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Maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker

Par Pierluigi Gambetti, MD, Case Western Reserve University

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La maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker est liée à une affection cérébrale à prions autosomique dominante qui commence à l'âge adulte.

La maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker est ubiquitaire et est environ 100 fois moins fréquente que la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Elle survient à un âge plus précoce (40 ans versus 60 ans), avec une espérance de vie plus longue (5 ans versus 6 mois).

Les patients présentent des troubles cérébelleux avec une marche instable, une dysarthrie et un nystagmus. Les paralysies du regard, la surdité, la démence, le syndrome parkinsonien, l'hyporéflexie et une réponse en extension du réflexe cutané plantaire sont également fréquents. Les myoclonies sont beaucoup plus rares que dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob.

La maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker doit être évoquée en cas de symptomatologie caractéristique et de cas familiaux, en particulier s'ils ont 45 ans. Les tests génétiques peuvent confirmer le diagnostic.