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Angiofibromas Juveniles

Por Udayan K. Shah, MD, Pediatric Otolaryngologist ;Pediatric Otolaryngologist , Nemours/Alfred I duPont Hospital for Children;Thomas Jefferson University

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Los angiofibromas juveniles son raros y benignos y pueden desarrollarse en la nasofaringe.

Los angiofibromas juveniles son más comunes entre los varones adolescentes. Son vasculares y crecen lentamente. Se pueden propagar en las órbitas o bóveda craneal o reaparecer después del tratamiento.

Signos y síntomas

Los síntomas comunes incluyen obstrucción nasal y epistaxis (a veces grave, generalmente unilateral). El tumor puede causar hinchazón de la cara, ojos saltones, o desfiguración o masa nasal.

Diagnóstico

  • TC

El diagnóstico generalmente requiere TC y RM. A menudo se hace angiografía para poder embolizar los vasos tumorales antes de la cirugía. Debido a que la incisión el tumor puede causar hemorragias severas, se evita la biopsia incisional.

Tratamiento

  • Extirpación y algunas veces radioterapia

El tratamiento consiste en la extirpación. La radioterapia se utiliza a veces como adyuvante, sobre todo si la escisión completa es difícil o imposible, o si el tumor reaparece.