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Présentation des troubles généraux chez le nouveau-né

Par

Arcangela Lattari Balest

, MD, University of Pittsburgh, School of Medicine

Vérifié/Révisé oct. 2022
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Ressources du sujet

Des troubles peuvent se développer chez le nouveau-né :

  • Avant la naissance lorsque le fœtus se développe

  • Pendant le travail et l’accouchement

  • Après la naissance

Âge gestationnel

L’âge gestationnel fait référence à l’âge du fœtus. De nombreux problèmes affectant les nouveau-nés sont associés à l’âge gestationnel car il reflète le niveau de maturité physique du nouveau-né à la naissance. L’âge gestationnel correspond au nombre de semaines écoulées depuis le premier jour des dernières règles de la mère et le jour de l’accouchement. Cette période est souvent ajustée selon d’autres informations que les médecins reçoivent, notamment les résultats d’échographies précoces, qui donnent des informations supplémentaires sur l’âge gestationnel. Les bébés doivent naître (date prévue de l’accouchement) à un âge gestationnel de 40 semaines.

Les nouveau-nés sont classés par âge gestationnel comme suit :

Les médecins utilisent également les résultats d’un examen clinique et les caractéristiques physiques du nouveau-né (Caractéristiques physiques du nouveau-né prématuré Caractéristiques physiques du nouveau-né prématuré Caractéristiques physiques du nouveau-né prématuré ) pour confirmer l’âge gestationnel.

Troubles avant la naissance

Il se peut que les troubles d’un nouveau-né aient commencé avant la naissance.

Les troubles qui se développent avant la naissance peuvent être associés à des affections de la mère qui existaient avant la grossesse ou qui se sont développées pendant la grossesse, ou à des affections du fœtus. Des soins médicaux appropriés pendant la grossesse Traitement médical pendant la grossesse En théorie, un couple qui a un projet parental doit faire appel à un médecin ou à un autre professionnel de santé afin de voir si une grossesse est conseillée. En général, la grossesse est très... en apprendre davantage peuvent aider à prévenir et à diagnostiquer de nombreux troubles chez le fœtus.

Problèmes de santé de la mère

Les problèmes de santé de la mère pendant la grossesse Présentation des maladies présentes durant la grossesse La présence d’une pathologie pendant la grossesse peut augmenter le risque de problèmes. Il peut s’agir d’une pathologie : Présente avant la naissance (pathologies préexistantes) Qui se développe... en apprendre davantage peuvent avoir une influence négative sur la croissance du fœtus et la santé du nouveau-né. Bien que la mère s’inquiète à juste titre des effets des médicaments sur un fœtus en développement, elle doit également savoir que le fait de ne pas prendre les traitements nécessaires à ses affections médicales peut nuire au fœtus. Les femmes doivent aborder avec leur médecin les risques et bénéfices des différents traitements pour leurs affections spécifiques.

En général, l’ asthme Asthme pendant la grossesse L’effet de la grossesse sur l’asthme varie. L’aggravation de la maladie est légèrement plus fréquente que l’amélioration, mais la plupart des femmes enceintes n’ont pas de crises d’asthme graves... en apprendre davantage de la mère n’affecte pas le fœtus tant qu’il est bien pris en charge. Toutefois, pendant la grossesse, certaines femmes présentent des problèmes importants en raison de leur asthme et doivent prendre un traitement approprié pour protéger le fœtus.

Le cancer en lui-même n’affecte généralement pas le fœtus, mais les médicaments pris pour traiter le cancer peuvent avoir des effets secondaires pouvant affecter le fœtus.

L’épilepsie (trouble convulsif Troubles convulsifs pendant la grossesse La plupart des femmes présentant des convulsions (épilepsie) bien contrôlées par des médicaments anticonvulsivants peuvent donner naissance à un bébé en bonne santé dans de bonnes conditions... en apprendre davantage ) accroît le risque de malformations congénitales. Ce risque accru est partiellement dû aux anticonvulsivants Troubles convulsifs pendant la grossesse La plupart des femmes présentant des convulsions (épilepsie) bien contrôlées par des médicaments anticonvulsivants peuvent donner naissance à un bébé en bonne santé dans de bonnes conditions... en apprendre davantage qui peuvent être nécessaires pour contrôler les convulsions. Toutefois, les convulsions de la mère sont également dangereuses pour le fœtus. Les femmes doivent aborder avec leur médecin les risques et bénéfices de leurs anticonvulsivants avant d’arrêter de les prendre.

