Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit aux futurs parents des informations sur les précautions qu'ils peuvent prendre pour prévenir d'autres causes d'anomalies congénitales (p. ex., éviter les tératogènes Exposition à des tératogènes Les acteurs de risque de complications pendant la grossesse comprennent Problèmes maternels préexistants Caractéristiques physiques et sociales (p. ex., âge) Problèmes lors de grossesses précédentes... en apprendre davantage , prendre des suppleméntations d' acide folique supplémentaire Alimentation et suppléments alimentaires , traiter les maladies chroniques).
Les informations présentées lors d'une consultation de conseil génétique doivent être autant que possible simples, non directives et dépourvues de jargon pour faciliter la compréhension par de futurs parents anxieux. Se répéter fréquemment peut être nécessaire. Les patients doivent être laissés seuls pendant un certain temps pour formuler des questions. Les patients peuvent être informés de l'existence de ressources supplémentaires (p. ex., American College of Obstetricians and Gynecologists: Genetic Disorders and Pregnancy) concernant de nombreux problèmes fréquents qui peuvent être liés à des anomalies génétiques, telles qu'un âge maternel élevé, des avortements spontanés récidivants, des enfants présentant des anomalies du tube neural et des enfants atteints de trisomie (voir Facteurs de risque de complications pendant la grossesse Facteurs de risque de complications pendant la grossesse Les acteurs de risque de complications pendant la grossesse comprennent Problèmes maternels préexistants Caractéristiques physiques et sociales (p. ex., âge) Problèmes lors de grossesses précédentes... en apprendre davantage ).
Beaucoup de futurs parents (p. ex., ceux présentant des facteurs de risque connus ou suspectés) peuvent tirer profit d'une orientation vers des spécialistes généticiens pour la présentation des informations et des options de test. Les parents présentant des facteurs de risque d'anomalie génétique sont informés des résultats possibles et des options de bilan génétique Tests préconceptionnels ou tests prénataux chez les parents Les tests génétiques des porteurs font partie des soins prénataux et sont idéalement pratiqués avant la conception. L'étendue des tests des porteurs est liée à la façon dont la femme et son... en apprendre davantage . Si les examens complémentaires identifient un trouble, les options de grossesses peuvent être envisagées.
Les options de reproduction avant la conception en cas de troubles génétiques comprennent
Don de sperme si l'homme est porteur
Don d'ovocytes, si la femme est porteuse
Fécondation in vitro Fécondation in vitro (FIV) Les techniques de reproduction assistée consistent en une manipulation des spermatozoïdes et des ovocytes ou des embryons in vitro pour générer une grossesse. Dans le cas des techniques de reproduction... en apprendre davantage (FIV) avec tests génétiques préimplantatoires sur les embryons Diagnostic génétique préimplantatoire Les procédures prénatales qui permettent un diagnostic définitif des troubles génétiques sont invasives et impliquent un certain risque fœtal. Les femmes peuvent choisir de subir des procédures... en apprendre davantage
Le diagnostic génétique préimplantatoire Diagnostic génétique préimplantatoire Les procédures prénatales qui permettent un diagnostic définitif des troubles génétiques sont invasives et impliquent un certain risque fœtal. Les femmes peuvent choisir de subir des procédures... en apprendre davantage permet d'identifier les anomalies génétiques des embryons créés par fécondation in vitro avant qu'ils soient implantés. Il peut être effectué si l'un des partenaires a un risque élevé de certaines anomalies mendéliennes ou chromosomiques.
Les options reproductives post-conception comprennent
Tests prénataux Tests de dépistage non invasifs fœtaux Le dépistage prénatal non invasif des troubles génétiques, contrairement aux tests invasifs, ne présente aucun risque de complications liées aux tests. Le dépistage non invasif maternel peut... en apprendre davantage pour les anomalies congénitales
Le transfert vers une maternité qui possède les services néonataux spécialisés
(Voir aussi Principes généraux de génétique médicale Revue générale de la génétique Un gène, l'unité fondamentale d'hérédité, est un segment d'ADN contenant toutes les informations nécessaires pour synthétiser un polypeptide (la protéine) ou une molécule d'ARN fonctionnelle... en apprendre davantage .)
Facteurs de risque de troubles génétiques ou d'anomalies congénitales
Il existe un risque d'anomalie génétique dans toutes les grossesses. Parmi les naissances vivantes, l'incidence est de (1 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage )
0,5% des anomalies de nombre ou de structure des chromosomes
1% pour les pathologies monogéniques (mendéliennes) de
1% pour les pathologies dues à plusieurs gènes (polygéniques)
Parmi les fausses couches spontanées ou les mort fœtales, les taux d'anomalies sont plus élevés.
