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Síndrome de triple X

(Trisomía X; XXX)

Por Nina N. Powell-Hamilton, MD, FAAP, FACMG, Alfred I. duPont Hospital for Children ;Thomas Jefferson University Medical College

El síndrome de triple X es un trastorno poco frecuente en el que las niñas nacen con tres cromosomas X.

El cromosoma adicional generalmente se hereda de la madre. Cuanto mayor sea la madre, mayor es la posibilidad de que el feto presente el síndrome. Alrededor de 1 de cada 1000 niñas nacen con el tercer cromosoma X.

El síndrome triple X rara vez causa alteraciones físicas obvias. Las niñas con síndrome de triple X pueden tener una inteligencia ligeramente inferior, problemas con las habilidades verbales, y más problemas escolares que sus hermanos. A veces, el síndrome causa menstruaciones irregulares e infertilidad, aunque algunas mujeres con síndrome de triple X han dado a luz a niños físicamente normales con cromosomas normales.

Se han identificado casos muy raros de niñas con cuatro e incluso cinco cromosomas X. Cuantos más cromosomas X tenga la niña, mayor es la probabilidad de discapacidad intelectual y de anomalías físicas.