Maladie de Dupuytren

(Maladie de Dupuytren ; Fibromatose palmaire)

ParDavid R. Steinberg, MD, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania
Vérifié/Révisé avr. 2022
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La maladie de Dupuytren est une rétraction progressive du tissu fibreux (fascia) situé dans la paume de la main, qui produit une flexion des doigts et peut conduire à une main en griffe.

  • La maladie de Dupuytren se développe chez les personnes ayant une prédisposition génétique.

  • Les symptômes types sont la formation d’un nodule dans la paume qui évolue vers un fléchissement des doigts.

  • Les médecins posent le diagnostic à partir d’un examen de la main.

  • Le traitement peut comprendre l’injection de corticoïdes dans un nodule sensible ou, si la main est déjà sévèrement affectée, l’injection d’une collagénase dans un nodule ou une intervention chirurgicale visant à corriger les doigts contractés (en griffe).

(Voir aussi Présentation des maladies de la main.)

La maladie de Dupuytren est une affection héréditaire fréquente, qui touche particulièrement les hommes, en particulier après 45 ans. Cependant, la présence du gène anormal n’implique pas forcément que la personne développera la maladie. Aux États-Unis, environ 5 % de la population est atteinte de la maladie de Dupuytren. Dans la moitié des cas, la maladie touche les deux mains. Lorsqu’une seule main est touchée, la main droite est affectée deux fois plus souvent que la main gauche.

La maladie de Dupuytren est plus fréquente chez les diabétiques, les alcooliques et les épileptiques. Cette affection s’associe parfois à d’autres affections, comme l’épaississement du tissu fibreux des articulations des doigts (coussinets des phalanges), la rétraction du fascia profond du pénis, ce qui provoque une érection déviée et douloureuse (fibromatose du pénis [maladie de La Peyronie]) et, dans de rares cas, des nodules au niveau de la plante des pieds (fibromatose plantaire). Cependant, les facteurs spécifiques causant l’épaississement du fascia de la paume et le fléchissement sont inconnus.

Symptômes de la maladie de Dupuytren

Le premier symptôme de la maladie de Dupuytren est en général la survenue d’un nodule douloureux sur la paume (plus souvent en regard de l’annulaire ou de l’auriculaire). Le nodule peut initialement causer une gêne, mais la douleur disparaît progressivement. Les doigts commencent à se plier progressivement. À la fin, la flexion s’aggrave et la main peut s’incurver (en griffe).

Diagnostic de la maladie de Dupuytren

  • Examen clinique

Le médecin pose le diagnostic de maladie de Dupuytren en examinant la main.

Traitement de la maladie de Dupuytren

  • Injection d’un corticoïde

  • Injection de collagénase

  • Chirurgie

Chez les personnes présentant une contracture de Dupuytren, une injection d’un corticoïde dans le nodule peut aider à réduire la sensibilité dans la région si cette injection est pratiquée avant que les doigts ne commencent à se rétracter. Cependant, la sensibilité se résout souvent sans traitement. L’injection ne retarde pas l’évolution de la maladie.

Pour une cicatrisation légère à modérée, une ou plusieurs injections de collagénase (enzyme capable de fractionner les tissus cicatriciels) peuvent aider à restaurer la capacité de mouvement. Une autre alternative à la chirurgie est l’aponévrotomie à l’aiguille, une procédure pratiquée en cabinet au cours de laquelle une aiguille est utilisée pour libérer la bande serrée de tissu cicatriciel afin de redresser le doigt.

L’intervention chirurgicale est en général nécessaire quand la main ne peut pas être posée à plat sur le plan d’une table, si la flexion des doigts limite la fonction de la main ou lorsque plusieurs doigts sont affectés. L’intervention chirurgicale destinée à enlever le fascia est difficile parce qu’il entoure des nerfs, des vaisseaux sanguins et des tendons, bien que la récidive soit moins probable après la chirurgie qu’après des injections de collagénase ou une aponévrotomie à l’aiguille. La maladie de Dupuytren peut également récidiver après une intervention chirurgicale si l’ablation du fascia est incomplète ou si un fascia nouvellement atteint s’est développé, en particulier chez les personnes ayant développé la maladie jeunes ou ayant des membres de leur famille atteints par cette maladie ou chez les personnes présentant des coussinets des phalanges, la maladie de La Peyronie ou des nodules sous la plante des pieds.

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