Справочник Msd

Подтвердите, что вы находитесь за пределами Российской Федерации

honeypot link
Предоставлено Вам This site is not intended for use in the Russian Federation

Гемохроматоз

(Наследственный гемохроматоз; первичный гемохроматоз)

Авторы:

James Peter Adam Hamilton

, MD, Johns Hopkins University School of Medicine

Просмотреть профессиональную версию
Ресурсы по теме

Гемохроматоз — это наследственное заболевание, в результате которого организм усваивает слишком большое количество железа, что приводит к отложению железа в организме и повреждению органов.

В Соединенных Штатах гемохроматозом страдает более миллиона людей. Заболевание чаще встречается среди мужчин. Это заболевание может приводить к смертельному исходу, но в большинстве случаев оно поддается лечению. (См. также Общие сведения о перегрузке железом Общие сведения о перегрузке железом Железо необходимо для жизни, поэтому организм, как правило, строго регулирует всасывание железа из продуктов питания, а также повторно использует железо, которое содержится в эритроцитах. Люди... Прочитайте дополнительные сведения ).

  • Железо может накапливаться в организме и приводить к повреждению любой части тела.

  • У человека может развиться расстройство печени или диабет; также он может просто чувствовать усталость.

  • Анализы крови дают возможность выявить людей, которым требуется генетический анализ, позволяющий подтвердить наличие такого расстройства.

  • Периодически выполняемое извлечение крови (флеботомия) может предотвратить дальнейшие повреждения.

Причины гемохроматоза

Гемохроматоз является наследственным заболеванием. Существует несколько различных генетических мутаций, которые могут приводить к его возникновению.

Наиболее частые мутации вызывают:

  • гемохроматоз типа 1

Гемохроматоз 1 типа обусловлен мутацией гена HFE. Он чаще всего встречается у людей североевропейского происхождения. Заболевание передается при наследовании мутировавшего гена от обоих родителей. Ген HFE отвечает за образование белка, регулирующего содержание железа в организме. Мутация этого гена приводит к усвоению из пищи слишком большого количества железа.

Другие мутации вызывают аналогичные заболевания

  • Гемохроматоз 2 типа (иногда называемый ювенильным гемохроматозом)

  • Гемохроматоз 3 типа (также называемый гемохроматозом мутации рецептора 2 трансферрина [TFR2])

  • Гемохроматоз 4 типа (также называемый болезнью ферропортина)

  • Гипотрансферринемия

  • Ацерулоплазминемия

Мутации гена TFR2приводят к нарушению способности организма контролировать всасывание железа определенными клетками. Типы гемохроматозов различаются по возрасту, в котором они появляются, но все они имеют одни и те же симптомы и приводят к одним и тем же осложнениям, вызванным перегрузкой железа.

Симптомы гемохроматоза

Как правило, симптомы развиваются постепенно, и расстройство может протекать незаметно до тех пор, пока накопление железа не станет чрезмерным. Зачастую симптомы проявляются только по достижении среднего или еще более позднего возраста. Иногда первые симптомы бывают неопределенными (такими как утомляемость или слабость) и могут оставаться незамеченными или приписываться другим расстройствам. У женщин симптомы обычно проявляются после менопаузы, поскольку до наступления этого периода избыток железа выводится при менструальных кровотечениях и сглаживается повышенным потреблением железа во время беременности.

Симптомы варьируются, потому что накапливающееся железо может вызывать повреждение любой части организма, включая головной мозг, печень, поджелудочную железу, легкие или сердце. Первые симптомы, особенно у мужчин, могут быть связаны с циррозом Симптомы Цирроз — обширная деформация внутренней структуры печени, которая возникает при необратимой замене большого количества нормальной ткани печени нефункционирующей рубцовой тканью. Рубцовая ткань... Прочитайте дополнительные сведения Симптомы (в результате поражения печени) или диабетом Симптомы Сахарный диабет — заболевание, при котором уровень сахара (глюкозы) в крови слишком высок, потому что организм не вырабатывает достаточного количества инсулина либо не может эффективно использовать... Прочитайте дополнительные сведения (в результате поражения поджелудочной железы). Также первые симптомы (в особенности у женщин) могут быть неопределенными и затрагивать весь организм в целом. Примером таких симптомов является утомляемость. Наиболее распространенной проблемой является болезнь печени. Также могут возникать следующие проблемы:

Гемохроматоз может усиливать уже имеющиеся неврологические расстройства.

Диагностика гемохроматоза

  • анализы крови.

