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Hipersensibilidad a los fármacos

Por

Peter J. Delves

, PhD, University College London, London, UK

Revisado médicamente oct 2020
Vista para pacientes
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La hipersensibilidad a los fármacos es una reacción inmunitaria contra un fármaco. Los síntomas van desde leves hasta graves e incluyen el exantema, la anafilaxia y la enfermedad del suero. El diagnóstico es clínico; las pruebas cutáneas a veces son útiles. El tratamiento es la suspensión del fármaco, tratamiento de apoyo (p. ej., antihistamínicos) y a veces desensibilización.

Fisiopatología de la hipersensibilidad a fármacos

Algunos fármacos proteicos y polipeptídicos grandes (p. ej., insulina, anticuerpos terapéuticos) pueden estimular directamente la producción de anticuerpos. Sin embargo, la mayoría de los fármacos actúan como haptenos y se unen de forma covalente a proteínas del suero o fijadas a células, incluidos los péptidos en las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). La unión hace inmunogénica a la proteína, con lo que estimula la producción de anticuerpos contra el fármaco o las respuestas del linfocito T contra el fármaco o ambas. Los haptenos también pueden unirse directamente a las moléculas de la clase II del MHC y activar directamente al linfocito T. Algunos fármacos actúan como prohaptenos. Los prohaptenos se convierten en haptenos ccuando son metabolizados; p. ej., la penicilina no es antigénica, pero su principal producto de degradación, el ácido bencilpeniciloico, puede combinarse con proteínas tisulares y formar un bencilpeniciloil (BPO), un determinante antigénico importante. Algunos fármacos se unen y estimulan a los receptores del linfocito T (TCR) directamente; está determinándose la importancia clínica de esta unión no hapténica al TCR.

No está claro cómo se produce la sensibilización primaria ni cómo participa inicialmente el sistema inmunitario, pero una vez que un fármaco estimula una respuesta inmunitaria, pueden producirse reacciones cruzadas con otros fármacos dentro y entre clases de fármaco. Por ejemplo, es muy probable que los pacientes alérgicos a la penicilina reaccionen a penicilinas semisintéticas (p. ej., amoxicilina, carbenicilina, ticarcilina). En los primeros estudios, con sesgos de diseño, alrededor del 10% de los pacientes que tenían antecedentes no confirmados de sensibilidad a la penicilina reaccionó a las cefalosporinas, que tienen una estructura parecida a los beta-lactámicos; este hallazgo ha sido citado como evidencia de reactividad cruzada entre estas clases de fármacos. Sin embargo, en los últimos estudios, mejor diseñados, sólo alrededor del 2% de los pacientes con alergia a la penicilina detectado durante las pruebas cutáneas reacciona a las cefalosporinas; aproximadamente el mismo porcentaje de los pacientes reaccionan a antibióticos estructuralmente no relacionados (p. ej., a las sulfonamidas). A veces esta y otras reacciones cruzadas aparentes (p. ej., entre antibióticos del tipo sulfonamida y no antibióticos) se deben a una predisposición a reacciones alérgicas en lugar de a una reactividad cruzada inmunitaria específica.

Además, no toda reacción es alérgica; por ejemplo, la amoxicilina causa un exantema que no está mediado por un mecanismo inmunitario ni impide el futuro uso del fármaco.

Perlas y errores

  • La alergia a la penicilina no siempre descarta el uso de cefalosporinas.

Síntomas y signos de la hipersensibilidad a fármacos

Los signos y los síntomas de las alergias medicamentosas varían de paciente a paciente y de fármaco a fármaco, y un solo agente puede causar diferentes reacciones en distintos pacientes. La más grave es la anafilaxia (reacción de hipersensibilidad tipo I) Anafilaxia La anafilaxia es una reacción alérgica aguda mediada por IgE que potencialmente pone en peligro la vida y que tiene lugar en personas previamente sensibilizadas cuando vuelven a exponerse al... obtenga más información ; el exantema (p. ej., erupción morbiliforme), la urticaria y la fiebre son frecuentes. Las reacciones medicamentosas fijas, que se repiten en el mismo sitio del cuerpo cada vez que un paciente es expuesto al mismo fármaco, son infrecuentes.

Algunos síndromes clínicos distintos pueden involucrar otros tipos de reacciones de hipersensibilidad:

Diagnóstico de la hipersensibilidad a los fármacos

  • El paciente informa de una reacción inmediatamente después de tomar un fármaco

  • Prueba cutánea

  • A veces, pruebas de provocacion con el fármaco

  • A veces, ensayos directos e indirectos de antiglobulina

  • Horario de inicio

  • Efectos conocidos de un medicamento

  • Resultados de la exposición repetida a un fármaco

Por ejemplo, una reacción relacionada con la dosis corresponde a menudo a toxicidad del fármaco, no hipersensibilidad al fármaco.

