Cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal
Patrón hereditario |
Posibilidad de heredar el trastorno |
Posibilidad de ser portador* |
|
Autosómico dominante |
50% para hijos e hijas |
0% |
|
Autosómico recesivo |
25% para hijos e hijas si ambos progenitores son portadores* |
67% para los niños sin síntomas de la enfermedad si ambos progenitores son portadores 50% si solo uno de los padres tiene el gen |
|
Dominante ligado al cromosoma X |
50% cuando la madre tiene el gen, habitualmente solo en las hijas porque el gen anómalo a menudo es mortal en los hijos |
0% |
|
Recesivo ligado al cromosoma X |
50% para los hijos cuando la madre tiene el gen |
50% para las hijas cuando la madre tiene el gen 100% para las hijas cuando el padre tiene el gen |
|
*Los portadores solo tienen un gen anómalo y habitualmente no tienen síntomas del trastorno que produce la alteración del gen. |
||
|
Véase también Detección de portadores y Herencia de los trastornos monogénicos. |
||