La plupart des malformations impliquant un seul organe (p. ex., anomalies de fermeture du tube neural Revue générale des anomalies neurologiques congénitales , la plupart des malformations cardiaques congénitales Revue générale des anomalies cardiovasculaires congénitales Les cardiopathies congénitales sont les anomalies congénitales les plus fréquentes, survenant dans près de 1% des naissances vivantes ( 1). Parmi les malformations congénitales, les cardiopathies... en apprendre davantage ) résultent d'une hérédité polygénique ou multifactorielle (c'est-à-dire, également influencée par des facteurs environnementaux).
Le risque d' anomalies chromosomiques Overview of Chromosomal Abnormalities Les anomalies chromosomiques sont responsables de plusieurs pathologies. Celles qui concernent les autosomes (les 22 paires chromosomes appariés qui sont semblables chez l'homme et chez la femme)... en apprendre davantage fœtales est augmenté chez la plupart des couples ayant déjà eu un fœtus ou un nourrisson porteur d'une anomalie chromosomique (diagnostiquée ou non), à l'exception de quelques cas particuliers (p. ex., 45,X; triploïdie; réarrangements chromosomiques de novo). Les couples ayant eu un enfant atteint du syndrome de Down peuvent présenter un risque accru de récidive, selon le type d'anomalie chromosomique. Pour la trisomie 21 sans disjonction, qui est la forme la plus fréquente, si le partenaire féminin a < 35 ans, le risque d'avoir un autre fœtus atteint de trisomie 21 est 3,5 fois plus élevé et pour les âges ≥ 35 ans, il est 1,7 fois plus élevé (2 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage ).
Une anomalie chromosomique a plus de risque d'être retrouvée dans les cas suivants:
Grossesses qui avortent spontanément Avortement septique L'avortement septique est une grave infection utérine pendant ou peu avant ou après, un avortement spontané ou provoqué. L'avortement septique est une urgence gynécologique. Les avortements... en apprendre davantage au cours du premier trimestre (50 à 80%) (3 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage )
Fœtus présentant une malformation majeure (30%) (4 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage )
Mort-nés Mort fœtale tardive La mortinatalité est la mort fœtale à ≥ 20 semaines de gestation (> 28 semaines dans certaines définitions). La prise en charge repose sur l'accouchement et les soins du post-partum. Un bilan... en apprendre davantage (8 à 16%) (5 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage , 6 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage )
Un petit pourcentage des parents peut avoir un trouble chromosomique qui augmente le risque de trouble chromosomique chez le fœtus. Des anomalies chromosomiques asymptomatiques parentales (p. ex., anomalies équilibrées) telles que certaines translocations et inversions (sans altération d'un gène, ni perte ou addition de matériel génétique) peuvent ne pas être suspectées. Un réarrangement chromosomique parental équilibré doit être évoqué lorsque les partenaires ont connu des fausses couches spontanées répétées, une infertilité ou un enfant porteur d'une anomalie congénitale.
Le risque de trouble chromosomique fœtal augmente avec l'âge de la mère parce que les taux de non-disjonctions (échec de la séparation des chromosomes) pendant la méiose augmentent avec l'âge. Le risque des aneuploïdies fréquentes par âge maternel est (7 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage )
< 35 ans: trisomie 21 (1/591), trisomie 18 (1/2862) et trisomie 13 (1/4651)
≥ 35 ans: trisomie 21 (1/100), trisomie 18 (1/454) et trisomie 13 (1/1438)
La plupart des anomalies chromosomiques en rapport avec un âge maternel élevé impliquent un chromosome surnuméraire (trisomie), en particulier la trisomie 21 (syndrome de Down Syndrome de Down (trisomie 21) Le syndrome de Down est une anomalie du chromosome 21, qui peut entraîner un handicap intellectuel, une microcéphalie, une petite taille et un faciès caractéristiques. Le diagnostic est suggéré... en apprendre davantage ). Un âge paternel > 35-50 ans augmente le risque de certaines variantes dominantes pathogènes spontanées géniques (anciennement appelées mutations), telles que l' achondroplasie Ostéochondrodysplasie (nanisme ostéochondrodysplasique) , chez la progéniture (8 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage ).
Certains troubles chromosomiques sont microscopiques et donc ne sont pas identifiés par le caryotype traditionnel. Les anomalies chromosomiques inframicroscopiques, parfois appelées variantes de nombre de copies, se produisent indépendamment des mécanismes de non-disjonction liés à l'âge. L'incidence précise de ces anomalies est mal connue, mais l'incidence est plus élevée chez les fœtus présentant des anomalies structurelles. Une étude multicentrique a démontré une incidence de 1% de variantes cliniquement significatives du nombre de copies chez les fœtus qui ont des caryotypes normaux indépendamment de l'indication du test et une incidence de 6% chez les fœtus porteurs d'anomalies structurelles (9 Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux Le conseil génétique peut être proposé à tous les futurs parents, au mieux avant la conception, afin d'évaluer les facteurs de risque de pathologie génétique. En outre, le conseil prénatal fournit... en apprendre davantage ).
