Manual Merck

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Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal

Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal

Patrón hereditario

Posibilidad de heredar el trastorno

Posibilidad de ser portador*

Autosómico dominante

50% para hijos e hijas

0%

Autosómico recesivo

25% para hijos e hijas si ambos progenitores son portadores*

67% para los niños sin síntomas de la enfermedad si ambos progenitores son portadores

50% si solo uno de los padres tiene el gen

Dominante ligado al cromosoma X

50% cuando la madre tiene el gen, habitualmente solo en las hijas porque el gen anómalo a menudo es mortal en los hijos

0%

Recesivo ligado al cromosoma X

50% para los hijos cuando la madre tiene el gen

50% para las hijas cuando la madre tiene el gen

100% para las hijas cuando el padre tiene el gen

*Los portadores solo tienen un gen anómalo y habitualmente no tienen síntomas del trastorno que produce la alteración del gen.