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Vacuna contra Herpes zóster

Por William D. Surkis, MD, Clinical Associate Professor of Medicine;Director, Internal Medicine Residency Program, Jefferson Medical College;Lankenau Medical Center ; Jerome Santoro, MD, Clinical Professor of Medicine;Chief, Department of Medicine, Jefferson Medical College;Lankenau Medical Center

Información:
para pacientes

Para obtener más información, véase Zoster (Shingles) ACIP Vaccine Recommendations.

Preparaciones

La vacuna contiene una cepa silvestre atenuada de varicela, similar a la de la vacuna contra varicela pero con una cantidad mayor de virus.

Indicaciones

La vacuna contra el zóster está recomendada para adultos ≥ 60 años, hayan padecido herpes zóster o no. No se recomienda rutinariamente para las personas de 50 a 59 años, pero se puede utilizar en este grupo de edad.

Contraindicaciones y precauciones

Las contraindicaciones son las siguientes:

  • Una reacción alérgica grave (p. ej., anafilaxia) a un componente de la vacuna

  • Inmunodeficiencia grave conocida primaria o adquirida (p. ej., debida a leucemia, linfomas, tumores sólidos, tumores que afectan la médula ósea o el sistema linfático, sida, infección grave por HIV, tratamiento con quimioterapia, o administración a largo plazo de inmunosupresores)

  • Embarazo

Las precauciones incluyen

  • Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre (la vacunación se pospone hasta que la enfermedad se resuelva)

  • Uso de fármacos antivirales específicos: aciclovir, famciclovir o valaciclovir (de ser posible, la vacunación se pospone hasta 24 horas después de la administración de estos fármacos, y no vuelven a administrarse en los 14 días posteriores a la vacunación)

Dosis y administración

La vacuna se administra en una sola dosis SC de 0,65 mL en la región deltoidea del brazo.

La vacuna contra el zóster se debe dar ≥ 14 días antes de comenzar la terapia inmunosupresora; algunos expertos prefieren esperar 1 mes después de la vacunación para comenzar la terapia inmunosupresora.

Esta vacuna se debe mantener congelada entre -50° C (-58° F) y -15° C (5° F), y debe ser reconstituida inmediatamente después de retirarla del congelador.

Efectos adversos

No se han informado efectos adversos graves. Puede producirse dolor en el sitio de inyección.