Las malformaciones anatómicas congénitas del aparato urogenital son más frecuentes que las de cualquier otro aparato o sistema.
Las anomalías de las vías urinarias predisponen a los pacientes a muchas complicaciones, como infección urinaria Introducción a las infecciones urinarias Las infecciones urinarias (IU) pueden dividirse en infecciones del tracto superior, que afectan a los riñones ( pielonefritis), e infecciones del tracto inferior, que involucran a la vejiga... obtenga más información , obstrucción Uropatía obstructiva La uropatía obstructiva es la interrupción estructural o funcional del flujo normal de la orina que a veces conduce a una disfunción renal (nefropatía obstructiva). Los síntomas, menos probables... obtenga más información , estasis Cálculos urinarios Los cálculos urinarios son partículas sólidas que se encuentran en el aparato urinario. Pueden causar dolor, náuseas, vómitos, hematuria y, posiblemente, escalofríos y fiebre debido a las infecciones... obtenga más información , formación de cálculos y alteraciones de la función renal. Las anomalías congénitas de las vías urinarias que se analizan aquí son
Síndrome del abdomen en ciruela pasa Síndrome del abdomen en ciruela pasa (síndrome de la tríada) El síndrome del abdomen en ciruela pasa consiste en déficit de los músculos abdominales, anomalías de la vía urinaria y testículos no descendidos intraabdominales. El nombre de síndrome del... obtenga más información
Las anomalías genitales pueden causar disfunción miccional o sexual, alterar la fertilidad, causar dificultades psicosociales, o una combinación de estas. Las anomalías analizadas aquí incluyen
Las anomalías urogenitales con frecuencia requieren intervención quirúrgica.
En la actualidad, muchas anomalías urogenitales se diagnostican en el útero mediante la ecografía prenatal sistemática. Algunas malformaciones renales congénitas (p. ej., poliquistosis renal autosómica dominante Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD) La enfermedad poliquística renal (o poliquistosis renal) es un trastorno hereditario de formación de quistes que causa el aumento gradual del tamaño de ambos riñones, a veces con progresión... obtenga más información , riñón en esponja medular Riñón esponjoso medular El riñón esponjoso medular es la formación de quistes medulares bilaterales difusos causada por anomalías en los conductos colectores terminales pericaliciales. (Véase también Generalidades... obtenga más información , nefritis hereditaria Síndrome de Alport El síndrome de Alport es un trastorno genético heterogéneo caracterizado por síndrome nefrítico (es decir, hematuria, proteinuria, hipertensión y finalmente, insuficiencia renal) a menudo acompañado... obtenga más información ) en general no se manifiestan hasta la adultez.