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Pediatria

Introduzione a pediatria
- Introduzione a pediatria
Cura dei neonati e dei bambini
- Valutazione e cura del neonato normale
  - Le prime ore
  - I primi giorni
- Nutrizione nei neonati
- Sonno nei lattanti e nei bambini
  - Valutazione
    - Anamnesi
    - Esame obiettivo e altri test
  - Trattamento
Controlli sanitari nel bambino sano
- Controlli sanitari nel bambino sano
- Controllo degli sfinteri
Sintomi nei lattanti e nei bambini
- Colica
- Stipsi nei bambini
- Tosse nei bambini
- Pianto
- Diarrea nei bambini
- Febbre nei lattanti e nei bambini
- Nausea e vomito nei lattanti e bambini
- Eruzioni cutanee nei lattanti e nei bambini piccoli
- Ansia da separazione e da estranei
  - Ansia da separazione
  - Ansia da estranei
Vaccinazione nei bambini
- Efficacia e sicurezza della vaccinazione nei bambini
- Movimento anti-vaccinazione
- Calendario delle vaccinazioni nel bambino
Problematiche negli adolescenti
- Introduzione a problemi negli adolescenti
- Problemi fisici negli adolescenti
- Obesità negli adolescenti
- Contraccezione e gravidanza nelle adolescenti
- Panoramica sui problemi psicosociali negli adolescenti
- Problemi di comportamento negli adolescenti
  - Disturbi specifici del comportamento
  - Violenza
- Problemi scolastici negli adolescenti
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Farmaci e droghe e uso di sostanze negli adolescenti
Assistenza ai bambini malati e alle loro famiglie
- Prendersi cura dei neonati malati
- Bambini con malattie croniche
- Esperienza della morte
  - Decesso di un bambino
  - Morte di un membro della famiglia o di un amico
Crescita e sviluppo
- Crescita fisica di neonati e bambini
- Sviluppo infantile
- Crescita fisica e maturazione sessuale degli adolescenti
  - Crescita fisica
  - Maturazione sessuale
- Sviluppo adolescenziale
Principi di terapia farmacologica in età pediatrica
- Panoramica sulla terapia farmacologica in età pediatrica
  - Effetti avversi e tossicità
- Farmacocinetica nei bambini
- Non aderenza nei bambini
Fisiologia perinatale
- Fisiologia perinatale
Problemi perinatali
- Panoramica sui problemi perinatali
- Età gestazionale
- Parametri di accrescimento nei neonati
- Rianimazione neonatale
  - Valutazione
  - Rianimazione
- Traumi da parto
  - Lesioni extracraniche alla testa
  - Lesione dei nervi faciali
  - Lesioni del plesso brachiale
  - Lesioni ai nervi periferici
  - Traumi di altri nervi periferici
  - Lesioni del midollo spinale
  - Emorragia endocranica
  - Fratture
  - Lesioni dei tessuti molli
- Ipotermia nei neonati
  - Fisiopatologia
  - Eziologia
  - Trattamento
  - Prevenzione
  - Punti chiave
- Neonato grande per età gestazionale
  - Eziologia
  - Sintomatologia e trattamento
    - Complicanze del parto:
    - Neonati figli di madre diabetica:
  - Punti chiave
- Neonato postmaturo
  - Fisiopatologia
    - Complicanze
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Neonato pretermine tardivo
  - Eziologia
  - Complicanze
  - Diagnosi
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Punti chiave
- Neonato prematuro
  - Eziologia
  - Sintomatologia
  - Complicanze
  - Diagnosi
  - Prove iniziali
  - Screening successivo
  - Prognosi
  - Trattamento
    - Alimentazione
  - Prevenzione
  - Punti chiave
- Retinopatia del prematuro
  - Diagnosi
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Prevenzione
  - Punti chiave
- Neonato piccolo per l'età gestazionale
  - Eziologia
  - Sintomatologia
    - Complicanze
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Punti chiave
- Ileo da meconio
  - Complicanze
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Sindrome da tappo di meconio
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Enterocolite necrotizzante
  - Fattori di rischio
  - Eziologia
    - Complicanze
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
  - Trattamento
    - Supporto
    - Chirurgia
  - Prevenzione
  - Punti chiave
- Colestasi neonatale
  - Eziologia
    - Extraepatica
    - Intraepatica
  - Fisiopatologia
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Punti chiave
- Tachipnea transitoria del neonato
- Panoramica sui disturbi perinatali respiratori
