Introuvable
Emplacements

Trouvez des informations sur des sujets médicaux, des symptômes, des médicaments, des procédures, des nouvelles et bien plus encore, rédigées pour les professionnels de santé.

Déficit immunitaire combiné sévère SCID (Severe Combined ImmunoDeficiency)

Par James Fernandez, MD, PhD, RJ Fasenmyer Center for Clinical Immunology

Cliquez ici pour
l’éducation des patients

Le déficit immunitaire combiné sévère se caractérise par l'absence de lymphocytes T et un nombre faible, élevé ou normal de lymphocytes B et de cellules NK. La plupart des nourrissons développent des infections opportunistes dans les 3 premiers mois de leur vie. Le diagnostic repose sur la mise en évidence d'une lymphopénie, d'une absence ou d'un nombre très faible de lymphocytes T et d'une altération de la prolifération lymphocytaire aux agents mitogènes. Les patients doivent être gardés dans un environnement protégé; le traitement radical est la greffe de moelle osseuse.

Le déficit immunitaire combiné sévère est causée par des mutations de l'un de nombreux gènes différents (p. ex., pour les formes autosomiques récessives, Janus kinase 3 [JAK3], protein tyrosine phosphatase, receptor type, C [PTPRC, ou CD45], recombination activating genes 1 [RAG1] et 2 [RAG2]). La majeure partie des types, sont des défauts autosomiques récessifs, donc pour que le nourrisson soit porteur de déficit immunitaire combiné sévère (SCID), le même gène doit être muté sur les deux chromosomes.

Il existe 4 différents phénotypes lymphocytaires anormaux. Dans toutes les formes de déficit immunitaire combiné sévère (SCID), les lymphocytes T sont absents (T-); le nombre de lymphocytes B et/ou de lymphocytes tueurs (NK) peut être bas ou absents (B-; NK-) ou élevé ou normal (B+; NK+), en fonction de la forme du SCID. Cependant, les lymphocytes B, même en nombre normal, ne peuvent fonctionner car les lymphocytes T sont absents. La fonction des cellules tueuses naturelles est généralement altérée.

La forme la plus fréquente est liée à l'X. Elle touche la chaîne γ commune des récepteurs de l’IL-2 (une composante d’au moins 6 récepteurs de cytokines) et entraîne par conséquent une atteinte sévère; le phénotype est T-B+NK-. Elle résulte d'une mutation du gène du récepteur de l'IL-2 γ (IL-2RG). La 2e forme la plus fréquente résulte d'un déficit en adénosine désaminase (ADA), qui entraîne une apoptose des précurseurs des lymphocytes B, T et NK; le phénotype est T-B-NK-. La forme suivante par ordre de fréquence est due à un déficit de la chaîne α de récepteurs à l’IL-7; phénotype est T-B+NK+.

Symptomatologie

Avant l'âge de 6 mois, la plupart des nourrissons présentant un déficit immunitaire combiné sévère (SCID) développent des candidoses, des infections virales persistantes, des pneumonies à Pneumocystis jirovecii et une diarrhée qui entraînent un retard de croissance. Certains développent la maladie du greffon contre l'hôte du fait des lymphocytes maternels ou des transfusions sanguines. Chez d'autres nourrissons, la maladie se déclare entre 6 et 12 mois. Une dermatite exfoliative peut se développer dans le cadre d'un syndrome d'Omenn, une forme de déficit immunitaire combiné sévère (SCID). Un déficit en ADA peut entraîner des anomalies osseuses. Dans toutes les formes, le thymus est extrêmement petit et les tissus lymphoïdes peuvent être diminués ou absents.

Toutes les formes de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) sont mortelles au cours de la petite enfance en l'absence de diagnostic précoce et de traitement.

Diagnostic

  • Dépistage néonatal de routine par le "T-cell receptor excision circle (TREC) test"

  • Antécédents d'infections persistantes

  • Numération des GB

  • Test de stimulation par des mitogènes et des Ag vaccinants

Le dépistage de tous les nouveau-nés en utilisant le "T-cell receptor excision circle (TREC) test" est souvent recommandé et est régulièrement pratiqué dans de nombreux États américains.

