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Introduction au diagnostic des maladies cardiovasculaires

Par Michael J. Shea, MD, Professor of Internal Medicine, Michigan Medicine at the University of Michigan

Parfois, les antécédents médicaux et l’examen physique seuls suggèrent à un médecin que la personne est atteinte d’une maladie cardiaque ou vasculaire. Cependant, des procédures diagnostiques spéciales sont souvent nécessaires pour confirmer le diagnostic, préciser l’extension et la gravité de la maladie, et contribuer au choix du traitement.

Les procédures diagnostiques peuvent être

  • Non invasives

  • Minimalement invasives

Les tests non invasifs ne nécessitent pas d’incision ou de ponction d’aiguille autre qu’un prélèvement sanguin ou le placement d’un cathéter intraveineux court standard dans une veine du bras. Ces analyses comprennent :

La fluoroscopie est peu utilisée. Des analyses de sang sont souvent pratiquées pour mesurer le taux de glucose (test du diabète), de cholestérol et d’autres substances.

Les tests minimalement invasifs nécessitent généralement un long cathéter flexible, qui est inséré dans un vaisseau sanguin dans le poignet, le cou ou la cuisse, puis avancé dans le vaisseau sanguin jusqu’au cœur. Ces analyses comprennent :

La plupart de ces procédures comportent très peu de risque, cependant le risque augmente avec la complexité de la procédure, la sévérité du trouble cardiaque et de toute autre maladie dont la personne est atteinte.