Table: Algunas inmunodeficiencias primarias - Manual Merck versión para el público general

Algunas inmunodeficiencias primarias

Parte del sistema inmunitario que se ve afectada	Trastorno
Inmunidad humoral: problemas con los linfocitos B (células B) y su producción de anticuerpos	Inmunodeficiencia común variable Carencia de un anticuerpo específico (deficiencia de una inmunoglobulina selectiva), como la IgA Hipogammaglobulinemia transitoria de la lactancia Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Inmunidad celular: problemas con los linfocitos T (células T)	Candidiasis mucocutánea crónica Síndrome de DiGeorge Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X
Inmunidad humoral y celular combinada: problemas con los linfocitos B y T	Ataxia-telangiectasia Síndrome de hiperinmunoglobulinemia E Inmunodeficiencia combinada grave Síndrome de Wiskott-Aldrich
Fagocitos: problemas con el movimiento o con la actividad de eliminación de dichas células	Enfermedad granulomatosa crónica Síndrome de Chediak-Higashi (poco frecuente) Neutropenia cíclica Defectos de la adhesión de leucocitos
Proteínas de complemento: niveles insuficientes de proteínas de complemento	Carencia del inhibidor del componente 1 (C1) del complemento (angioedema hereditario) Carencia de C3 déficit de C4 Carencia de C5, C6, C7, C8, y/o C9