  - Eziologia
  - Fisiologia
  - Valutazione
- Sindrome da distress respiratorio nei neonati
  - Eziologia
  - Fisiopatologia
    - Complicanze
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
    - Screening
  - Trattamento
  - Prevenzione
  - Punti chiave
- Supporto respiratorio dei neonati e dei lattanti
  - Ossigeno
  - Ventilazione continua a pressione positiva
  - Ventilazione non invasiva a pressione positiva (NIPPV)
  - Ventilazione meccanica
  - Complicanze
  - Ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO)
- Apnea del prematuro
  - Fisiopatologia
  - Diagnosi
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Prevenzione
    - Sorveglianza domestica
    - Posizionamento
  - Punti chiave
- Displasia broncopolmonare
  - Eziologia
  - Diagnosi
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Prevenzione
  - Punti chiave
- Sindrome da aspirazione di meconio
  - Eziologia
  - Fisiopatologia
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Punti chiave
- Ipertensione polmonare persistente del neonato
  - Eziologia
  - Fisiopatologia
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Punti chiave
- Sindromi polmonari con perdite d'aria
  - Enfisema polmonare interstiziale
  - Pneumomediastino
  - Pneumopericardio
  - Pneumoperitoneo
  - Pneumotorace
Malattie ematologiche perinatali
- Anemia perinatale
- Policitemia perinatale e sindrome da iperviscosità
Disturbi metabolici, elettrolitici e tossici nei neonati
- Iperbilirubinemia neonatale
- Ipercalcemia neonatale
- Ipocalcemia neonatale
- Iperglicemia neonatale
  - Trattamento
- Ipoglicemia neonatale
- Ipernatriemia neonatale
- Iponatriemia neonatale
- Esposizione prenatale a farmaci
  - Alcol
  - Amfetamine
  - Barbiturici
  - Cocaina
  - Marijuana
  - Oppiacei
Patologie gastrointestinali nei lattanti
- Panoramica sulle patologie gastrointestinali nei lattanti
- Reflusso gastroesofageo nei bambini
- Stenosi ipertrofica del piloro
- Invaginazione
- Emergenze chirurgiche varie nel neonato
Disidratazione e terapia infusionale sostitutiva nei bambini
- Introduzione a disidratazione e a terapia infusionale sostitutiva nei bambini
- Disidratazione nei bambini
- Reidratazione orale
  - Soluzioni
  - Somministrazione
Patologie respiratorie nei bambini piccoli
- Tracheite batterica
- Bronchiolite
- Crup
- Respiro sibilante (wheezing) e asma in lattanti e bambini piccoli
Fibrosi cistica
- Fibrosi cistica
Infezioni neonatali
- Panoramica sulle infezioni neonatali
- Infezione congenita e perinatale da cytomegalovirus (CMV)
- Rosolia congenita
- Sifilide congenita
- Toxoplasmosi congenita
- Congiuntivite neonatale
- Epatite neonatale da virus B
- Infezione neonatale da virus dell'herpes simplex (HSV)
- Infezione neonatale nosocomiale
- Listeriosi neonatale
- Meningiti batteriche neonatali
- Polmonite neonatale
- Sepsi neonatale
- Tubercolosi perinatale
Varie infezioni nei lattanti e nei bambini
- Introduzione a varie infezioni nei lattanti e nei bambini
- Batteriemia occulta
- Infezioni delle vie urinarie nei bambini
Varie infezioni virali nei lattanti e nei bambini
- Eritema infettivo
- Panencefalite progressiva da rosolia
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Infezioni da virus respiratorio sinciziale (RSV) e da metapneumovirus umano
- Sesta malattia (Roseola Infantum)
Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nel lattante e nel bambino
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nel lattante e nel bambino
Febbre reumatica
- Febbre reumatica
Disturbi endocrini nei bambini
- Deficit dell'ormone della crescita nei bambini
- Gozzo congenito
- Ipotiroidismo nei lattanti e nei bambini
- Ipertiroidismo nei lattanti e nei bambini
- Diabete nei bambini e negli adolescenti
- Panoramica sull'iperplasia surrenalica congenita
- Iperplasia surrenalica congenita causata da deficit di 21-idrossilasi
- Iperplasia surrenalica congenita provocata da deficit di 11 β -idrossilasi
- Ipogonadismo maschile nei bambini
- Pubertà ritardata
- Pubertà precoce
Malattie neurologiche pediatriche
- Paralisi cerebrale
- Convulsioni febbrili
- Spasmi infantili
- Convulsioni neonatali
- Tic e sindrome di Tourette nei bambini e negli adolescenti