  • Генетический анализ

  • иногда биопсия печени или МРТ печени.

Выявление гемохроматоза на основании симптомов может оказаться затруднительным. Тем не менее, с помощью анализа крови можно выявить лиц, которым следует назначить дальнейшее обследование. Оно включает анализы крови для измерения уровней:

  • железа;

  • ферритина — белка, который служит для хранения запасов железа;

  • трансферрина — белка, который переносит железо, находящееся вне эритроцитов.

Если уровень ферритина и процентное содержание железа в трансферрине (насыщение трансферрина) оказываются высокими, то для подтверждения диагноза обычно проводится генетический анализ. Для исключения поражения печени может потребоваться биопсия печени Биопсия печени Врачи могут получить образец ткани печени во время диагностической операции, но чаще его получают посредством введения полой иглы через кожу человека в печень. Этот вид биопсии носит название... Прочитайте дополнительные сведения и/или магнитно-резонансная томография (МРТ) печени.

Генетический анализ рекомендован людям с гемохроматозом; всех их родственников первой степени родства (сиблингов, родителей и детей) также необходимо обследовать на наличие гемохроматоза, измерив содержание железа в организме.

Лечение гемохроматоза

  • Кровопускание (флеботомия)

Как правило, наиболее эффективным вариантом лечения является извлечение определенного количества крови (флеботомия). Флеботомия предотвращает дополнительные повреждения органов, но не устраняет последствия уже имеющихся повреждений. На первоначальном этапе флеботомия проводится один раз в неделю или (в некоторых случаях) раз в две недели. Каждый раз из организма извлекается около 500 миллилитров (1 пинта или 1 единица) крови; процедура проводится до нормализации уровня железа и процентного содержания железа в трансферрине. Далее флеботомия проводится регулярно для поддержания запасов железа на нормальном уровне.

При наличии сахарного диабета Симптомы Сахарный диабет — заболевание, при котором уровень сахара (глюкозы) в крови слишком высок, потому что организм не вырабатывает достаточного количества инсулина либо не может эффективно использовать... Прочитайте дополнительные сведения , сердечной недостаточности Сердечная недостаточность (СН) Сердечная недостаточность представляет собой нарушение, при котором сердце не способно удовлетворить потребности организма, что приводит к уменьшению кровотока, скоплению (застою) крови в венах... Прочитайте дополнительные сведения Сердечная недостаточность (СН) , эректильной дисфункции Эректильная дисфункция (ЭД) Эректильная дисфункция (ЭД) — это неспособность достичь или сохранить эрекцию, достаточную для полового акта. (См. также Общие сведения о половой дисфункции у мужчин). У каждого мужчины иногда... Прочитайте дополнительные сведения или других осложнений должно быть назначено соответствующее лечение. При циррозе необходимо каждые 6 месяцев проводить ультразвуковое исследование печени для исключения рака печени Общие сведения об опухолях печени Опухоли печени могут быть доброкачественными и злокачественными. Злокачественные опухоли печени классифицируются как первичные (развивающиеся в печени) или метастатические (распространяющиеся... Прочитайте дополнительные сведения .

При этом человек может потреблять нормальную здоровую пищу, включая железосодержащие продукты. Врачи могут порекомендовать человеку ограничить потребление алкоголя, поскольку он может повышать всасывание железа, а также увеличивает риск развития цирроза Симптомы Цирроз — обширная деформация внутренней структуры печени, которая возникает при необратимой замене большого количества нормальной ткани печени нефункционирующей рубцовой тканью. Рубцовая ткань... Прочитайте дополнительные сведения Симптомы .

При раннем выявлении и лечении гемохроматоза человек может прожить долгую и здоровую жизнь.

Дополнительная информация

Могут быть полезны перечисленные ниже ресурсы на английском языке. Обратите внимание, что СПРАВОЧНИК Мерк не несет ответственности за содержание данных ресурсов.

  • Hemochromatosis.org: предоставляет информацию о симптомах, диагностике и лечении гемохроматоза

  • Институт по проблемам нарушения метаболизма железа: предоставляет информацию о заболеваниях, которые приводят к нарушению метаболизма железа, включая сведения об анализах и советы по образу жизни при наличии этих заболеваний

ПРИМЕЧАНИЕ: Это — пользовательская версия ВРАЧИ: Просмотреть профессиональную версию
Просмотреть профессиональную версию
quiz link

Test your knowledge

Take a Quiz! 
ANDROID iOS
ANDROID iOS
ANDROID iOS
НАВЕРХ