¿Qué son el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET)?
El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son formas de la misma enfermedad cutánea potencialmente mortal. El síndrome de Stevens-Johnson afecta menos superficie de su cuerpo, en comparación con la necrólisis epidérmica tóxica, que afecta una mayor superficie. Ambos causan sarpullido, descamación de la piel y úlceras.
El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica suelen estar causados por una reacción a un medicamento
Los síntomas de ambas enfermedades consisten en descamación cutánea, fiebre, dolores en el cuerpo, una erupción roja y plana y ampollas y llagas en la boca, los ojos y la vagina
El tratamiento se realiza en una unidad de cuidados intensivos hospitalaria y consiste en la administración de líquidos y medicamentos y en la suspensión de cualquier medicamento que pueda haber causado la enfermedad
¿Cuál es la causa del síndrome de Stevens-Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica?
En la mayoría de los casos, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica están causados por:
Una reacción a un medicamento, generalmente sulfamidas y otros antibióticos o medicamentos para las convulsiones (anticonvulsivos)
Con menor frecuencia, los casos tienen su origen en una infección bacteriana o una vacuna.
El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son más frecuentes en personas con:
Un trasplante de médula ósea
Infección por VIH Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y sida El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un tipo de virus llamado retrovirus. Produce síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), que es potencialmente mortal. El VIH se denomina... obtenga más información
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica?
Los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson y de la necrólisis epidérmica tóxica suelen comenzar de 1 a 3 semanas después de iniciar el medicamento. Los primeros síntomas son:
Fiebre
Dolor de cabeza (cefaleas)
Tos
Ojos inflamados y enrojecidos
Malestar general
Los síntomas tardíos son:
Sarpullido rojo y plano en la cara, el cuello y el tronco, que se extiende al resto del cuerpo
Ampollas que se forman y estallan fácilmente
Ampollas en la boca, los ojos y la vagina
En el síndrome de Stevens-Johnson, la piel se descama en pequeñas áreas de su cuerpo. En la necrólisis epidérmica tóxica, las áreas son más grandes y hay más piel afectada. Cuanto más piel se descama, más peligrosa es.
¿Cómo pueden saber los médicos si sufro síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica?
Los médicos pueden saber si usted sufre síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica preguntándole acerca de sus síntomas y examinando su piel. También le pueden hacer una biopsia cutánea (extracción de un fragmento de tejido para examinarlo al microscopio)
¿Cómo tratan los médicos el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica?
Los médicos le atienden en una UCI (unidad de cuidados intensivos) hospitalaria. El equipo médico suspenderá cualquier medicamento que pueda haber causado el síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica.
Los tratamientos son:
Líquidos por vía intravenosa
Intercambio de plasma (un proceso que permite a los médicos filtrar algunas sustancias, como un medicamento que está causando su reacción, hacia fuera de su sangre)
Inmunoglobulinas
A veces, medicamentos