Malattie del tessuto connettivo nei bambini
- Introduzione a disturbi del tessuto connettivo nei bambini
- Condromalacia rotulea
- Cutis laxa
- Sindrome di Ehlers-Danlos
- Sindrome di Marfan
- Sindrome unghia-rotula
- Osteogenesi imperfetta
- Pseudoxantoma elastico
- Osteocondrodisplasia (nanismo osteocondrodisplastico)
Malattie delle ossa nei bambini
- Ipofosfatasia congenita
- Scoliosi idiopatica
- Panoramica sull'osteocondrosi
- Tendinite patellare
- Malattia ossea di Köhler
- Malattia di Legg-Calvé-Perthes
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Malattia di Osgood-Schlatter
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Malattia di Scheuermann
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Panoramica sulla nutrizione
- Displasia craniotubulare
- Iperostosi craniotubulare
- Osteosclerosi
- Scivolamento dell'epifisi prossimale del femore
Artrite idiopatica giovanile
- Artrite idiopatica giovanile (AIG)
Tumori in età pediatrica
- Panoramica sui tumori in età pediatrica
- Tumori cerebrali nei bambini
- Neuroblastoma
- Retinoblastoma
- Rabdomiosarcoma
- Tumore di Wilms
Alcune malattie dell'orecchio, del naso e della gola nei bambini
- Introduzione ad alcune malattie dell'orecchio, del naso e della gola nei bambini
- Alterazione dell'udito nei bambini
- Angiofibromi giovanili
- Papillomatosi respiratoria ricorrente
- Disturbi comunicativi nei bambini
Vari disturbi nei lattanti e nei bambini
- Eventi apparentemente rischiosi per la vita (ALTE)
- Ritardo di crescita
- Sindrome da shock emorragico ed encefalopatia
- Malattia di Kawasaki
- Progeria
  - Altre sindromi progeroidi
- Sindrome di Reye
- Sindrome della morte improvvisa del lattante
Disturbi cardiovascolari congeniti
- Panoramica dei disturbi cardiovascolari congeniti
- Difetto del setto atriale
- Difetto del setto ventricolare
- Difetto del setto atrioventricolare
- Dotto arterioso pervio (PDA)
- Coartazione dell'aorta
- Tetralogia di Fallot
- Trasposizione delle grandi arterie (TGA)
- Atresia della tricuspide
- Sindrome del cuore sinistro ipoplasico
- Ritorno venoso anomalo polmonare totale
- Persistenza del tronco arterioso
- Sindrome di Eisenmenger
- Altre anomalie cardiache congenite
Anomalie craniofacciali e muscoloscheletriche congenite
- Introduzione ad anomalie craniofacciali e muscoloscheletriche congenite
- Artrogriposi multipla congenita
- Difetti congeniti frequenti degli arti
- Anomalie cranio-facciali congenite
- Anomalie congenite dell'anca, delle gambe e dei piedi
- Anomalie muscolari congenite
- Anomalie congenite del collo e del dorso
  - Torcicollo congenito
  - Difetti vertebrali congeniti
Malformazioni gastrointestinali congenite
- Panoramica sulle anomalie gastrointestinali congenite
- Atresia esofagea
- Ernia diaframmatica
- Ostruzione duodenale
- Atresia digiuno-ileale
  - Trattamento
- Malrotazione dell'intestino
- Duplicazione intestinale
- Malattia di Hirschsprung
- Atresia anale
- Onfalocele
- Gastroschisi
Anomalie renali e genitourinarie congenite
- Panoramica sulle malformazioni congenite genito-urinario
- Anomalie renali
- Anomalie ureterali
- Reflusso vescico-ureterale
- Anomalie della vescica
- Anomalie peniene e uretrali
- Anomalie vaginali
- Anomalie testicolari e scrotali
  - Idrocele congenito
- Criptorchidismo
- Sindrome prune-belly (o della pancia a prugna)
Anomalie congenite del trasporto renale
- Sindrome di Bartter e sindrome di Gitelman
- Cistinuria
- Malattia di Hartnup
- Rachitismo ipofosfatemico
Difetti neurologici congeniti
- Panoramica sui difetti neurologici congeniti
  - Prevenzione
- Idrocefalo
- Anencefalia
- Encefalocele
- Malformazioni degli emisferi cerebrali
- Poroencefalia
  - Idranencefalia
  - Schizencefalia
- Displasia setto-ottica
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Spina bifida
  - Eziologia
  - Sintomi e segni
  - Diagnosi
    - Screening
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Prevenzione
  - Punti chiave
Difetti e anomalie oculari nei bambini
- Ambliopia
- Cataratta congenita
- Glaucoma infantile primario
- Strabismo
Anomalie cromosomiche
- Panoramica sulle anomalie cromosomiche
  - Diagnosi
- Sindrome di Down
- Trisomia 18
- Trisomia 13
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Sindromi da delezione cromosomica
- Sindromi da geni contigui
- Anomalie dei cromosomi sessuali
- Sindrome dell'X fragile
Malattie muscolari ereditarie
- Introduzione a malattie muscolari ereditarie
- Distrofia muscolare di Duchenne e distrofia muscolare di Becker
- Altre forme di distrofia muscolare
- Miopatie congenite
- Paralisi periodica familiare
Patologie ereditarie del metabolismo
- Introduzione a patologie ereditarie del metabolismo
- Approccio al paziente con sospetta malattia ereditaria del metabolismo
  - Valutazione
    - Anamnesi ed esame obiettivo
    - Esami
- Disturbi del metabolismo degli aminoacidi e degli acidi organici
- Alterazioni del metabolismo dei carboidrati
- Disturbi del metabolismo degli acidi grassi e del glicerolo
  - Disturbi del ciclo β -ossidativo
  - Disturbi del metabolismo del glicerolo
- Malattie da accumulo lisosomiale
- Alterazioni della fosforilazione ossidativa mitocondriale
- Disturbi dei perossisomi
- Difetti del metabolismo delle purine e pirimidine
Sindromi febbrili periodiche ereditarie
- Panoramica sulle sindromi febbrili periodiche ereditarie
- Febbre familiare mediterranea
- Sindrome da iper-IgD
- Sindrome periodica associata al recettore per il TNF (TNF Receptor–Associated Periodic Syndrome, TRAPS)
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Sindromi periodiche ereditarie associate a criopirina (Criopirinopatie)
- Sindrome PAPA
- Sindrome PFAPA
  - Diagnosi
  - Trattamento
Disturbi del comportamento nei bambini
- Panoramica sui problemi comportamentali nei bambini
  - Valutazione
    - Identificazione del problema
    - Interpretazione del problema
  - Trattamento
- Spasmi affettivi
- Problemi alimentari
- Fobia scolare
- Disturbi del sonno
- Crisi di rabbia
- Bambini e adolescenti violenti
Disturbi dell'apprendimento e dello sviluppo
- Disturbo da deficit di attenzione/iperattività
- Disturbi dello spettro autistico
- Panoramica sui disturbi dell'apprendimento
- Dislessia
- Disabilità intellettiva
  - Eziologia
  - Sintomatologia
  - Diagnosi
  - Prognosi
  - Trattamento
  - Prevenzione
  - Punti chiave
Disturbi mentali nei bambini e negli adolescenti
- Panoramica sui disturbi mentali nei bambini e adolescenti
  - Valutazione
- Panoramica sui disturbi d'ansia nei bambini e negli adolescenti
- Disturbo d'ansia generalizzato nei bambini e negli adolescenti
- Disturbi d'ansia sociale nei bambini e negli adolescenti
  - Diagnosi
  - Trattamento
- Disturbo d'ansia da separazione
- Disturbo ossessivo-compulsivo e disturbi correlati in bambini ed adolescenti
- Attacchi di panico nei bambini e negli adolescenti
- Agorafobia in bambini e adolescenti
- Disturbo acuto e post-traumatico da stress in bambini e adolescenti
- Schizofrenia infantile
- Disturbi depressivi nei bambini e negli adolescenti
- Disturbo bipolare nei bambini e negli adolescenti
- Disturbi da comportamento dirompente
  - Disturbo oppositivo provocatorio
  - Disturbo della condotta
- Comportamento suicidario nei bambini e negli adolescenti
Maltrattamento infantile
- Panoramica sul maltrattamento infantile
- Mutilazione genitale femminile
Incontinenza nei bambini
- Incontinenza urinaria nei bambini
- Incontinenza fecale nei bambini
Sindromi neurocutanee
- Definizione di sindromi neurocutanee
- Neurofibromatosi
- Sindrome di Sturge-Weber
- Sclerosi tuberosa
- Malattia di von Hippel-Lindau

