Panel público del sistema de informes de eventos adversos (FAERS por sus siglas en inglés) de la FDA (siglas en inglés de Agencia federal para alimentos y medicamentos)
Esta imagen muestra informes de eventos adversos recibidos por la FDA desde 1999 hasta 2024. Los datos mostrados son hasta el 30 de septiembre de 2024.
Los tipos de informes son los siguientes:
Informes directos: enviados voluntariamente por los consumidores y los profesionales de la salud directamente a la FDA a través del programa MedWatch
Informes acelerados: enviados por los fabricantes y tienen ≥ 1 EA que no se describe actualmente en la etiqueta del producto y que resultó en un resultado grave para el paciente
Informes no acelerados: enviados por los fabricantes y no cumplen los criterios para los informes acelerados (incluidos los eventos adversos que se informan como esperados, no serios e inesperados, y no serios y esperados)
Informes de seguridad biológica: presentado a la FDA como un tipo de informe separado que incluye vacunas y hemoderivados hasta 2005
Image from the U.S. Food and Drug Administration (FDA).