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Aspectos generales de la osteocondrosis

Por David D. Sherry, MD, Professor of Pediatrics;Director, Clinical Rheumatology, University of Pennsylvania;The Children's Hospital of Philadelphia ; Frank Pessler, MD, PhD, Helmholtz Centre for Infection Research, Braunschweig, Germany

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Las osteocondrosis son alteraciones no inflamatorias ni infecciosas del crecimiento óseo en diversos centros de osificación. Estas alteraciones se producen durante el período de máxima actividad del desarrollo y afectan las epífisis.

La etiología es generalmente desconocida; algunos de los trastornos tienen un componente familiar, pero la herencia es compleja. Las osteocondrosis difieren en su localización anatómica, evolución y pronóstico; por lo general, causan dolor y tienen importantes implicaciones ortopédicas. Los ejemplos más comunes incluyen la tendinitis infrapatelar (ver Tendinitis infrarrotuliana), la enfermedad ósea de Köhler (ver Enfermedad ósea de Köhler), la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes (ver Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes), la enfermedad de Osgood-Schlatter (ver enfermedad de Osgood-Schlatter) y la enfermedad de Scheuermann (ver Enfermedad de Scheuermann).

Las osteocondrosis raras y los correspondientes huesos afectados son enfermedad de Freiberg (cabeza del segundo metatarsianos), enfermedad de Panner (cabeza del húmero) y enfermedad de Blount (segmento proximal de la tibia). La enfermedad de Sever (apofisitis del calcáneo) es una osteocondrosis más frecuente.