PediatriaSezioni (A-Z)

Alcune malattie dell'orecchio, del naso e della gola nei bambini

Le condizioni patologiche ORL frequenti in età pediatrica quali l'otite media ( Otite media (acuta) ), la faringotonsillite ( Faringotonsillite ), la gola infiammata ( Mal di gola , i disturbi adenoidi ( Disturbi delle adenoidi ), l'epistassi ( Epistassi ), la congestione nasale e la rinorrea ( Congestione nasale e rinorrea ), la sinusite ( Sinusite ), e i corpi estranei dell'orecchio ( Ostruzioni dell'orecchio esterno ) e del naso ( Corpi estranei nasali ) sono discusse altrove n el M anuale . Le patologie ORL dell'infanzia meno comuni quali l'ascesso retrofaringeo ( Ascesso retrofaringeo ), la mastoidite ( Mastoidite ), e l'epiglottite ( Epiglottite ) sono anche discusse altrove.

Introduzione ad alcune malattie dell'orecchio, del naso e della gola nei bambini
Alterazione dell'udito nei bambini
Angiofibromi giovanili
Papillomatosi respiratoria ricorrente
Disturbi comunicativi nei bambini

Anomalie congenite del trasporto renale

Sindrome di Bartter e sindrome di Gitelman
Cistinuria
Malattia di Hartnup
Rachitismo ipofosfatemico

Anomalie craniofacciali e muscoloscheletriche congenite

Le anomalie craniofacciali e muscoloscheletriche sono comuni fra i bambini. Esse possono interessare solo un singolo, specifico sito (p.es., labbro leporino, palatoschisi, piede torto) o far parte di una sindrome di anomalie congenite multiple (p.es., sindrome velocardiofacciale, sindrome di Treacher Collins). Per distinguere un'anomalia isolata da una sindrome atipica o ad espressività clinica lieve può essere necessaria un'attenta valutazione clinica.

Introduzione ad anomalie craniofacciali e muscoloscheletriche congenite
Artrogriposi multipla congenita
Difetti congeniti frequenti degli arti
Anomalie cranio-facciali congenite
Anomalie congenite dell'anca, delle gambe e dei piedi
Anomalie muscolari congenite
Anomalie congenite del collo e del dorso

Anomalie cromosomiche

Le alterazioni cromosomiche causano differenti malattie. Le anomalie che colpiscono gli autosomi (le 22 coppie di cromosomi che sono uguali nei maschi e nelle femmine) sono molto più frequenti rispetto a quelle che colpiscono i cromosomi sessuali (X e Y).

Panoramica sulle anomalie cromosomiche
Sindrome di Down
Trisomia 18
Trisomia 13
Sindromi da delezione cromosomica
Sindromi da geni contigui
Anomalie dei cromosomi sessuali
Sindrome dell'X fragile

Anomalie renali e genitourinarie congenite

Le malformazioni anatomiche congenite dell'apparato genito-urinario sono più frequenti rispetto quelle che interessano ogni altro organo o sistema. Le anomalie delle vie urinarie predispongono i pazienti a molte complicanze, comprese infezioni, ostruzioni, stasi, formazione di calcoli, e alterazione della funzione renale. Le anomalie genitali possono causare disfunzione sessuale o della minzione, compromissione della fertilità, difficoltà psicosociali o una combinazione di queste. Le malformazioni dell'apparato genito-urinario spesso possono richiedere una ricostruzione chirurgica.

Panoramica sulle malformazioni congenite genito-urinario
Anomalie renali
Anomalie ureterali
Reflusso vescico-ureterale
Anomalie della vescica
Anomalie peniene e uretrali
Anomalie vaginali
Anomalie testicolari e scrotali
Criptorchidismo
Sindrome prune-belly (o della pancia a prugna)

Artrite idiopatica giovanile

Per artrite idiopatica giovanile si intende un gruppo di malattie reumatiche che esordisce all'età di 16 anni o prima. Artrite, febbre, rash, adenopatia, splenomegalia e iridociclite sono tipici di alcune forme. La diagnosi è clinica. Il trattamento prevede FANS, corticosteroidi intra-articolari, e farmaci antireumatici in grado di modificare la malattia.

Artrite idiopatica giovanile (AIG)

Assistenza ai bambini malati e alle loro famiglie

Prendersi cura dei neonati malati
Bambini con malattie croniche
Esperienza della morte

Controlli sanitari nel bambino sano

Le visite nel bambino mirano a effettuare le seguenti operazioni:

Controlli sanitari nel bambino sano
Controllo degli sfinteri

Crescita e sviluppo

Crescita fisica di neonati e bambini
Sviluppo infantile
Crescita fisica e maturazione sessuale degli adolescenti
Sviluppo adolescenziale

Cura dei neonati e dei bambini

Valutazione e cura del neonato normale
Nutrizione nei neonati
Sonno nei lattanti e nei bambini

Difetti e anomalie oculari nei bambini

Ambliopia
Cataratta congenita
Glaucoma infantile primario
Strabismo

Difetti neurologici congeniti

Le anomalie cerebrali congenite possono essere causa di gravi deficit neurologici; alcune possono essere fatali.

Panoramica sui difetti neurologici congeniti
Idrocefalo
Anencefalia
Encefalocele
Malformazioni degli emisferi cerebrali
Poroencefalia
Displasia setto-ottica
Spina bifida

Disidratazione e terapia infusionale sostitutiva nei bambini

( Equilibrio di acqua e sodio , Ipernatriemia neonatale , e Iponatriemia neonatale .)

