El síndrome de Isaacs es un trastorno autoinmunitario de los nervios periféricos que causa manifestaciones neuromusculares, incluyendo espasmos musculares continuos (mioquimia).
(Véase también Generalidades sobre los trastornos del sistema nervioso periférico).
El síndrome de Isaac (neuromiotomía) es un síndrome autoinmunitario de hiperexcitabilidad de los nervios periféricos que por lo general se considera un trastorno de los canales de potasio con compuerta de voltaje; a veces aparece como un síndrome paraneoplásico. También puede acompañar a otros trastornos (p. ej., miastenia grave, timoma, tiroiditis de Hashimoto, deficiencia de vitamina B12, enfermedad celíaca, trastornos del tejido conectivo) o puede ser hereditario.
La causa del síndrome de Isaacs es desconocida. Se considera que las alteraciones se originan en nervios periféricos, porque las anomalías son abolidas por el curare pero habitualmente persisten después de la anestesia general.
Signos y síntomas del síndrome de Isaacs
En el síndrome de Isaacs, los miembros son los más afectados. El sine qua non son las mioquimias (temblores musculares continuos descritos como un movimiento de bolsa de gusanos). Otros síntomas incluyen fasciculaciones, espasmos carpopédicos, calambres intermitentes, aumento de la sudoración y seudomiotonía (reducción de la capacidad de relajación después de una contracción muscular fuerte pero sin la anomalía en la electromiografía [EMG] típica de la miotonía verdadera, que aumenta y disminuye).
Diagnóstico del síndrome de Isaacs
Evaluación clínica
Resultados de los estudios de conducción nerviosa y el EMG
El diagnóstico de síndrome de Isaacs se basa en los hallazgos clínicos mencionados, y los resultados de los estudios de conducción nerviosa y EMG, que muestran anormalidades características; estas anomalías incluyen posdescargas en los estudios de conducción nerviosa y, en la EMG con aguja, potenciales de fasciculación, descargas mioquímicas, descargas neuromiotónicas, potenciales de fibrilación y descargas que provocan calambres, más prominentes en los músculos de la porción distal de los miembros.
Las pruebas de laboratorio deben incluir pruebas para anticuerpos contra la molécula semejante a la proteína asociada con la contactin 2 (Caspr2), el canal de calcio com compuerta de voltaje, la gliadina, la ácido glutámico descarboxilasa (GAD), el receptor de acetilcolina del músculo (AChR), y los canales de potasio con compuerta de voltaje. Alrededor del 20% de los pacientes con anticuerpos Caspr2 tienen timoma u otros tumores sólidos, que puede diagnosticarse mediante tomografía computarizada o resonancia magnética del tórax.
Tratamiento del síndrome de Isaacs
Fármacos para aliviar los síntomas
Plasmaféresis o inmunoglobulina intravenosa (IVIG)
Los medicamentos que pueden aliviar los síntomas del síndrome de Isaac incluyen carbamazepina, fenitoína, gabapentina, mexiletina (la experiencia es limitada), valproato, lamotrigina, y clonazepam.
La plasmaféresis y, en menor grado, IVIG son generalmente beneficiosos y, a menudo se utilizan con prednisona y azatioprina.
Conceptos clave
El signo constante en el síndrome de Isaacs es la mioquimia–temblores musculares continuos descritos como un movimiento de bolsa de gusanos, en forma típica en las extremidades.
El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, en los resultados de los estudios de conducción nerviosa y el EMG y pruebas de laboratorio para marcadores de anticuerpos específicos.
Tratar con medicamentos para aliviar los síntomas (p. ej., carbamazepina, fenitoína, gabapentina), plasmaféresis y, algunas veces, IVIG.
