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Síndrome 47 XYY

Por

Nina N. Powell-Hamilton

, MD,

  • Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University
  • Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children

Última modificación del contenido oct. 2018
Información: para pacientes

El síndrome 47,XYY consiste en la presencia de dos cromosomas Y y un cromosoma X en un individuo con fenotipo masculino.

El síndrome 47,XYY afecta a alrededor de 1/1.000 nacidos vivos de sexo masculino.

Los varones afectados tienden a ser más altos que el promedio y tienen una reducción del CI de 10 a 15 puntos en comparación con los miembros de la familia. Hay pocos problemas físicos. Los trastornos conductuales menores, la hiperactividad, el trastorno de déficit de atención y los trastornos de aprendizaje son más frecuentes.

Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.

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