La pré-éclampsie Prééclampsie et éclampsie La prééclampsie est l’apparition ou l’aggravation d’une hypertension artérielle, associée à la présence excessive de protéines dans les urines, qui se développe après la 20e semaine de grossesse... en apprendre davantage peut causer des problèmes sévères pour la mère et le fœtus. Cette maladie entraîne une forte élévation de la tension artérielle de la mère, et peut toucher les reins, le foie, le cerveau et d’autres organes de la mère. La maladie a également un impact sur le placenta et elle peut affecter la nutrition du fœtus ou entraîner le détachement du placenta de la paroi de l’utérus. Pour prévenir ou prendre en charge ces complications, les médecins peuvent préconiser un accouchement prématuré. Une complication grave de la prééclampsie est l’ éclampsie Prééclampsie et éclampsie La prééclampsie est l’apparition ou l’aggravation d’une hypertension artérielle, associée à la présence excessive de protéines dans les urines, qui se développe après la 20e semaine de grossesse... en apprendre davantage , qui est la survenue de convulsions chez une femme atteinte de prééclampsie.

Les femmes atteintes de drépanocytose Drépanocytose La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui touche l’hémoglobine (la protéine des globules rouges qui transporte l’oxygène) caractérisée par la présence conjointe de globules... en apprendre davantage Drépanocytose peuvent faire des crises plus fréquemment pendant leur grossesse. Si le père est porteur du gène de la drépanocytose ou s’il est atteint de drépanocytose, il existe un risque de drépanocytose pour l’enfant. Le dépistage des parents avant la grossesse peut déterminer leur risque d’avoir un enfant atteint de drépanocytose. Les gènes à l’origine de la drépanocytose peuvent être détectés chez le fœtus pendant la grossesse, mais la maladie ne se déclare pas avant plusieurs mois après la naissance.

Une maladie de la thyroïde Maladies thyroïdiennes pendant la grossesse Les maladies thyroïdiennes peuvent être présentes avant la grossesse ou peuvent se développer alors que la femme est enceinte. Le fait d’être enceinte ne modifie pas les symptômes de maladies... en apprendre davantage qui entraîne un taux bas d’hormones thyroïdiennes (hypothyroïdie) peut provoquer des lésions cérébrales chez le fœtus et des problèmes neurologiques à long terme si elle n’est pas diagnostiquée rapidement après la naissance. Une maladie de la thyroïde impliquant un taux élevé d’hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdie) peut entraîner une hyperactivité de la thyroïde chez le fœtus et le nouveau-né. Aux États-Unis, la plupart des États exigent que les nouveau-nés soient dépistés pour les maladies thyroïdiennes.

Médicaments maternels et utilisation de drogues

La plupart des médicaments sur ordonnance peuvent être pris en toute sécurité pendant la grossesse, mais les femmes doivent parler de tous leurs médicaments avec leur médecin lorsqu’elles débutent une grossesse ou prévoient de débuter une grossesse. Toutefois, certaines femmes doivent continuer à prendre des médicaments sur ordonnance qui exposent à un certain risque. Les problèmes médicaux non contrôlés chez la mère peuvent également être dangereux pour le fœtus.

Certains médicaments sur ordonnance courants pouvant poser des problèmes pour le fœtus :

L’ alcool Alcool pendant la grossesse Plus de 50 % des femmes prennent des médicaments avec ou sans prescription médicale (produits en vente libre) ou consomment du tabac, de l’alcool ou des drogues illicites au cours de leur grossesse... en apprendre davantage est particulièrement dangereux pour le fœtus car c’est un tératogène (substance pouvant entraîner des malformations congénitales). L’alcool accroît le risque de fausse couche Fausse couche Une fausse couche est la perte du fœtus avant la 20e semaine de grossesse. Les fausses couches peuvent se produire du fait d’un problème chez le fœtus (tel qu’une maladie génétique ou une malformation... en apprendre davantage , de mortalité in utero Mort in utero La mort in utero est le décès d’un fœtus après 20 semaines de grossesse. La mort in utero du fœtus peut être due à un problème chez la femme, chez le fœtus ou au niveau du placenta. Les médecins... en apprendre davantage , de croissance insuffisante du fœtus, de prématurité Nouveau-nés prématurés Un nouveau-né prématuré est un bébé né avant 37 semaines de gestation. Selon leur âge gestationnel, les nouveau-nés prématurés présentent une immaturité des organes qui parfois ne sont pas capables... en apprendre davantage et de malformations congénitales Présentation des malformations congénitales Les malformations congénitales, également appelées anomalies à la naissance, sont des malformations physiques déjà présentes avant la naissance. Elles sont généralement apparentes dès la première... en apprendre davantage . Un effet tout particulièrement dévastateur de l’alcool est le syndrome d’alcoolisation fœtale Alcool pendant la grossesse Plus de 50 % des femmes prennent des médicaments avec ou sans prescription médicale (produits en vente libre) ou consomment du tabac, de l’alcool ou des drogues illicites au cours de leur grossesse... en apprendre davantage , qui provoque des troubles comportementaux, développementaux et intellectuels à vie. Il n’y a aucune quantité d’alcool qu’une femme puisse boire sans risque lorsqu’elle est enceinte.

