| Inhibidores de la entrada (fusión) |
| | Erupción cutánea dolorosa en el lugar de la inyección; reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que incluyen erupción, fiebre, escalofríos, náuseas e hipotensión; entumecimiento y hormigueo en las manos y los pies (neuropatía periférica); insomnio y pérdida de apetito. |
Maraviroc (inhibidor de CCR-5) | Irrigación sanguínea inadecuada (isquemia) al corazón o infartos de miocardio |
| Inhibidores posteriores a la unión |
| | Diarrea, cansancio y mareos |
| Inhibidores de la integrasa |
| | Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que incluyen erupción cutánea (que en algunos casos es grave o pone en riesgo la vida), dolor de cabeza, insomnio y dolores musculares |
| | Posible aumento del riesgo de defectos del tubo neural fetal si se administra durante las etapas iniciales del embarazo |
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| | Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que incluyen erupción cutánea (que algunas veces es grave o que pone en riesgo la vida) y dolores musculares |
| Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa |
| | Erupción cutánea (en algunos casos grave o potencialmente mortal) y alteraciones de la función hepática |
| | Fatiga, cefalea, mareos y, con muy poca frecuencia, insomnio |
| | Mareo, somnolencia, pesadillas, confusión, agitación, distracciones o pérdidas de memoria, y sentimientos intensos de bienestar (euforia) |
| | Erupciones cutáneas graves o potencialmente mortales |
| | Disfunción hepática grave o potencialmente mortal y erupciones cutáneas, especialmente durante las primeras 18 semanas de tratamiento |
| | Depresión, dolor de cabeza e insomnio, pero menos efectos secundarios relacionados con el funcionamiento del cerebro que con efavirenz |
| Inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa |
| | Acidosis láctica (acumulación de ácido láctico, un producto metabólico de desecho) que puede ser letal, y lesión hepática |
| | Una reacción alérgica grave, a veces mortal, con fiebre, erupción cutánea, náuseas, vómitos, dificultad respiratoria (disnea), dolor de garganta y/o tos Pérdida de apetito, náuseas y vómitos |
| | Cefalea, náuseas, diarrea y oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación), en especial en las palmas de las manos y las plantas de los pies |
| | Cefalea, cansancio y lesión de los nervios periféricos En raras ocasiones, inflamación del páncreas (pancreatitis) |
| | Lesión de los nervios periféricos y pérdida de grasa en la cara, los brazos y las piernas En raras ocasiones, inflamación del páncreas potencialmente mortal (pancreatitis) |
| | Anemia, propensión a las infecciones (consecuencia del daño causado a la médula ósea), daño hepático, debilidad y dolores musculares En raras ocasiones, inflamación del páncreas |
| Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa |
Tenofovir alafenamida fumarato (TAF) | Menos efectos secundarios que afectan los riñones y la densidad ósea que con tenofovir disoproxil fumarato |
Tenofovir disoproxil fumarato (TDF) | Disminución de la densidad ósea Diarrea, náuseas, vómitos y dolor de cabeza |
| Inhibidores de la proteasa |
| | Náuseas, vómitos, diarrea, molestias abdominales, aumento de la concentración de azúcar y colesterol en sangre (frecuente), aumento de la grasa abdominal, disfunción hepática y tendencia al sangrado (en particular en personas hemofílicas) |
| | Erupción y coloración amarillenta de la piel y de la esclerótica de los ojos (ictericia) |
| | Dolor de cabeza, diarrea, erupción cutánea grave, fiebre y reacciones alérgicas |
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| | Hormigueo en la boca, alteración del gusto |
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| | Hormigueo en la boca, alteración del gusto |
| | Náuseas, vómitos y diarrea cuando se utiliza con ritonavir |
| | Inflamación hepática potencialmente mortal y hemorragia cerebral |
