Manual Merck

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¿Qué riesgo existe de tener un bebé con una anomalía cromosómica*?

¿Qué riesgo existe de tener un bebé con una anomalía cromosómica*?

Edad de la mujer

Riesgo de padecer cualquier anomalía cromosómica

20

0,2%

35

0,5%

40

1,5%

49

14%

*Esta tabla incluye sólo anomalías cromosómicas que pueden ser detectadas por las pruebas cromosómicas estándar. No contempla el riesgo de tener un bebé con anomalías cromosómicas submicroscópicas (que pueden ser detectadas únicamente mediante pruebas especiales).

Datos basados en la información de Hook EB: Rates of chromosome abnormalities at different maternal ages. Obstetrics and Gynecology 58:282-285, 1981; Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM: Chromosomal abnormality rates at amniocentesis and in live-born infants. Journal of the American Medical Association 249 (15):2034-2038, 1983; and Savva GM, Walker K, Morris JK. La prevalencia materna específica de trisomías 13 y 18 en relación con la trisomía 21 (síndrome de Down). Prenatal Diagnosis 30:57–64, 2010.