Las pruebas hipersensibilidad se deben realizar cuando se produce una reacción a los pocos minutos u horas de haber administrado el fármaco. Sin embargo, muchos pacientes informan una reacción pasada de naturaleza incierta. Si no existe un sustituto equivalente (p. ej., cuando se necesita la penicilina para tratar la sífilis), debe considerarse la realización de pruebas complementarias.

Prueba cutánea

Las pruebas para la hipersensibilidad del tipo I (mediada por IgE) ayudan a diagnosticar las reacciones a los antibióticos beta-lactámicos, los sueros extraños (xenógenos) y algunas vacunas y polipéptidos hormonales. Pero sólo el 10 al 20% de los pacientes que refieren alergia a penicilina tiene una reacción positiva en las pruebas cutáneas. Además, para la mayoría de los fármacos (incluidas las cefalosporinas), las pruebas cutáneas no son fiables, y como detectan sólo reacciones mediadas por la IgE, no predicen la aparición de erupciones morbiliformes, anemia hemolítica o nefritis.

Las pruebas cutáneas para la penicilina son necesarias en pacientes con antecedentes de reacción de hipersensibilidad inmediata en los que deba usarse penicilina. El conjugado BPO-polilisina y la penicilina G se utiliza con histamina y solución fisiológica como controles. La prueba cutánea Pruebas específicas Las enfermedades alérgicas (incluso las atópicas) y otros trastornos por hipersensibilidad se deben a reacciones inmunitarias exageradas o inapropiadas a antígenos extraños. Las reacciones inmunitarias... obtenga más información se usa en primer lugar. Si el paciente ha tenido una reacción explosiva grave, los reactivos deben diluirse 100 veces para las pruebas iniciales. Si las pruebas percutáneas son negativas, pueden hacerse después pruebas intradérmicas. Si las pruebas cutáneas son positivas, el tratamiento de los pacientes con penicilina puede inducir una reacción anafiláctica. Si las pruebas son negativas, una reacción grave es menos posible, pero no la excluye. Aunque las pruebas cutáneas con penicilina no inducen una alergia nueva en los pacientes, sólo deben realizárseles pruebas inmediatamente antes de empezar un tratamiento esencial con penicilina.

Para las pruebas cutáneas con sueros xenógenos, a los pacientes que nos son atópicos y no han recibido previamente suero xenógeno (p. ej., equino) debe realizárseles una prueba percutánea con una dilución al 1:10; si esta prueba es negativa, se inyectan por vía intradérmica 0,02 mL de una solución al 1:1.000. Aparece una pápula > 0,5 cm de diámetro en menos de 15 minutos en los pacientes sensibles. En un principio, para todos los pacientes que hayan recibido previamente suero, ya sea que reaccionaron o no a él, y para aquellos con probables antecedentes alérgicos, se debe realizar una prueba percutánea usando una dilución 1: 1000; si los resultados son negativos, se utiliza una dilución 1:100, y si los resultados son nuevamente negativos, se usa una dilución 1:10 como ya se comentó. Un resultado negativo excluye la posibilidad de anafilaxia, pero no predice la incidencia de enfermedad posterior al suero.

Otras pruebas

En las pruebas de provocación con el fármaco, se administra uno sospechoso de causar una reacción de hipersensibilidad en dosis escalonadas para precipitar la reacción. Esta prueba suele ser segura y eficaz si se realiza en un marco controlado.

Debido a que la hipersensibilidad a fármacos se asocia con ciertos haplotipos HLA (human leukocyte antigen) de clase I, el genotipo de pacientes de determinados grupos étnicos puede identificar a aquellos con mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad.

Tabla

Las pruebas de detección de reacciones hematológicas al fármaco incluyen las pruebas directas e indirectas antiglobulínicas Diagnóstico Diagnóstico . Las pruebas de detección de otras hipersensibilidades específicas de fármacos (p. ej., prueba de IgE de suero específico para el alérgeno, liberación de histamina, degranulación del basófilo o del mastocito, transformación del linfocito) no son fiables o son experimentales.

Pronóstico de la hipersensibilidad a fármacos

La hipersensibilidad se reduce con el tiempo. Hay anticuerpos IgE en el 90% de los pacientes 1 año después de la reacción alérgica, pero sólo en alrededor del 20 al 30% tras 10 años. Los pacientes que han sufrido reacciones anafilácticas tienen más posibilidades de conservar anticuerpos contra el fármaco causal durante más tiempo.

Las personas con alergias a los medicamentos deben aprender cómo evitar la droga y deben llevar una identificación o un brazalete de alerta. Los carros siempre deben estar debidamente marcados.

Tratamiento de la hipersensibilidad a fármacos

  • Discontinuación del fármaco

  • Tratamiento (p. ej., antihistamínicos, corticoides, adrenalina)

  • A veces, desensibilización

El tratamiento de las alergias medicamentosas consiste en suspender el fármaco implicado; la mayoría de los signos y síntomas desaparecen en unos días tras la suspensión.