Introduzione a disidratazione e a terapia infusionale sostitutiva nei bambini
Disidratazione nei bambini
Reidratazione orale

Disturbi cardiovascolari congeniti

( Panoramica sulle patologie valvolari cardiache .)

Panoramica dei disturbi cardiovascolari congeniti
Difetto del setto atriale
Difetto del setto ventricolare
Difetto del setto atrioventricolare
Dotto arterioso pervio (PDA)
Coartazione dell'aorta
Tetralogia di Fallot
Trasposizione delle grandi arterie (TGA)
Atresia della tricuspide
Sindrome del cuore sinistro ipoplasico
Ritorno venoso anomalo polmonare totale
Persistenza del tronco arterioso
Sindrome di Eisenmenger
Altre anomalie cardiache congenite

Disturbi del comportamento nei bambini

Molti comportamenti manifestati dai bambini o dagli adolescenti spesso sono fonte di preoccupazione per i genitori o altri adulti. Un comportamento o uno stile comportamentale vengono considerati clinicamente significativi se si ripetono con una certa frequenza e persistenza nel tempo e se sono disadattivi (p.es., interferiscono con la maturazione emotiva o sociale e le funzioni cognitive). I gravi problemi comportamentali possono essere classificati come disturbi mentali (p.es., disturbo oppositivo provocatorio, [ Disturbo oppositivo provocatorio ], o disturbo della condotta [ Disturbo della condotta ]). L'incidenza varia in base alla definizione e ai criteri utilizzati per la diagnosi dei disturbi comportamentali.

Panoramica sui problemi comportamentali nei bambini
Spasmi affettivi
Problemi alimentari
Fobia scolare
Disturbi del sonno
Crisi di rabbia
Bambini e adolescenti violenti

Disturbi dell'apprendimento e dello sviluppo

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività
Disturbi dello spettro autistico
Panoramica sui disturbi dell'apprendimento
Dislessia
Disabilità intellettiva

Disturbi endocrini nei bambini

( Diabete mellito per il diabete negli adulti e nei bambini).

Deficit dell'ormone della crescita nei bambini
Gozzo congenito
Ipotiroidismo nei lattanti e nei bambini
Ipertiroidismo nei lattanti e nei bambini
Diabete nei bambini e negli adolescenti
Panoramica sull'iperplasia surrenalica congenita
Iperplasia surrenalica congenita causata da deficit di 21-idrossilasi
Iperplasia surrenalica congenita provocata da deficit di 11 β -idrossilasi
Ipogonadismo maschile nei bambini
Pubertà ritardata
Pubertà precoce

Disturbi mentali nei bambini e negli adolescenti

Benché si ritenga che infanzia ed adolescenza siano tempi di spensieratezza, fino al 20% dei bambini e degli adolescenti, presenta una o più malattie mentali diagnosticabili. La maggior parte di questi disturbi potrebbe essere considerata come le esasperazioni o le distorsioni di normali comportamenti ed emozioni.

Panoramica sui disturbi mentali nei bambini e adolescenti
Panoramica sui disturbi d'ansia nei bambini e negli adolescenti
Disturbo d'ansia generalizzato nei bambini e negli adolescenti
Disturbi d'ansia sociale nei bambini e negli adolescenti
Disturbo d'ansia da separazione
Disturbo ossessivo-compulsivo e disturbi correlati in bambini ed adolescenti
Attacchi di panico nei bambini e negli adolescenti
Agorafobia in bambini e adolescenti
Disturbo acuto e post-traumatico da stress in bambini e adolescenti
Schizofrenia infantile
Disturbi depressivi nei bambini e negli adolescenti
Disturbo bipolare nei bambini e negli adolescenti
Disturbi da comportamento dirompente
Comportamento suicidario nei bambini e negli adolescenti

Disturbi metabolici, elettrolitici e tossici nei neonati

Iperbilirubinemia neonatale
Ipercalcemia neonatale
Ipocalcemia neonatale
Iperglicemia neonatale
Ipoglicemia neonatale
Ipernatriemia neonatale
Iponatriemia neonatale
Esposizione prenatale a farmaci

Febbre reumatica

La febbre reumatica è una complicanza infiammatoria non suppurativa, acuta, di un'infezione da streptococco del gruppo A, di Lancefield che causa artrite, cardite, noduli sottocutanei, eritema marginato e corea, in varie combinazioni cliniche. La diagnosi si basa sull'applicazione dei criteri di Jones in aggiunta alle informazioni che derivano da anamnesi, esame obiettivo e analisi di laboratorio. La terapia comprende aspirina o altri FANS, corticosteroidi, se presente grave cardite, e antibatterici per eliminare una residua infezione streptococcica e prevenire la reinfezione.

Febbre reumatica

Fibrosi cistica

La fibrosi cistica è una malattia ereditaria delle ghiandole esocrine che colpisce principalmente l'apparato gastrointestinale e respiratorio. Conduce a malattia polmonare cronica, insufficienza pancreatica esocrina, disordini epatobiliari e livelli particolarmente elevati di elettroliti nel sudore. La diagnosi viene posta in caso di positività del test del sudore o dell'identificazione di 2 mutazioni causanti la fibrosi cistica in pazienti con i sintomi caratteristici o con screening neonatale positivo. Il trattamento è sintomatico e si basa su un approccio multidisciplinare intensivo.

Fibrosi cistica

Fisiologia perinatale

Il passaggio dalla vita intrauterina alla vita esterna coinvolge molteplici cambiamenti dal punto di vista fisiologico e funzionale. Anche Problemi perinatali .

Fisiologia perinatale

Incontinenza nei bambini

Incontinenza urinaria nei bambini
Incontinenza fecale nei bambini

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nel lattante e nel bambino

( Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) .)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nel lattante e nel bambino

Infezioni neonatali

Le infezioni neonatali possono essere acquisite in utero per via transplacentare, attraverso il canale del parto, durante il parto (intraparto) e da fonti esterne dopo la nascita (postparto).

