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Inmunología y trastornos alérgicos

Biología del sistema inmunitario
Inmunodeficiencias

Enfermedades alérgicas, autoinmunitarias y otros trastornos por hipersensibilidad
Trasplante

La inmunología es el estudio del sistema inmunológico (de defensa) de un organismo. Dado que los trastornos alérgicos están mediados por el sistema inmunológico, algunos alergistas/inmunólogos se centran en el manejo de las enfermedades alérgicas. Otros alergistas/inmunólogos manejan trastornos del sistema inmunitario como las enfermedades por inmunodeficiencia hereditarias y las enfermedades autoinmunes.

Inmunología y trastornos alérgicosSecciones (A-Z)

Biología del sistema inmunitario

El sistema inmunitario distingue lo propio de lo ajeno y elimina del cuerpo las moléculas y las células ajenas potencialmente noccivas. Este sistema también puede reconocer y destruir células anormales derivadas de los tejidos del huésped (ver Introducción a la inmunología tumoral ). Cualquier molécula capaz de ser reconocida por el sistema inmunitario se considera un antígeno (Ag).

Panorama general del sistema inmunitario
Componentes del sistema inmunitario
Sistema del antígeno leucocitario humano (HLA)
Sistema del complemento
Tratamientos inmunitarios

Enfermedades alérgicas, autoinmunitarias y otros trastornos por hipersensibilidad

Las enfermedades alérgicas y otros trastornos por hipersensibilidad se deben a reacciones inmunitarias exageradas o inapropiadas. Las reacciones inmunitarias inadecuadas incluyen todas aquellas que están erróneamente dirigidas contra los componentes intrínsecos del cuerpo, lo cual produce enfermedades autoinmunitarias ( ver Trastornos autoinmunitarios ). Los trastornos alérgicos y atópicos implican respuesta inmunitarias exageradas a antígenos extraños.

Generalidades de la alergia y la atopia
Rinitis alérgica
Anafilaxia
Angioedema
Angioedema hereditario y adquirido
Trastornos autoinmunitarios
Hipersensibilidad a los fármacos
Alergia a los alimentos
Mastocitosis

Inmunodeficiencias

Los trastornos por inmunodeficiencia están asociados o predisponen a los pacientes a diversas complicaciones, incluyendo infecciones, trastornos autoinmunitarios, y linfomas y otros tipos de cáncer. Las inmunodeficiencias primarias son hereditarias; las inmunodeficiencias secundarias son adquiridas. Las inmunodeficiencias secundarias son mucho más comunes

Panorama general de las inmunodeficiencias
Aproximación al paciente con sospecha de inmunodeficiencia
Ataxia-telangiectasia
Síndrome de Chédiak-Higashi
Enfermedad granulomatosa crónica
Candidiasis mucocutánea crónica
Inmunodeficiencia variable común
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de hipergammaglobulinemia E
Síndrome de hipergammaglobulinemia M
Deficiencia selectiva de IgA
Deficiencia de la adhesión de los leucocitos
Deficiencia Selectiva de Anticuerpos Con inmunoglobulinas normales
Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG)
Hipogammaglobulinemia transitoria de la lactancia
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Agammaglobulinemia ligada al X
Síndrome linfoproliferativo ligado al X
Deficiencia de ZAP-70

Trasplante

Los trasplantes pueden realizarse con tejidos propios del paciente (autoinjertos; p. ej., hueso, médula ósea y cutáneos), tejidos de donantes con genes idénticos (sinérgicos [entre gemelos idénticos]), tejidos de donantes (isoinjertos), tejido de donante con genes distintos (aloinjertos u homoinjertos) o, rara vez, con injertos de especies diferentes (xenoinjertos o heteroinjertos). El tejido trasplantado puede ser de células (como las células madre hematopoyéticas [CMH], los linfocitos y las células de islotes pancreáticos), partes o segmentos de un órgano (como en los trasplantes hepáticos o pulmonares y los injertos cutáneos) o todo el órgano (como en los trasplantes de corazón o riñón).

Panorama general del trasplante
Trasplante cardíaco
Trasplante de células madre hematopoyéticas
Trasplante de riñón
Trasplante de hígado
Trasplante de pulmón
Trasplante de páncreas
Trasplante de intestino delgado
Trasplante tisular

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Evalúe su conocimiento

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca del angioedema hereditario de tipo 1?

Los episodios generalmente se desencadenan por un traumatismo grave. El tipo 1 está caracterizado por la deficiencia del inhibidor C1. La hinchazón involucra solamente la cara, los labios y/o la lengua. El tipo 1 es comparativamente raro.

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