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Cánceres de retina

Por

Sonia Mehta

, MD, Vitreoretinal Diseases and Surgery Service, Wills Eye Hospital, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Última modificación del contenido jun. 2019
Información: para pacientes
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Los cánceres que afectan la retina suelen comenzar en la coroides. Como la retina depende de ésta para su sostén y la mitad de su irrigación, es probable que el daño de la coroides por un cáncer afecte la visión.

Melanoma coroideo

El melanoma coroideo se origina de los melanocitos coroideos. Es el cáncer más frecuente originado en el ojo, con una incidencia de alrededor de 1 en 2.500 individuos blancos. Es menos frecuente entre los individuos de piel oscura. Se presenta principalmente entre los 55 y 60 años. Puede propagarse localmente o dar metástasis y resultar fatal.

Los síntomas suelen desarrollarse tardíamente y consisten en pérdida de visión y síntomas de desprendimiento de retina.

El diagnóstico se basa en la oftalmoscopia, complementada, cuando está indicado, por la TC, la angiografía con fluoresceína y las fotografías seriadas.

Los cánceres pequeños se tratan con láser, radiación o implantes radioactivos, que pueden preservar la visión y salvar el ojo. Pocas veces se utiliza la resección local. Los cánceres grandes pueden requerir enucleación.

Metástasis coroideas

Las metástasis coroideas son frecuentes porque la coroides es muy vascular. Los cánceres primarios más usuales son los de mama en las mujeres y los de próstata en los hombres.

Los síntomas suelen desarrollarse tardíamente y consisten en pérdida de visión y síntomas de desprendimiento de retina.

A menudo, el diagnóstico es incidental durante una oftalmoscopia de rutina. Por lo general se realiza una ecografía, y el diagnóstico es confirmado mediante biopsia con aguja fina.

El tratamiento depende del cáncer primario y habitualmente comprende quimioterapia sistémica o radioterapia.

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