Púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)
¿Qué es la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
Los trombocitos son plaquetas, células pequeñas que circulan por el torrente sanguíneo y ayudan a coagular la sangre. "-Penia" significa muy pocos. Entonces, la trombocitopenia consiste en tener muy pocas plaquetas en la sangre.
La trombocitopenia inmunitaria se produce cuando usted tiene muy pocas plaquetas porque su sistema inmunológico las ha destruido.
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Si usted tiene muy pocas plaquetas, sangra fácilmente
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Puede tener pequeñas manchas de color púrpura en la piel y hemorragias nasales y encías sangrantes
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Los médicos diagnostican la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) mediante análisis de sangre
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En los niños, la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) suele desaparecer por sí sola
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Los adultos con púrpura trombocitopénica inmunitaria pueden recibir corticoesteroides u otros medicamentos para ralentizar su sistema inmunológico
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Si usted es un adulto y los medicamentos no funcionan, los médicos pueden extirparle el bazo
¿Qué causa la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
La púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) ocurre cuando su sistema inmunológico fabrica anticuerpos que atacan y destruyen sus plaquetas. Los médicos no saben por qué sucede esto, pero en los niños a menudo ocurre después de un virus.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
Los síntomas de la púrpura trombocitopénica inmunitaria pueden aparecer de forma súbita o lenta. Usted puede experimentar:
Sus probabilidades de sangrar aumentan cuanto más bajo sea su recuento de plaquetas. Las personas que tienen muy pocas plaquetas pueden sangrar profusamente por los intestinos o sufrir una hemorragia potencialmente mortal en el cerebro.
¿Cómo pueden los médicos saber si tengo púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
¿Cómo tratan los médicos la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
Los médicos la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) con:
Si usted sufre una hemorragia potencialmente mortal, los médicos pueden administrarle una transfusión de plaquetas. Las transfusiones de plaquetas generalmente no son eficaces porque los anticuerpos de su sangre también atacan las plaquetas transfundidas.
La extracción del bazo puede ayudar a mantener más plaquetas circulando por la sangre.
En los adultos, la púrpura trombocitopénica inmunitaria suele ser crónica, pero en los niños suele mejorar por sí sola.
