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Syndrome de Brugada

(Syndrome de Brugada)

Par L. Brent Mitchell, MD, Libin Cardiovascular Institute of Alberta

Le syndrome de Brugada est une maladie héréditaire du système de conduction cardiaque.

Le syndrome de Brugada est une maladie héréditaire qui affecte le système de conduction cardiaque. Les patients ne souffrent pas toujours de maladie organique du cœur comme un infarctus du myocarde ou une maladie des valvules cardiaques, mais des recherches récentes suggèrent que le syndrome de Brugada pourrait être lié à d’autres maladies cardiaques génétiques et acquises comme le syndrome du QT long.

Les anomalies électriques causent parfois une tachycardie ventriculaire ( Tachycardie ventriculaire) ou une fibrillation ventriculaire ( Fibrillation ventriculaire).

Certaines personnes n’ont aucun symptôme, mais elles sont nombreuses à s’évanouir à cause d’une tachycardie ventriculaire. Celles qui souffrent de fibrillation ventriculaire subissent un arrêt cardiaque subit. Les symptômes se produisent plutôt la nuit. Ils peuvent être déclenchés par une fièvre ou un traitement avec certains médicaments, dont certains anti-arythmiques et certains antidépresseurs.

Le diagnostic est basé sur une électrocardiographie (ECG). Mais il arrive que le schéma des anomalies ECG soit moins clair. Dans ce cas, les médecins administrent un médicament qui le précise et permet aux médecins d’établir un diagnostic.

En général, un défibrillateur cardioverteur implantable (DCI, un petit dispositif capable de détecter une arythmie et d’administrer un choc pour la corriger, Rétablir un rythme normal) est utilisé. Cette procédure est analogue à l’implantation d’un stimulateur cardiaque artificiel.