El tratamiento sintomático y de apoyo para las reacciones agudas puede incluir

  • Antihistamínicos para el prurito

  • Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para las artralgias

  • Corticosteroides para las reacciones graves (p. ej., dermatitis exfoliativa, broncoespasmo)

  • Adrenalina para la anafilaxia

Los trastornos como la fiebre por fármacos, el exantema no pruriginoso o las reacciones sistémicas orgánicas leves no requieren tratamiento además de la suspensión del fármaco (para el tratamiento de reacciones clínicas específicas, véase en otras secciones del MANUAL).

Desensibilización

La desensibilización rápida puede ser necesaria si se ha establecido una hipersensibilidad mediada por IgE y si el tratamiento es esencial y no hay alternativa. La desensibilización rápida reduce la sensibilidad solo temporalmente. De ser posible, la desensibilización debe realizarse junto con un alergólogo. La intervención no debe intentarse en pacientes que han tenido síndrome de Stevens-Johnson. La desensibilización generalmente no es eficaz para las reacciones mediadas por células T y no debe realizarse en estos casos. Siempre que se lleva a cabo una desensibilización, debe disponerse de oxígeno, adrenalina y un equipo de reanimación para un tratamiento rápido de la anafilaxia.

La desensibilización se basa en el incremento de la dosis de antígeno cada 15 a 20 minutos, comenzando con una dosis mínima hasta inducir una anafilaxia subclínica antes de la exposición en dosis terapéuticas. Esta intervención depende de la presencia constante del fármaco en el suero y por ello no debe interrumpirse; la desensibilización se sigue de inmediato de dosis terapéuticas plenas. La hipersensibilidad suele reaparecer a las 24 a 48 horas de la suspensión. Las reacciones menores (p. ej., prurito, erupción) son comunes durante la desensibilización.

En el caso de la penicilina, pueden usarse regímenes por vía oral o IV; no se recomiendan regímenes por vía subcutánea ni IM. Si sólo es positiva la prueba intradérmica, deben administrarse 100 unidades (mcg)/mL IV en una bolsa de 50 mL (5.000 unidades totales) muy lentamente al principio (p. ej., < 1 mL/minuto). Si no aparecen síntomas después de 20 a 30 minutos, el flujo se aumenta gradualmente hasta que la bolsa se vacía. El procedimiento se repite después con concentraciones de 1.000 unidades/mL y 10.000 unidades/mL, seguido de una dosis terapéutica completa. Si aparecen síntomas alérgicos, el flujo debe hacerse más lento y dar al paciente un tratamiento farmacológico adecuado (véase arriba). Si la prueba percutánea con penicilina era positiva o el paciente tuvo una reacción anafiláctica grave, la dosis inicial debe ser menor.

La desensibilización oral con penicilina comienza con 100 unidades (o mcg); las dosis se duplican cada 15 minutos hasta las 400.000 unidades (dosis 13). Después, la dosis terapéutica del fármaco se administra por vía parenteral para tratar la infección, y si se producen síntomas de hipersensibilidad medicamentosa, se utilizan antianafilácticos adecuados.

En el caso de trimetoprim-sulfametoxazol y vancomicina, pueden usarse regímenes parecidos a los de la penicilina.

Si la prueba cutánea con el suero xenógeno es positiva, el riesgo de anafilaxia es alto. Si el tratamiento con suero es esencial, la desensibilización debe precederlo.

Conceptos clave

  • Las reacciones de hipersensibilidad a los medicamentos a menudo son de tipo I (inmediatas, mediadas por IgE), pero pueden ser de tipo II, III o IV.

  • La hipersensibilidad a fármacos a menudo se puede diagnosticar sobre la base de la anamnesis (sobre todo el informe del paciente de una reacción después de comenzar a tomar el fármaco), pero se deben excluir los efectos adversos y tóxicos conocidos del medicamento y las interacciones entre fármacos.

  • Si el diagnóstico es incierto, por lo general las pruebas cutáneas, pero en ocasiones las pruebas de provocación con fármacos u otras pruebas específicas pueden identificar algunos fármacos como causa, en particular si las reacciones de hipersensibilidad tipo I están involucradas.

  • Una prueba cutánea negativa excluye la posibilidad de anafilaxia, pero no predice la incidencia subsiguiente de enfermedad del suero.

  • La hipersensibilidad tiende a disminuir con el transcurso del tiempo.

  • Tratar las reacciones agudas de hipersensibilidad tipo I en forma sintomática con antihistamínicos para el prurito, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos para las artralgias, corticoides para las reacciones graves (p. ej., dermatitis exfoliativa, broncoespasmo) y adrenalina para la anafilaxia.

  • Si el fármaco causal debe ser utilizado, intente desensibilización rápida, en colaboración con un alergólogo, si es posible, para reducir temporalmente el riesgo de hipersensibilidad tipo I al fármaco.

Vista para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: VER VERSIÓN PARA PÚBLICO GENERAL
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