Manual Merck

Please confirm that you are a health care professional

honeypot link

Síndrome 47 XYY

Por

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Última modificación del contenido jun. 2020
Información: para pacientes

El síndrome 47,XYY consiste en la presencia de dos cromosomas Y y un cromosoma X en un individuo con fenotipo masculino.

El síndrome 47,XYY afecta a alrededor de 1/1.000 nacidos vivos de sexo masculino.

Los varones afectados tienden a ser más altos que el promedio y tienen una reducción del CI de 10 a 15 puntos en comparación con los miembros de la familia. Hay pocos problemas físicos. Los trastornos conductuales menores, la hiperactividad, el trastorno de déficit de atención y los trastornos de aprendizaje son más frecuentes.

Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.

También de interés

¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
¡Descargue la aplicación  de los Manuales MSD! ANDROID iOS
ARRIBA