Un déficit immunitaire combiné sévère est suspecté chez les nourrissons présentant des antécédents d'infections persistantes ou d'autres manifestations caractéristiques. Une NFS, avec numération absolue des GB, est pratiquée; le taux d'Ig est mesuré. Les réponses aux mitogènes et aux Ag vaccinaux standards sont déterminées pour évaluer la fonction des globules blancs et Ac.

La maladie est diagnostiquée dans les cas suivants:

  • Lymphopénie

  • Faible nombre ou absence de lymphocytes T

  • Absence de réponse proliférative des lymphocytes T aux mitogènes

D'autres tests sont effectués pour déterminer le type de déficit immunitaire combiné sévère; ils comprennent la cytométrie en flux pour déterminer le nombre des cellules tueuses naturelles, T et B. L'ADA et des niveaux de purine nucléoside phosphorylase dans les GB, les globules rouges et les fibroblastes sont mesurés. Des tests d'inactivation du X peuvent être effectués pour déterminer s'il s'agit de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) est lié à l'X. Pour permettre de déterminer la gravité et le pronostic, les médecins testent souvent les patients à la recherche de mutations fréquentes qui sont caractéristiques du déficit immunitaire combiné sévère (p. ex., IL-2RG, RAG1 et RAG2, JAK3, Artemis [DCLRE1C]). Les tests génétiques des parents sont déconseillés, sauf pour les frères et sœurs nés après le diagnostic.

Traitement

  • Isolement inverse

  • Les soins de soutien qui comprennent des immunoglobulines IV (IgIV), des antibiotiques et des antifongiques,

  • Greffe de cellules-souches hématopoïétiques

  • Remplacement enzymatique pour le déficit en ADA

  • Thérapie génique pour le déficit immunitaire combiné sévère par déficit en ADA

Le patient doit rester dans un environnement protégé. Les traitements par IgIV, antibiotiques (dont une prophylaxie pour P. jirovecii), permettent d'éviter les infections mais ne sont pas curatifs. Chez 90 à 100% des nourrissons qui ont un déficit immunitaire combiné sévère (SCID) ou de ses variantes, une greffe de cellules-souches de moelle osseuse HLA-identique dont la culture mixte des GB est compatible, issue d'un donneur compatible de la fratrie, restaure l'immunité. Lorsqu'aucun donneur HLA-identique n'est disponible dans la fratrie, il est possible d'utiliser la moelle d'un parent rigoureusement dépourvu de lymphocytes T. Si le déficit immunitaire combiné sévère (SCID) est diagnostiqué avant l'âge de 3 mois, la survie après la greffe de la moelle osseuse quel qu'en soit le type est de 96%. La chimiothérapie prégreffe n'est pas nécessaire car le patient n'a pas de lymphocytes T et ne peut donc pas faire de rejet de greffe.

Le patient présentant un déficit en ADA et qui ne bénéficie pas de greffe de moelle osseuse peut être traité par des injections d'ADA bovine chimiquement modifiée par le polyéthylène glycol 1 ou 2 fois/semaine.

La thérapie génique du déficit immunitaire combiné sévère par déficit en ADA a été un succès et aucune leucémie ou lymphome post-traitement n'a été rapporté. La thérapie génique s'est révélée également efficace dans les cas de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) liés à l'X mais a induit des leucémies à lymphocytes T, ce qui fait obstacle à son utilisation actuelle. La thérapie génique pour d'autres formes de déficit immunitaire combiné sévère est à l'étude.

Points clés

  • Suspecter un déficit immunitaire combiné sévère si les enfants ont des infections récurrentes, une maladie du greffon contre l'hôte, ou une dermatite exfoliative.

  • Le diagnostic est confirmé si le patient présente une lymphopénie, un nombre insuffisant de lymphocytes T et aucune réponse proliférative lymphocytaire aux agents mitogènes.

  • Déterminer le nombre de cellules T, B, et tueuses naturelles pour identifier le type de déficit immunitaire combiné sévère.

  • Administrer des IgIV et antimicrobiens prophylactiques.

  • Effectuer une greffe de moelle osseuse précocément chaque fois que possible.

  • Si les patients qui ont un déficit immunitaire combiné sévère par déficit en ADA ne reçoivent pas de greffe de moelle osseuse, utiliser un traitement substitutif par ADA et parfois une thérapie génique.