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Tumores de la región pineal

Por

Steven A. Goldman

, MD, PhD, University of Rochester Medical Center;


Nimish A. Mohile

, MD, University of Rochester Medical Center

Última modificación del contenido jun. 2018
Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.

La mayoría de los tumores de la región pineal son tumores de células germinativas.

Los tumores primarios de la región pineal incluyen a los tumores de células germinales

  • Germinomas (más comunes)

  • Coriocarcinomas

  • Tumores del saco vitelino

  • Teratomas

Los tumores pineales primarios menos frecuentes incluyen los pineocitomas y los raros pineoblastomas malignos.

Los tumores de la región pineal suelen presentarse durante la infancia, pero pueden aparecer a cualquier edad.

Estos tumores pueden incrementar la presión intracraneana al comprimir el acueducto de Silvio. También pueden causar una paresia de la mirada hacia arriba, ptosis y pérdida de los reflejos pupilar a la luz y de acomodación al comprimir la zona pretectal por delante de los colículos superiores (síndrome de Parinaud). Estos tumores pueden causar pubertad precoz, sobre todo en los varones, probablemente porque se comprime el hipotálamo.

La gonadotrofina coriónica humana beta o la alfa-fetoproteína pueden estar elevadas, dependiendo del tipo de tumor. Las concentraciones elevadas sugieren un diagnóstico; la determinación de sus valores constituye un método para seguir la respuesta al tratamiento.

El pronóstico y el tratamiento dependen de la histología tumoral. La radioterapia, la quimioterapia, la radiocirugía y la cirugía se utilizan solas o combinadas. Los germinomas son muy sensibles a la radioterapia y, a menudo, se curan.

Información: para pacientes
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