El carcinoma basocelular es una pápula o nódulo superficial, de crecimiento lento, que deriva de determinadas células epidérmicas. Los carcinomas basocelulares se originan en los queratinocitos que están cerca de la capa basal, que a veces se denominan queratinocitos basales. Las metástasis son raras, aunque el crecimiento local puede ser muy destructivo. El diagnóstico se realiza por biopsia. El tratamiento depende de las características del tumor y puede incluir el curetaje y la electrodisección, la resección quirúrgica, la criocirugía, la quimioterapia tópica y, en ocasiones, la radioterapia o farmacoterapia.
(Véase también Generalidades sobre el cáncer de piel).
El carcinoma basocelular es el tipo más frecuente de cáncer cutáneo, con alrededor de 2 millones de casos nuevos por año en los Estados Unidos (1). Es más común entre las personas con piel clara con antecedentes de exposición al sol y es muy poco frecuente en personas con piel oscura.
Los carcinomas basocelulares también se asocian con síndromes genéticos y pueden originarse en un nevo sebáceo. La xerodermia pigmentosa representa un defecto hereditario en la reparación del DNA que puede provocar cáncer de piel no melanoma y melanoma. El síndrome de nevo basocelular (síndrome de Gorlin) es un trastorno autosómico dominante que produce múltiples carcinomas basocelulares, así como meduloblastomas, meningiomas, cánceres de seno, linfomas no Hodgkin y cánceres de ovario. El síndrome de Bazex es una genodermatosis rara que puede provocar la aparición temprana de carcinomas basocelulares múltiples.
Referencia general
1. Asgari MM, Moffet HH, Ray GT, Quesenberry CP: Trends in Basal Cell Carcinoma Incidence and Identification of High-Risk Subgroups, 1998-2012. JAMA Dermatol 151(9):976-981, 2015. doi: 10.1001/jamadermatol.2015.1188
Signos y síntomas de los carcinomas basocelulares
Las manifestaciones clínicas y el comportamiento biológico de los carcinomas basocelulares son muy variables.
Lo más frecuente es que el carcinoma comience como una pápula brillante, que se agranda lentamente y luego de algunos meses o incluso años, muestra un borde perlado y brillante con vasos ingurgitados (telangiectasias) en la superficie y una úlcera central. Puede haber formación de costras o sangrado recurrentes. Los carcinomas pueden alternar con formación de costras y períodos de curación, que disminuye injustificadamente la preocupación de los pacientes y los médicos sobre la importancia de la lesión.
Hay varios tipos de carcinomas basocelulares. Los tipos más comunes son
Nodular (alrededor del 60% de los carcinomas basocelulares): estos tipos son nódulos pequeños firmes, brillantes y casi traslúcidos a rosados con telangiectasias, en general en la cara u otras áreas expuestas al sol Las úlceras y las costras son comunes.
Superficiales (alrededor del 30%): estos tipos son pápulas o placas rojas o rosadas, delgadas, de límites netos, en forma habitual localizadas en el tronco y que pueden ser similares a la psoriasis o a la dermatitis localizada.
Morfeaforma (5 a 10%): estos tipos son placas planas, cicatrizadas e induradas que pueden ser de color carne o rojo claro y tienen bordes indefinidos.
Otros: otros tipos son posibles. Los carcinomas basocelulares nodulares y superficiales pueden producir pigmento (a veces denominados carcinomas basocelulares pigmentados).
Esta fotografía muestra un nódulo ulcerado superficial de crecimiento lento.
Foto cortesía de Thomas Habif, MD.
Esta lesión suele aparecer como un nódulo firme, perlado, en forma de cúpula, que a menudo muestra múltiples vasos telangiectásicos que se extienden sobre sus bordes.
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Esta foto muestra un carcinoma basocelular superficial en la frente de un paciente. Esta lesión solo ha penetrado en la epidermis.
RICHARD USATINE MD/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Este carcinoma basocelular aparece como una placa plana, cerosa, de límites imprecisos, con telangiectasias prominentes.
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El carcinoma basocelular pigmentado es raro. Estas lesiones a veces se diagnostican erróneamente como nevos pigmentados o melanomas malignos.
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Esta foto muestra un carcinoma basocelular avanzado en la mejilla de un paciente.
BSIP, GIRAND/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Diagnóstico del carcinoma basocelular
Biopsia
El diagnóstico del carcinoma basocelular se basa en biopsia y examen histológico.
