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Lincosamidas, oxazolidinonas y estreptograminas

Por Hans P. Schlecht, MD, MSc, Assistant Professor of Medicine, Department of Medicine, Division of Infectious Diseases & HIV Medicine, Drexel University College of Medicine ; Christopher Bruno, MD, Assistant Professor of Medicine, Division of infectious Diseases & HIV Medicine, Drexel University College of Medicine

Información:
para pacientes

Las lincosamidas (clindamicina—ver Clindamicina), las oxazolidinonas (linezolida, tedizolida—ver Linezolida y Tedizolida) y las estreptograminas (dalfopristina o estreptogramina A y quinupristina o estreptogramina B—ver Quinupristina y Dalfopristina) se agrupan porque tienen un mecanismo de acción similar y un espectro antibacteriano parecido. Los macrólidos (ver Macrólidos) y el cetólido telitromicina (ver Telitromicina) pueden incluirse en este grupo por razones similares. Todos estos fármacos inhiben la síntesis de proteínas a partir de la unión a la subunidad 50S del ribosoma.

Se produce resistencia cruzada entre los siguientes antibióticos, debido a que se unen a la misma diana:

  • Macrólidos

  • Clindamicina

  • Quinupristina

  • Telitromicina (en cierto grado)

Sin embargo, no se produce resistencia cruzada entre estos antibióticos y dalfopristina y linezolida, que se unen a sitios diferentes sobre la subunidad 50S.