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Osteocondrodisplasias (enanismo osteocondrodisplásico)

(Displasias esqueléticas genéticas)

Por

Frank Pessler

, MD, PhD, Helmholtz Centre for Infection Research

Revisado médicamente oct 2020
Vista para pacientes
Recursos de temas

Las osteocondrodisplasias consisten en crecimiento óseo o cartilaginoso anormal que provoca mal desarrollo esquelético, a menudo enanismo de miembros cortos. El diagnóstico se realiza por exploración física, radiografías y, en algunos casos, estudios genéticos. El tratamiento es quirúrgico.

Se han identificado los defectos genéticos básicos en la mayoría de las osteocondrodisplasias. Por lo general, las mutaciones causan alteración funcional de proteínas involucradas en el crecimiento y desarrollo del tejido conectivo, el hueso o el cartílago ( ver Tipos de enanismo osteocondrodisplásico Tipos de enanismo osteocondrodisplásico Tipos de enanismo osteocondrodisplásico ).

El enanismo se caracteriza por una talla marcadamente baja (talla adulta < 145 cm [4 pies 10 pulgadas]), que suele asociarse con crecimiento desproporcionado del tronco y los miembros. La acondroplasia es el tipo más frecuente y mejor conocido de los enanismos de miembros cortos, pero hay muchos otros tipos diferentes que difieren mucho en antecedentes genéticos, evolución y pronóstico ( ver Tipos de enanismo osteocondrodisplásico Tipos de enanismo osteocondrodisplásico Tipos de enanismo osteocondrodisplásico ). El enanismo de miembros cortos letal (displasia tanatofórica, causado por mutaciones del mismo gen que en la acondroplasia) provoca varias deformidades de la pared torácica e insuficiencia respiratoria en recién nacidos, que ocasionan la muerte.

Tabla

Diagnóstico de las osteocondrodisplasias

  • Radiografías

Las alteraciones radiográficas características pueden ser diagnósticas. Deben efectuarse radiografías de todo el cuerpo a todos los recién nacidos afectados, aun los nacidos muertos, porque la precisión diagnóstica es esencial para predecir el pronóstico.

En algunos casos, es posible el diagnóstico prenatal por fetoscopia o ecografía (p. ej., cuando el acortamiento de los miembros del feto es pronunciado).

Las pruebas de laboratorio convencionales no son útiles, pero es factible el diagnóstico molecular de las condrodisplasias con defectos moleculares conocidos. Se aconsejan pruebas genéticas si el diagnóstico no puede realizarse en base a la clínica o si se desea el consejo genético.

Tratamiento de las osteocondrodisplasias

  • A veces, prolongación quirúrgica del miembro, corrección quirúrgica de la deformación de la pierna o reemplazo articular

En la acondroplasia, el tratamiento con hormona de crecimiento humana no suele ser eficaz. Sin embargo, el tratamiento con vosoritida (un análogo del péptido natriurético tipo C) ha mostrado resultados preliminares alentadores (1 Referencia del tratamiento Las osteocondrodisplasias consisten en crecimiento óseo o cartilaginoso anormal que provoca mal desarrollo esquelético, a menudo enanismo de miembros cortos. El diagnóstico se realiza por exploración... obtenga más información ) para facilitar el crecimiento óseo.

Puede lograrse un aumento de la talla adulta mediante alargamiento quirúrgico de los miembros. Las piernas arqueadas pueden corregirse en forma quirúrgica. En la acondroplasia y otras osteocondrodisplasias no letales, la cirugía (p. ej., reemplazo de cadera) puede ayudar a mejorar la función articular.

La hipoplasia de la apófisis odontoides puede predisponer a la subluxación de la primera y segunda vértebras cervicales, con compresión de la médula espinal. Por lo tanto, debe evaluarse la apófisis odontoides antes de la cirugía y, si es anormal, debe sostenerse cuidadosamente la cabeza del paciente cuando se la hiperextiende para la intubación endotraqueal durante la anestesia.

Como en la mayoría de los tipos se conoce el patrón hereditario y las mutaciones genéticas, el asesoramiento genético puede ser eficaz. Organizaciones como Little People of America (www.lpaonline.org) aportan recursos a los individuos afectados y actúan como defensores en su nombre. Existen sociedades similares en otros países.

Referencia del tratamiento

Conceptos clave

  • Las osteocondrodisplasias son anomalías hereditarias del crecimiento y desarrollo del tejido conectivo, el hueso y/o el cartílago.

  • Hay muchos tipos, que difieren ampliamente en los antecedentes genéticos, el curso, y el pronóstico, pero todos causan estatura notablemente baja y a menudo crecimiento desproporcionado del tronco y las extremidades.

  • El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y la identificación de los cambios radiológicos característicos.

  • Los tratamientos con hormona de crecimiento generalmente son ineficaces.

Más información

El siguiente es un recurso en inglés que puede ser útil. Tenga en cuenta que el MANUAL no es responsable por el contenido de este recurso.

  • Little People of America: Una organización que proporciona recursos comunitarios y apoyo médico e información a personas de baja estatura

Vista para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: VER VERSIÓN PARA PÚBLICO GENERAL
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