Les opioïdes Opioïdes pendant la grossesse Plus de 50 % des femmes prennent des médicaments avec ou sans prescription médicale (produits en vente libre) ou consomment du tabac, de l’alcool ou des drogues illicites au cours de leur grossesse... en apprendre davantage , comme l’héroïne, la morphine, l’opium, l’oxycodone, la codéine, l’hydrocodone, le fentanyl, l’hydromorphone, la mépéridine, la buprénorphine et la méthadone, affectent la croissance du fœtus et peuvent provoquer des symptômes de sevrage chez le nouveau-né quelques heures à plusieurs jours après la naissance. Les mères doivent connaître les ingrédients des analgésiques qu’elles prennent. Les opioïdes, tels que la méthadone et la buprénorphine, qui sont parfois utilisés pour traiter la dépendance aux opioïdes de la mère, peuvent également entraîner des symptômes de sevrage chez le nouveau-né. Le nouveau-né sevré de la méthadone peut nécessiter un traitement plus long qu’un nouveau-né sevré d’autres opioïdes.

La cocaïne accroît le risque de croissance insuffisante du fœtus et de prématurité. Le décollement prématuré du placenta de la paroi de l’utérus (décollement placentaire Décollement placentaire Le décollement du placenta est le décollement prématuré du placenta de la paroi de l’utérus, en général après 20 semaines de grossesse. Les femmes peuvent présenter une douleur et une sensibilité... en apprendre davantage ) est plus fréquent chez les consommatrices de cocaïne et peut entraîner la mort in utero ou une privation d’oxygène et des lésions cérébrales chez le fœtus. Comme la cocaïne rétrécit les vaisseaux sanguins, elle peut provoquer un accident vasculaire cérébral ou endommager d’autres organes chez le fœtus.

Mode de vie sain de la mère

Problèmes du fœtus

Problèmes après la naissance

Chez certains nouveau-nés, tout spécialement les prématurés Nouveau-nés prématurés Un nouveau-né prématuré est un bébé né avant 37 semaines de gestation. Selon leur âge gestationnel, les nouveau-nés prématurés présentent une immaturité des organes qui parfois ne sont pas capables... en apprendre davantage , des problèmes se développent ou sont détectés après la naissance. Les troubles peuvent affecter divers systèmes d’organes dans le corps.

Certains troubles affectant les poumons et la respiration :

Certains troubles affectant le sang :

Certains troubles affectant les hormones :

Certains troubles affectant le tube digestif et le foie :

Diagnostic

  • Avant la naissance, échographie

  • Après la naissance, divers examens

Chez le nouveau-né, certains troubles peuvent être diagnostiqués avant la naissance si la mère bénéficie d’un suivi prénatal régulier. D’autres troubles sont diagnostiqués après la naissance.

Il est particulièrement utile de diagnostiquer les troubles avant la naissance pour les fœtus présentant certaines malformations congénitales. La mère et son médecin peuvent alors prévoir l’accouchement dans un hôpital capable de fournir des soins poussés aux nouveau-nés, et notamment équipé d’une unité de soins intensifs néonataux Unité de soins intensifs néonataux (USIN) Des troubles peuvent se développer chez le nouveau-né : Avant la naissance lorsque le fœtus se développe Pendant le travail et l’accouchement Après la naissance Environ 9 % des nouveau-nés requièrent... en apprendre davantage (USIN).