Tratamiento del carcinoma basocelular
Por lo general, métodos locales
El tratamiento del carcinoma basocelular debe estar a cargo de un especialista.
El aspecto clínico, el tamaño, la localización y el subtipo histológico determinan el tratamiento de elección, ya sea curetaje y electrodesecación, resección quirúrgica, criocirugía, quimioterapia tópica (imiquimod o 5-fluorouracilo) y terapia fotodinámica, o, en ocasiones, radioterapia.
Los cánceres recurrentes o con tratamiento incompleto, los cánceres extensos, los que se localizan en sitios de alto riesgo o propensos a recidivas (p. ej., cabeza y cuello) y aquellos similares a la morfea con bordes mal definidos suelen tratarse con cirugía de Mohs bajo guía microscópica, en la cual se estudian los bordes de los tejidos en forma progresiva hasta que estén libres de tumor (lo que se determina mediante la evaluación microscópica durante la cirugía).
Si los pacientes tienen enfermedad metastásica o localmente avanzada y no son candidatos para la cirugía o la radioterapia (p. ej., porque las lesiones son grandes, recurrentes o metastásicas), se puede administrar vismodegib o sonidegib (1, 2). Ambos medicamentos inhiben la vía hedgehog (una vía que afecta la respuesta a la radioterapia y a la quimioterapia en algunos tumores y está mutada en la mayoría de los pacientes con carcinoma basocelular). El cemiplimab, un inhibidor del receptor de muerte programada 1 (PD-1), es una opción para los pacientes que no pueden tolerar los inhibidores de la vía hedgehog (3).
Referencias del tratamiento
1. Basset-Séguin N, Hauschild A, Kunstfeld R, et al: Vismodegib in patients with advanced basal cell carcinoma: Primary analysis of STEVIE, an international, open-label trial. Eur J Cancer 86:334-348, 2017. doi: 10.1016/j.ejca.2017.08.022
2. Lear JT, Migden MR, Lewis KD, et al: Long-term efficacy and safety of sonidegib in patients with locally advanced and metastatic basal cell carcinoma: 30-month analysis of the randomized phase 2 BOLT study. J Eur Acad Dermatol Venereol 32(3):372-381, 2018. doi: 10.1111/jdv.14542
3. Stratigos AJ, Sekulic A, Peris K, et al: Cemiplimab in locally advanced basal cell carcinoma after hedgehog inhibitor therapy: An open-label, multi-centre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol 22(6):848–857, 2021. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00126-1
Pronóstico del carcinoma basocelular
Los carcinomas basocelulares raras veces hacen metástasis, aunque pueden invadir tejidos sanos. En raras ocasiones, los pacientes mueren debido a que el carcinoma invade estructuras u orificios vitales (p. ej., ojos, oídos, boca, huesos y duramadre).
Casi el 25% de los pacientes con antecedentes de carcinoma basocelular desarrollan un cáncer basocelular nuevo dentro de los 5 años después del primer carcinoma. En consecuencia, los pacientes con antecedentes de carcinoma basocelular deben concurrir a un control médico 1 vez por año.
Prevención del carcinoma basocelular
Debido a que el carcinoma basocelular se asocia con la exposición a los rayos ultravioleta (UV), se recomienda una serie de medidas para limitar la exposición.
Evitar la exposición al sol: buscar las zonas de sombra, minimizar las actividades al aire libre entre las 10 am y las 4 pm (cuando los rayos del sol son más fuertes), evitar tomar sol y el uso de camas solares
Uso de ropas protectoras: camisas de manga larga, pantalones largos y sombreros de ala ancha
Uso de pantalla solar: al menos factor de protección solar (FPS) 30 con protección UVA/UVB de amplio espectro, usado según las instrucciones (es decir, reaplicar cada 2 horas y luego del baño o de sudar en forma profusa); no debe utilizarse para prolongar la exposición al sol
Conceptos clave
Los carcinomas basocelulares, los cánceres de piel más comunes, afectan con mayor frecuencia a la piel expuesta al sol de las personas de piel clara.
Se debe considerar el diagnóstico en lesiones típicas (p. ej., pápula brillante, de crecimiento lento, a menudo con un borde brillante, perlado) y en lesiones que alternativamente forman costras y curan.
Se debe derivar al paciente al especialista, para tratamiento con métodos localmente destructivos.