Panoramica sulle infezioni neonatali
Infezione congenita e perinatale da cytomegalovirus (CMV)
Rosolia congenita
Sifilide congenita
Toxoplasmosi congenita
Congiuntivite neonatale
Epatite neonatale da virus B
Infezione neonatale da virus dell'herpes simplex (HSV)
Infezione neonatale nosocomiale
Listeriosi neonatale
Meningiti batteriche neonatali
Polmonite neonatale
Sepsi neonatale
Tubercolosi perinatale

Introduzione a pediatria

Lo sviluppo fisiologico ed emotivo di un bambino permette di individuare diversi gruppi in base all'età. In questa sezione è utilizzata la seguente terminologia:

Introduzione a pediatria

Malattie del tessuto connettivo nei bambini

Esistono oltre 200 patologie che coinvolgono il tessuto connettivo. Alcuni disturbi sono caratterizzati da iperattività del sistema immunitario con conseguente infiammazione e danni sistemici ai tessuti (p.es., lupus eritematoso sistemico [ Lupus eritematoso sistemico (SLE) ] e artrite idiopatica giovanile, precedentemente nota come artrite reumanoide giovanile [ Artrite idiopatica giovanile (AIG) ]). Altri disturbi comportano anomalie biochimiche o difetti strutturali del tessuto connettivo. Alcune di queste malattie sono ereditarie, e alcune sono di eziologia sconosciuta.

Introduzione a disturbi del tessuto connettivo nei bambini
Condromalacia rotulea
Cutis laxa
Sindrome di Ehlers-Danlos
Sindrome di Marfan
Sindrome unghia-rotula
Osteogenesi imperfetta
Pseudoxantoma elastico
Osteocondrodisplasia (nanismo osteocondrodisplastico)

Malattie delle ossa nei bambini

Ipofosfatasia congenita
Scoliosi idiopatica
Panoramica sull'osteocondrosi
Tendinite patellare
Malattia ossea di Köhler
Malattia di Legg-Calvé-Perthes
Malattia di Osgood-Schlatter
Malattia di Scheuermann
Panoramica sulla nutrizione
Displasia craniotubulare
Iperostosi craniotubulare
Osteosclerosi
Scivolamento dell'epifisi prossimale del femore

Malattie ematologiche perinatali

Anemia perinatale
Policitemia perinatale e sindrome da iperviscosità

Malattie muscolari ereditarie

Le distrofie muscolari sono malattie ereditarie muscolari progressive, che derivano da alterazioni a carico di uno o più geni necessari per la normale struttura e funzione muscolare. La distrofia di Duchenne è la forma più frequente e grave di distrofia muscolare. La distrofia di Becker, sebbene strettamente correlata, ha un inizio più tardivo e causa sintomi meno gravi ( Distrofia muscolare di Duchenne e distrofia muscolare di Becker ). Le altre forme comprendono la distrofia di Emery-Dreifuss, la distrofia miotonica, la distrofia dei cingoli, la distrofia facioscapolomerale, la distrofia muscolare oculofaringea e le distrofie congenite ( Altre forme di distrofia muscolare ). Le distrofie muscolari si caratterizzano per la distribuzione selettiva dell'ipostenia e per la specifica natura dell'anomalia genetica coinvolta.

Introduzione a malattie muscolari ereditarie
Distrofia muscolare di Duchenne e distrofia muscolare di Becker
Altre forme di distrofia muscolare
Miopatie congenite
Paralisi periodica familiare

Malattie neurologiche pediatriche

Paralisi cerebrale
Convulsioni febbrili
Spasmi infantili
Convulsioni neonatali
Tic e sindrome di Tourette nei bambini e negli adolescenti

Malformazioni gastrointestinali congenite

La maggior parte delle malformazioni congenite gastrointestinali (gastrointestinali) provoca qualche genere di occlusione intestinale, spesso manifestandosi con difficoltà di alimentazione, gonfiore e vomito alla nascita o entro 1 o 2 die. Alcune malformazioni congenite gastrointestinali, come le malrotazioni, hanno un buon outcome, mentre altre, come l'ernia diaframmatica congenita, hanno una prognosi sfavorevole, con una mortalità relativamente alta pari al 10-30%.

Panoramica sulle anomalie gastrointestinali congenite
Atresia esofagea
Ernia diaframmatica
Ostruzione duodenale
Atresia digiuno-ileale
Malrotazione dell'intestino
Duplicazione intestinale
Malattia di Hirschsprung
Atresia anale
Onfalocele
Gastroschisi

Maltrattamento infantile

Il maltrattamento infantile è un comportamento inadeguato nei confronti di un bambino ed implica un rischio sostanziale di causare danno fisico o emotivo. In generale si riconoscono quattro tipi di maltrattamento: abuso fisico, abuso sessuale, abuso emotivo (abuso psicologico), e incuria. Le cause di maltrattamento del bambino sono varie e non ben comprese. Abuso e incuria sono spesso associate a lesioni fisiche, ritardo nella crescita e nello sviluppo, e problemi mentali. La diagnosi è basata sull'anamnesi, sull'esame obiettivo, e talvolta sui test di laboratorio, e sulla diagnostica per immagini. La gestione comprende la documentazione e il trattamento di ogni trauma e delle condizioni urgenti fisiche e mentali, l'obbligo di referto all'appropriato ente dello stato, e talvolta l'ospedalizzazione e/o l'affidamento per mantenere il bambino al sicuro.