Diagnostics avant la naissance (suivi prénatal)

L’échographie Échographie Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage est utilisée avant la naissance pour détecter de nombreux troubles et pour surveiller la croissance et le développement du fœtus. L’échographie aide les médecins à déterminer le sexe du fœtus, à détecter les anomalies in utero, à détecter certaines malformations congénitales et à déterminer l’ âge gestationnel Âge gestationnel Des troubles peuvent se développer chez le nouveau-né : Avant la naissance lorsque le fœtus se développe Pendant le travail et l’accouchement Après la naissance Environ 9 % des nouveau-nés requièrent... en apprendre davantage du fœtus. La connaissance de l’âge gestationnel du fœtus et ses malformations congénitales aide les médecins à anticiper les troubles qui peuvent se développer à la naissance. Toutefois, l’échographie n’est pas précise à 100 %. Certains bébés naissent avec des malformations congénitales n’ayant pas été détectées à l’échographie.

Échographie
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    Pendant la grossesse, l’utérus de la femme accueille et protège le fœtus pendant les 9 mois de son développement. Le développement du fœtus est surveillé tout au long de la grossesse grâce à des échographies de routine.

    Une échographie permet au médecin d’examiner l’anatomie interne grâce à des ondes sonores à haute fréquence.

    Il place la sonde contre la peau de l’abdomen et la déplace doucement pendant qu’elle émet des ondes sonores sans danger. Les ondes sonores, par écho, se réverbèrent contre les différentes structures de l’abdomen, dont le fœtus. Ces signaux sont ensuite interprétés par l’ordinateur et affichés sur un écran. Ces images permettent au médecin d’examiner le fœtus et d’évaluer l’avancement de son développement.

Un triple test Dépistage des anomalies chromosomiques Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage ou un quadruple test Dépistage des anomalies chromosomiques Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage est une analyse du sang de la mère pour mesurer les taux de certaines hormones et d’une protéine appelée alpha-fœtoprotéine. Les résultats des tests peuvent être anormaux si le fœtus présente une anomalie génétique telle que syndrome de Down Trisomie 21 (Syndrome de Down) Le syndrome de Down est une anomalie chromosomique, causée par la présence d’un chromosome 21 supplémentaire, qui entraîne un déficit intellectuel et des anomalies physiques. Il est dû à la... en apprendre davantage Trisomie 21 (Syndrome de Down) (trisomie 21), trisomie 18 Trisomie 18 La trisomie 18 est une anomalie chromosomique, causée par la présence d’un chromosome 18 supplémentaire, qui entraîne un déficit intellectuel et des anomalies physiques. Elle est due à la présence... en apprendre davantage Trisomie 18 , spina bifida Malformations du tube neural et spina bifida Les malformations du tube neural sont un type de malformations congénitales du cerveau, de la colonne vertébrale et/ou de la moelle épinière. Les malformations du tube neural peuvent entraîner... en apprendre davantage , ou certaines autres anomalies. L’analyse de sang est réalisée au cours du premier trimestre et est souvent associée à une échographie pour mesurer l’épaisseur de la clarté nucale du fœtus. Certaines des analyses de sang peuvent être répétées au cours du deuxième trimestre, et cette association d’examens est appelée dépistage séquentiel.

Si les résultats des tests de dépistage indiquent un risque élevé d’anomalies chez le fœtus, la mère se voit proposer des examens complémentaires, le plus souvent un test appelé dépistage prénatal non invasif (DPNNI) ou un test d’ADN fœtal libre. Le DPNNI implique des analyses génétiques sur de petites quantités d’ADN fœtal qui fuient de la circulation du fœtus dans le sang de la mère. Dans certains cas, les médecins réalisent des analyses sur des cellules provenant du fœtus en prélevant à l’aide d’une aiguille des échantillons de liquide amniotique (amniocentèse Amniocentèse Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage ), de placenta (prélèvement de villosités choriales Prélèvement de villosités choriales Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage ) ou de cordon ombilical (cordocentèse).

De plus en plus, le DPNNI associé à une seule analyse de sang du taux d’alpha-fœtoprotéine remplace les triple et quadruple tests et le dépistage séquentiel. La précision de cette approche est supérieure pour un coût globalement inférieur.

Une échocardiographie fœtale, examen détaillé du cœur réalisé à l’aide d’un appareil à ultrasons spécialisé, peut être réalisée pour détecter certaines anomalies cardiaques.

