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Deficiencia y toxicidad del molibdeno

Por Larry E. Johnson, MD, PhD, Associate Professor of Geriatrics and Family and Preventive Medicine;Attending Physician, University of Arkansas for Medical Sciences;Central Arkansas Veterans Healthcare System

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para pacientes

El molibdeno (Mo) es un componente de algunas coenzimas necesario para la actividad de la xantinooxidasa, la sulfitooxidasa y la aldehidooxidasa.

Se han descrito deficiencias genéticas y nutricionales de molibdeno, aunque son raras. En 1967 se describió una deficiencia genética de sulfitooxidasa en un niño. Se produjo por la incapacidad de formar la coenzima de molibdeno, a pesar de la presencia de la suficiente cantidad de este elemento. La deficiencia causó discapacidad intelectual, convulsiones, opistótonos y luxación del cristalino.

En un paciente con nutrición parenteral total prolongada, se produjo una deficiencia de molibdeno que causó intoxicación por sulfito. Los síntomas fueron taquicardia, jaqueca, náuseas, vómitos y coma. Las pruebas de laboratorio mostraron concentraciones elevadas de sulfito y xantina, y niveles bajos de sulfato y ácido úrico en sangre y en orina. La administración de 300 mcg/día de amonio molibdato por vía IV produjo una notable recuperación.

Un caso de intoxicación con molibdeno pudo haber ocurrido en 1961; provocó signos y síntomas similares al bocio y trastornos digestivos, hepáticos y renales.