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Panencefalitis rubeólica progresiva

Por

Brenda L. Tesini

, MD, University of Rochester School of Medicine and Dentistry

Revisado/Modificado may. 2023
Vista para pacientes

La panencefalitis rubeólica progresiva es una enfermedad neurológica que aparece en niños con rubéola congénita. Puede deberse a la persistencia o la reactivación de la infección viral.

Algunos niños con síndrome de rubéola congénita (p. ej., con sordera, cataratas, microcefalia y discapacidad intelectual) presentan deficiencias neurológicas al comienzo de la adolescencia.

Diagnóstico de panencefalitis rubeólica progresiva

  • Examen de líquido cefalorraquídeo y pruebas serológicas

  • TC

  • A veces, biopsia cerebral

El diagnóstico de panencefalitis progresiva por rubéola se debe considerar cuando un niño con esta enfermedad de base manifiesta espasticidad progresiva, ataxia, deterioro mental y convulsiones.

La evaluación requiere al menos el examen del líquido cefalorraquídeo y pruebas serológicas. La proteinorraquia total y la concentración de globulinas en el líquido cefalorraquídeo están elevadas, así como el título de anticuerpos en el líquido cefalorraquídeo.

La TC puede mostrar una dilatación ventricular asociada con atrofia cerebelosa y enfermedad de la sustancia blanca.

Puede ser necesaria una biopsia encefálica para excluir otras causas de encefalitis o encefalopatía.

El virus de la rubéola no suele poder aislarse en cultivo viral o con exámenes inmunohistológicos.

Tratamiento de la panencefalitis progresiva por rubéola

  • Manejo de los síntomas

No existe tratamiento específico para la panencefalitis por rubéola progresiva.

Los síntomas (p. ej., convulsiones, espasticidad muscular, debilidad) se tratan según corresponda.

Vista para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: VER VERSIÓN PARA PÚBLICO GENERAL
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