(Véase también Introducción a las malformaciones congénitas craneofaciales y enfermedades musculoesqueléticas Introducción a las malformaciones congénitas craneofaciales y musculoesqueléticas Las anomalías craneofaciales y musculoesqueléticas son comunes en los niños. Pueden implican un solo sitio, específico (p. ej., labio leporino, paladar hendido, pie zambo) o ser parte de un... obtenga más información .)
Genu varo
La rodilla vara es frecuente en los deambuladores y suele resolverse hacia los 18 meses de edad. Si persiste o se agrava, debe sospecharse enfermedad de Blount (tibia vara) y también es preciso descartar raquitismo Raquitismo hipofosfatémico El raquitismo hipofosfatémico es un trastorno genético caracterizado por hipofosfatemia, deficiencia de la absorción intestinal de calcio y raquitismo u osteomalacia que no responde a la vitamina... obtenga más información y otras metabolopatías óseas.
La enfermedad de Blount se debe a una alteración del crecimiento de la porción medial del cartílago de crecimiento tibial proximal; puede haber rodilla vara y torsión tibial Torsión tibial La tibia puede torcerse al nacer. La torsión tibial puede ser externa (lateral) o interna (medial). (Véase también Introducción a las malformaciones congénitas craneofaciales y enfermedades... obtenga más información . La enfermedad de Blount puede manifestarse en la primera infancia o en la adolescencia (cuando se asocia con sobrepeso). El diagnóstico temprano de la enfermedad de Blount es difícil porque las radiografías pueden ser normales; el hallazgo radiológico clásico es la angulación (pico) de la parte medial de la metáfisis. El uso temprano de férulas u ortesis puede ser eficaz, pero a menudo se requiere cirugía, con o sin un fijador externo.
Genu valgo
La rodilla valga es menos frecuente que la rodilla vara y, aun si es grave, suele resolverse espontáneamente a los 9 años. Corresponde descartar una displasia esquelética e hipofosfatasia Hipofosfatasia congénita La hipofosfatasia congénita consiste en ausencia o bajas concentraciones de fosfatasa alcalina sérica debido a mutaciones del gen que codifica la fosfatasa alcalina tisular inespecífica (FALTI)... obtenga más información . Si persiste una deformidad notoria después de los 10 años, está indicada la colocación quirúrgica de grapas en la parte medial de la epífisis femoral distal.