Une maladie autosomique dominante Autosomique dominant Les maladies génétiques dues à la mutation d'un seul gène (anomalies mendéliennes) sont les plus faciles à analyser et les mieux comprises. Si l'expression d'un caractère ne nécessite qu'une... en apprendre davantage est suspectée en cas d'antécédents familiaux sur plus d'une génération; les troubles autosomiques touchent les hommes et les femmes de façon équivalente. Si un des parents est atteint d'une maladie autosomique dominante, le risque de transmission de la maladie à son enfant est de 50%.
Pour qu'un trouble autosomique récessif Autosomique récessif Les maladies génétiques dues à la mutation d'un seul gène (anomalies mendéliennes) sont les plus faciles à analyser et les mieux comprises. Si l'expression d'un caractère ne nécessite qu'une... en apprendre davantage s'exprime, un enfant doit recevoir la variante pathogène du gène de ce trouble de ses deux parents. Les parents peuvent être hétérozygotes (porteurs) et, dans ce cas, ne sont pas affectés, mais sont porteurs du gène anormal (ils sont phénotypiquement normaux). En moyenne, si les 2 parents sont porteurs, les enfants (de sexe masculin ou féminin) ont un risque de 25% d'être homozygotes pour la variante pathogène du gène muté et donc d'être atteints, de 50% d'être hétérozygotes et 25% ne sont ni affectés ni porteurs (génotypiquement normaux). Si un seul parent est porteur, les enfants ont un risque de 50% d'être hétérozygotes et de 50% d'être génotypiquement normaux. Si l'affection ne concerne que la fratrie et pas les autres ascendants, un trouble autosomique récessif doit être suspecté. La probabilité que les deux parents portent le même caractère autosomique récessif augmente s'ils ont un lien de consanguinité.
Puisque les femmes ont deux chromosomes X alors que les hommes n'en ont qu'un, les troubles récessifs liés à l'X Caractères récessifs liés à l'X Les maladies génétiques dues à la mutation d'un seul gène (anomalies mendéliennes) sont les plus faciles à analyser et les mieux comprises. Si l'expression d'un caractère ne nécessite qu'une... en apprendre davantage sont exprimés chez tous les hommes porteurs de la variante du gène pathogène. Ces troubles sont généralement transmis par une femme hétérozygote (porteuse) phénotypiquement normale. Ainsi, chaque fils d'une femme porteuse a un risque de 50% d'exprimer la maladie et chaque fille a un risque de 50% d'être vectrice. Les hommes atteints ne transmettent pas le gène muté à leurs fils, mais ils le transmettent à toutes leurs filles, qui sont donc vectrices. Le patient de sexe masculin non affecté ne transmet pas le gène muté.
Références pour les facteurs de risque de troubles congénitaux
1. Korf BR, Pyeritz RE, Grody WW: 3-Nature and frequency of genetic disease. In Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics, 7th ed. Academic Press, 2019, Pages 47-51,ISBN 9780128125373, https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812537-3.00003-2
2. Sheets KB, Crissman BG, Feist CD, et al: Practice guidelines for communicating a prenatal or postnatal diagnosis of Down syndrome: recommendations of the national society of genetic counselors. J Genet Couns 20(5):432-441, 2011. doi:10.1007/s10897-011-9375-8
3. Hardy K, Hardy PJ, Jacobs PA, et al: Temporal changes in chromosome abnormalities in human spontaneous abortions: Results of 40 years of analysis. Am J Med Genet A 170(10):2671-2680, 2016. doi:10.1002/ajmg.a.37795
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5. Reddy UM, Page GP, Saade GR, et al: Karyotype versus microarray testing for genetic abnormalities after stillbirth. N Engl J Med 367(23):2185-2193, 2012. doi:10.1056/NEJMoa1201569
6. Dalton SE, Workalemahu T, Allshouse AA, et al: Copy number variants and fetal growth in stillbirths. Am J Obstet Gynecol 228(5):579.e1-579.e11, 2023. doi:10.1016/j.ajog.2022.11.1274
7. Forabosco A, Percespe A, Santucci S: Incidence of non-age-dependent chromosomal abnormalities: a population-based study on 88965 amniocenteses. Eur J Hum Genet 17 (7): 897–903, 2009. doi:10.1038/ejhg.2008.265
8. Sharma R, Agarwal A, Rohra VK, et al: Effects of increased paternal age on sperm quality, reproductive outcome and associated epigenetic risks to offspring. Reprod Biol Endocrinol 13:35, 2015. Publié le 19 avril 2015. doi:10.1186/s12958-015-0028-x
9. Wapner RJ, Martin CL, Levy B: Chromosomal microarray versus karyotyping for prenatal diagnosis. N Engl J Med 367:2175-2184, 2012. doi:10.1056/NEJMoa1203382