La mayoría de los pacientes presentan síntomas durante la infancia; < 10% lo hacen después de los 18 años de edad. Los trastornos mejor caracterizados son los siguientes:
Síndrome periódico asociado al factor de necrosis tumoral (TNF) Síndrome periódico asociado al receptor de TNF (TRAPS) El síndrome periódico asociado al receptor de factor de necrosis tumoral es un trastorno autosómico dominante que causa fiebre recurrente y mialgias migratorias con eritema suprayacente doloroso... obtenga más información
Otros trastornos incluyen
Los síndromes periódicos hereditarios asociados a la criopirina (criopirinopatías) Síndromes periódicos hereditarios asociados a la criopirina (criopirinopatías) Los síndromes periódicos hereditarios asociados a la criopirina son un grupo de trastornos autoinflamatorios autosómicos dominantes desencadenados por temperaturas ambiente frías; comprenden... obtenga más información : síndrome autoinflamatorio familiar por frío, síndrome de Muckle-Wells y enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID, neonatal-onset multisystem inflammatory disease)
Síndrome PFAPA Síndrome PFAPA El síndrome PFAPA (fiebre periódica con estomatitis aftosa, faringitis y adenitis) es un síndrome de fiebre periódica que suele manifestarse entre los 2 y 5 años de edad; se caracteriza por... obtenga más información (fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical), que es posible que no sea hereditario