Panoramica sul maltrattamento infantile
Mutilazione genitale femminile

Patologie ereditarie del metabolismo

La maggior parte delle malattie ereditarie del metabolismo (dette anche errori congeniti) è causata da mutazioni di geni codificanti enzimi; il deficit o l'inattivazione enzimatica determina l'accumulo dei precursori o dei metaboliti del substrato o la carenza dei prodotti finali dell'enzima. Sono presenti molteplici tipi di alterazioni genetiche e, sebbene la maggior parte di queste malattie ereditarie del metabolismo sia estremamente rara se considerata singolarmente, diventano numerose se considerate come gruppo. Queste malattie sono classicamente suddivise in base al tipo di substrato interessato (p.es., carboidrati, aminoacidi, acidi grassi).

Introduzione a patologie ereditarie del metabolismo
Approccio al paziente con sospetta malattia ereditaria del metabolismo
Disturbi del metabolismo degli aminoacidi e degli acidi organici
Alterazioni del metabolismo dei carboidrati
Disturbi del metabolismo degli acidi grassi e del glicerolo
Malattie da accumulo lisosomiale
Alterazioni della fosforilazione ossidativa mitocondriale
Disturbi dei perossisomi
Difetti del metabolismo delle purine e pirimidine

Patologie gastrointestinali nei lattanti

La gastroenterite infettiva è la più diffusa patologia gastrointestinale in età pediatrica. In tutto il mondo si registrano circa 5 miliardi di episodi ogni anno, più frequentemente nei paesi in via di sviluppo nei bambini di età 5 anni. Si verificano circa 2 milioni di casi/anno di decessi per disidratazione. Negli Stati Uniti, si verificano ogni anno dai 15 ai 25 milioni di casi, che determinano 300–400 decessi. Circa il 2% dei bambini nei paesi sviluppati richiede ad un certo punto il ricovero in ospedale a causa di gastroenterite acuta e disidratazione. Negli Stati Uniti, la gastroenterite acuta provoca circa 200 000 ricoveri ospedalieri e 3-5 milioni di visite ambulatoriali per un costo di oltre 1 miliardo di dollari. Per una completa trattazione di cause, diagnosi e terapia. Per disidratazione e terapia reidratante nel bambino. Per ileo da meconio, enterocolite necrotizzante e colestasi neonatale.

Panoramica sulle patologie gastrointestinali nei lattanti
Reflusso gastroesofageo nei bambini
Stenosi ipertrofica del piloro
Invaginazione
Emergenze chirurgiche varie nel neonato

Patologie respiratorie nei bambini piccoli

Tracheite batterica
Bronchiolite
Crup
Respiro sibilante (wheezing) e asma in lattanti e bambini piccoli

Principi di terapia farmacologica in età pediatrica

La terapia farmacologica nel bambino differisce da quella negli adulti, soprattutto perché è generalmente legata al peso o alla superficie corporea. Le dosi (così come gli intervalli tra le somministrazioni) differiscono a causa di variazioni legate all'età nell'assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione dei farmaci. Un bambino non può ricevere una dose di farmaco da adulto senza rischi, né si può pensare che una dose da bambino sia proporzionale a quella di un adulto (ossia che un bambino di 7 kg richieda 1/10 del dosaggio di un adulto di 70 kg). La maggior parte dei farmaci non è stata adeguatamente studiata nei bambini, sebbene la legislazione federale (the Best Pharmaceuticals for Children Act del 2001 e the Pediatric Research Equity Act del 2003, entrambe rinnovate nel 2012) fornisca l'autorità giuridica e regolatoria per intraprendere questi studi.

Panoramica sulla terapia farmacologica in età pediatrica
Farmacocinetica nei bambini
Non aderenza nei bambini

Problematiche negli adolescenti

Fortunatamente, la maggior parte degli adolescenti gode di buona salute fisica. I problemi più comuni tra gli adolescenti in relazione a crescita e sviluppo, scuola ( Problemi scolastici negli adolescenti ), malattie infantili che continuano fino all'adolescenza, disturbi di salute mentale ( Panoramica sui disturbi mentali nei bambini e adolescenti ), e le conseguenze di comportamenti rischiosi o illegali, tra cui lesioni, conseguenze legali, gravidanza ( Contraccezione e gravidanza nelle adolescenti ), e le malattie infettive. Le lesioni involontarie derivanti da incidenti stradali e le lesioni derivanti dalla violenza interpersonale sono le cause principali di morte e disabilità tra gli adolescenti ( Problemi fisici negli adolescenti ).

Introduzione a problemi negli adolescenti
Problemi fisici negli adolescenti
Obesità negli adolescenti
Contraccezione e gravidanza nelle adolescenti
Panoramica sui problemi psicosociali negli adolescenti
Problemi di comportamento negli adolescenti
Problemi scolastici negli adolescenti
Farmaci e droghe e uso di sostanze negli adolescenti

Problemi perinatali

Importanti cambiamenti fisiologici accompagnano il processo del parto, smascherando talvolta problemi non evidenti durante la vita intrauterina. Per tale motivo, è necessario che sia presente un neonatologo con competenze rianimatorie al momento del parto.

Panoramica sui problemi perinatali
Età gestazionale
Parametri di accrescimento nei neonati
Rianimazione neonatale
Traumi da parto
Ipotermia nei neonati
Neonato grande per età gestazionale
Neonato postmaturo
Neonato pretermine tardivo
Neonato prematuro
Retinopatia del prematuro
Neonato piccolo per l'età gestazionale
Ileo da meconio
Sindrome da tappo di meconio
Enterocolite necrotizzante
Colestasi neonatale
Tachipnea transitoria del neonato
Panoramica sui disturbi perinatali respiratori
Sindrome da distress respiratorio nei neonati
Supporto respiratorio dei neonati e dei lattanti
Apnea del prematuro
Displasia broncopolmonare
Sindrome da aspirazione di meconio
Ipertensione polmonare persistente del neonato
Sindromi polmonari con perdite d'aria

Sindromi febbrili periodiche ereditarie

Le sindromi febbrili periodiche ereditarie sono disturbi ereditari caratterizzati da febbre ricorrente e altri sintomi non legati ad altre cause.