L’imagerie par résonance magnétique (IRM) Imagerie par résonance magnétique (IRM) L’imagerie par résonance magnétique (IRM) utilise un champ magnétique puissant et des ondes radio de très haute fréquence pour produire des images de haute résolution. L’IRM n’utilise pas de... en apprendre davantage Imagerie par résonance magnétique (IRM) est à présent utilisée pour mieux évaluer certaines anomalies chez le fœtus qui sont détectées en premier lieu à l’échographie. L’IRM peut fournir des informations supplémentaires sur une anomalie et peut être utile pour évaluer les options thérapeutiques.

La fœtoscopie est un dépistage invasif dans lequel les médecins insèrent une petite sonde d’observation (endoscope) dans la cavité utérine. Au début de la grossesse, la sonde peut être insérée par le col de l’utérus. Plus tard au cours de la grossesse, la sonde est insérée à travers une petite incision réalisée dans l’abdomen de la mère, puis à travers une autre incision pratiquée dans l’utérus. La sonde permet aux médecins d’observer directement le placenta et le fœtus afin d’identifier (et parfois de traiter) des affections chez le fœtus.

Diagnostic après la naissance

Après la naissance, les infirmières et les médecins réalisent un examen clinique Examen clinique du nouveau-né Le nouveau-né est généralement soumis à un examen clinique approfondi par un professionnel de la santé dans les 24 premières heures de vie. L’examen débute avec une série de mesures dont le... en apprendre davantage Examen clinique du nouveau-né de routine, mesurent le taux d’oxygène dans le sang et réalisent des dépistages Tests de dépistage néonatal Des tests de dépistage sont réalisés pour détecter des affections qui ne provoquent pas encore de symptômes. Des affections graves, non visibles à la naissance, peuvent être dépistées par divers... en apprendre davantage de routine. Des examens supplémentaires, notamment des analyses de sang, radiographies, échographie et autres, peuvent être réalisés lorsque les bébés présentent des problèmes spécifiques ou des résultats anormaux aux examens de routine.

Le nouveau-né est ensuite classé dans trois groupes selon son poids par rapport aux autres nouveau-nés du même âge gestationnel. Les trois groupes sont :

Les classifications selon l’âge gestationnel et le poids permettent aux médecins de déterminer le risque de diverses complications. Par exemple, les nouveau-nés prématurés sont exposés à un risque accru de troubles respiratoires car leurs poumons peuvent ne pas être totalement développés. Les nouveau-nés grands pour leur âge gestationnel peuvent avoir une naissance plus difficile et être exposés à un risque accru d’hypoglycémie.

Traitement

Le traitement médical des troubles spécifiques est abordé ailleurs. Si possible, les nouveau-nés les plus malades sont pris en charge dans une unité de soins intensifs néonataux (USIN).

Unité de soins intensifs néonataux (USIN)

L’ USIN Unité de soins intensifs néonataux (USIN) Des troubles peuvent se développer chez le nouveau-né : Avant la naissance lorsque le fœtus se développe Pendant le travail et l’accouchement Après la naissance Environ 9 % des nouveau-nés requièrent... en apprendre davantage est une structure spécialisée qui regroupe l’équipe médicale et les technologies nécessaires aux soins des nouveau-nés atteints de différentes affections. Les nouveau-nés peuvent requérir ces soins spécialisés en raison de :

L’équipe de l’USIN est généralement dirigée par des néonatologistes (pédiatres spécialement formés pour prendre en charge les affections du nouveau-né). La majorité des soins sont pratiqués par des infirmières spécialisées en néonatalogie. Les autres membres de l’équipe peuvent inclure pédiatres, infirmières praticiennes en néonatalogie (infirmières hautement qualifiées spécifiquement formées à la prise en charge des nouveau-nés), assistants médicaux en néonatalogie, kinésithérapeutes respiratoires, assistants sociaux, pharmaciens, kinésithérapeutes et ergothérapeutes, orthophonistes et autres personnels spécialisés. De nombreuses USIN ont également des médecins et des étudiants en formation. Selon les soins requis par le bébé, des médecins spécialisés en médecine et en chirurgie sont également souvent impliqués.

