Clasificación de la glomerulonefritis de progresión rápida según la microscopia de fluorescencia
Tipo | Porcentaje aproximado de los casos de glomerulonefritis rápidamente progresiva* | Causas |
|---|---|---|
Mediada por anticuerpos anti-MBG | 20% | GN anti-MBG (sin hemorragia pulmonar†) Síndrome de Goodpasture (con hemorragia pulmonar) |
Inmunomediadas por complejos | 50% | Causas posinfecciosas:
Enfermedades reumáticas sistémicas:
Otras glomerulopatías:
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Pauciinmunitarias | 30% | Granulomatosis con poliangeítis Vasculitis renal limitada (p. ej., glomerulonefritis con medialunas idiopática) |
Positiva para dos anticuerpos | Infrecuente | Igual que para los tipos mediados por anticuerpos anti-MBG y pauciinmunitarios |
* Datos de Satoskar AA, Parikh SV, Nadasdy T. Epidemiology, pathogenesis, treatment and outcomes of infection-associated glomerulonephritis. Nat Rev Nephrol 2020;16(1):32-50. doi:10.1038/s41581-019-0178-8 | ||
†Cuando también se ve afectado el pulmón, la glomerulonefritis anti-MBG se llama síndrome de Goodpasture. | ||
MBG = membrana basal glomerular; GN = glomerulonefritis; GNPR = glomerulonefritis rápidamente progresivaa; IgA = immunoglobulina A. | ||