Panoramica sulle sindromi febbrili periodiche ereditarie
Febbre familiare mediterranea
Sindrome da iper-IgD
Sindrome periodica associata al recettore per il TNF (TNF Receptor–Associated Periodic Syndrome, TRAPS)
Sindromi periodiche ereditarie associate a criopirina (Criopirinopatie)
Sindrome PAPA
Sindrome PFAPA

Sindromi neurocutanee

Le sindromi neurocutanee (p.es., neurofibromatosi, sindrome di Sturge-Weber, sclerosi tuberosa, sindrome di von Hippel-Lindau) sono sindromi neurologiche con manifestazioni cutanee. Questi disturbi spesso causano anche lesioni oculari, malformazioni cerebrali, convulsioni, e disabilità intellettiva.

Definizione di sindromi neurocutanee
Neurofibromatosi
Sindrome di Sturge-Weber
Sclerosi tuberosa
Malattia di von Hippel-Lindau

Sintomi nei lattanti e nei bambini

La colica è frequente e determina periodi di pianto senza motivo apparente in un bambino altrimenti sano.

Colica
Stipsi nei bambini
Tosse nei bambini
Pianto
Diarrea nei bambini
Febbre nei lattanti e nei bambini
Nausea e vomito nei lattanti e bambini
Eruzioni cutanee nei lattanti e nei bambini piccoli
Ansia da separazione e da estranei

Tumori in età pediatrica

I tumori in età pediatrica sono relativamente rari, ogni anno vengono descritti circa 11 000 nuovi casi in bambini da 0 a 14 anni, con circa 1500 decessi. Nella popolazione adulta ogni anno vengono descritti 1,4 milioni di nuovi casi e 565 000 decessi. Tuttavia, il cancro è la 2 a causa principale di morte tra i bambini dopo i traumi.

Panoramica sui tumori in età pediatrica
Tumori cerebrali nei bambini
Neuroblastoma
Retinoblastoma
Rabdomiosarcoma
Tumore di Wilms

Vaccinazione nei bambini

La vaccinazione è stata profondamente efficace nella prevenzione di gravi malattie ( Tassi di alcune malattie prevenibili con vaccini ). Dato il loro costo modesto (in particolare rispetto ai farmaci che devono essere assunti a lungo termine), i vaccini sono uno dei prodotti farmaceutici più convenienti. I vaccini sono stati così efficaci che molti operatori sanitari attualmente in attività hanno riscontrato pochi o nessun caso di malattie che una volta erano estremamente frequenti e fatali. Poiché le malattie che i vaccini prevengono sono in genere diventate molto rare negli Stati Uniti e poiché i vaccini sono somministrati a bambini altrimenti sani, questi devono avere un elevato profilo di sicurezza.

Efficacia e sicurezza della vaccinazione nei bambini
Movimento anti-vaccinazione
Calendario delle vaccinazioni nel bambino

Vari disturbi nei lattanti e nei bambini

Si definisce evento apparentemente rischioso per la vita l'improvvisa comparsa di alcuni sintomi allarmanti (p.es., apnea, cambiamento del colorito o del tono muscolare, tosse, conati di vomito, soffocamento). La persona che assiste il paziente può temere che il bambino sia morto o che la sua vita sia in pericolo. Si verifica in genere nei bambini di 1 anno con picco di incidenza a 10–12 settimane. Le cause possono essere digestive, neurologiche, respiratorie, infettive, cardiache, metaboliche, o traumatiche (p.es., derivanti da abusi). Il trattamento è volto alla cura delle cause specifiche una volta che queste sono identificate.

Eventi apparentemente rischiosi per la vita (ALTE)
Ritardo di crescita
Sindrome da shock emorragico ed encefalopatia
Malattia di Kawasaki
Progeria
Sindrome di Reye
Sindrome della morte improvvisa del lattante

Varie infezioni nei lattanti e nei bambini

I lattanti e i bambini piccoli sviluppano più di frequente infezioni rispetto agli adulti e ai bambini più grandi. Le infezioni possono essere presenti alla nascita ( Infezioni neonatali ) ma sono più frequentemente contratte nelle epoche successive. Il sistema immunitario di un bambino non è maturo e responsivo come quello dell'adulto, forse a causa della minore risposta agli Ag da parte delle cellule T, dei livelli ridotti di immunoglobuline, e di una maggiore concentrazione di linfociti T e B nativi rispetto ai linfociti di memoria, oltre ad altri fattori. Inoltre, i bambini sono esposti frequentemente a numerosi patogeni, frequentando i coetanei negli asili o nelle scuole.

Introduzione a varie infezioni nei lattanti e nei bambini
Batteriemia occulta
Infezioni delle vie urinarie nei bambini

Varie infezioni virali nei lattanti e nei bambini

Eritema infettivo
Panencefalite progressiva da rosolia
Infezioni da virus respiratorio sinciziale (RSV) e da metapneumovirus umano
Sesta malattia (Roseola Infantum)

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Consigliare al genitore di usare gocce di vitamina C per prevenire l’influenza Uso di fiale monodose o di vaccino antinfluenzale attenuato vivo Fornire una prescrizione di farmaco antivirale da usare se il bambino sviluppa sintomi influenzali Indicare ai genitori che la dose antinfluenzale può essere somministrata se il bambino sviluppa sintomi influenzali

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Patologie ereditarie del metabolismo

Patologie gastrointestinali nei lattanti

Patologie respiratorie nei bambini piccoli

Principi di terapia farmacologica in età pediatrica

Problematiche negli adolescenti

Problemi perinatali

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Sindromi neurocutanee

Sintomi nei lattanti e nei bambini

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