En USIN, les nouveau-nés sont placés en couveuse ou sous un chauffage radiant afin de maintenir la chaleur tout en permettant au personnel de les observer et de leur prodiguer des soins. Les bébés sont généralement reliés à des moniteurs qui mesurent en continu la fréquence cardiaque et respiratoire, la tension artérielle et le taux d’oxygène dans le sang. Des cathéters sont parfois insérés dans la veine ou l’artère ombilicale pour contrôler en continu la tension artérielle, et permettre des prélèvements de sang répétés, ainsi que l’administration de liquides et de médicaments.

La structure des USIN varie largement. Certaines USIN sont équipées de salles communes dans lesquelles de nombreux bébés partagent un vaste espace, d’autres ont des modules avec quelques bébés par espace, et d’autres encore sont équipées de chambres privées pour chaque bébé et sa famille. Quelle que soit la disposition, le personnel de l’USIN a pour objectif de répondre aux besoins de temps et d’espace privé des parents pour faire connaissance avec leur enfant, découvrir sa personnalité, ce qu’il aime ou n’aime pas, et pour apprendre les gestes et soins spécifiques qu’ils devront effectuer de retour au domicile. Les heures de visite varient, mais sont généralement souples afin que les familles puissent passer autant de temps que possible avec le nouveau-né. Certains hôpitaux ont des maisons aménagées pour que les parents soient logés à proximité ou sur place. De nombreuses USIN ont des caméras, ce qui permet aux parents de voir leur bébé même s’ils ne peuvent pas être présents en USIN.

Parfois les parents se considèrent peu utiles au nouveau-né en unité de soins intensifs. Cependant, leur présence, leurs caresses, leur voix et leurs chansons sont très importantes pour le nouveau-né. Le nouveau-né entend la voix de ses parents avant même de naître et s’y est habitué ; de ce fait il répond souvent mieux quand ce sont ses parents qui essaient de le calmer. Le contact physique ou peau à peau (également appelé soins kangourou), lorsque le nouveau-né repose sur la poitrine de la mère ou du père, est rassurant pour l’enfant et facilite le développement des liens.

Le lait maternel réduit nettement les risques d’ entérocolite nécrosante Entérocolite nécrosante (ECN) L’entérocolite nécrosante est caractérisée par une lésion de la surface interne de l’intestin. Ce trouble survient le plus souvent chez les nouveau-nés prématurés et/ou dans un état grave. L’abdomen... en apprendre davantage (une affection intestinale grave pouvant se développer chez les nourrissons prématurés) et d’infections chez les nourrissons prématurés, et est très bénéfique pour la santé de tous les nourrissons (voir Les avantages de l’allaitement Les avantages de l’allaitement maternel Le lait maternel est l’aliment idéal des nouveau-nés et des nourrissons. Bien que les bébés puissent être nourris au lait maternel ou au lait infantile, l’Organisation mondiale de la Santé ... en apprendre davantage Les avantages de l’allaitement maternel ). Le personnel de l’USIN encourage vivement les mères à allaiter directement ou à donner du lait maternel au biberon lorsque l’état de leur enfant le permet. En fonction de leur âge gestationnel et de leurs problèmes médicaux, les nourrissons en USIN peuvent ne pas être en mesure de se nourrir au sein ou de boire du lait maternel au biberon, mais, dans la plupart des cas, ils peuvent toujours recevoir du lait maternel au moyen d’une sonde d’alimentation placée dans le nez et allant jusqu’à l’estomac. Les nourrissons prématurés ne sont pas capables de sucer de manière adéquate, ni de coordonner la succion, la déglutition et la respiration. Les nourrissons nés à terme et se trouvant en USIN peuvent présenter des troubles respiratoires ou d’autres maladies rendant l’allaitement impossible. Cependant, comme le lait maternel est clairement le meilleur aliment pour les nouveau-nés, les mères sont encouragées à pomper leur lait maternel afin qu’il puisse être donné à leur bébé par une sonde d’alimentation ou conservé pour une utilisation ultérieure.

Le personnel des USIN comprend que les parents doivent être constamment informés de l’état du nouveau-né, de son évolution clinique anticipée, du plan de soins ainsi que de la date probable de sortie. Des discussions régulières avec les infirmières et l’équipe médicale sont bénéfiques. De nombreuses USIN ont également des assistants sociaux qui facilitent la communication avec les parents et l’organisation entre la famille et les services médicaux.

REMARQUE : Il s’agit de la version grand public. MÉDECINS : AFFICHER LA VERSION PROFESSIONNELLE
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