¿Qué es la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
Los trombocitos son plaquetas, células pequeñas que circulan por el torrente sanguíneo y ayudan a coagular la sangre. La trombocitopenia consiste en tener muy pocas plaquetas en la sangre.
La trombocitopenia inmunitaria se produce cuando usted tiene muy pocas plaquetas porque su sistema inmunológico las ha destruido.
Si usted tiene muy pocas plaquetas, sangra fácilmente
Puede tener pequeñas manchas de color púrpura en la piel y hemorragias nasales y encías sangrantes
Los médicos diagnostican la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) mediante análisis de sangre
En los niños, la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) suele desaparecer por sí sola
Los adultos con púrpura trombocitopénica inmunitaria pueden recibir corticoesteroides u otros medicamentos para ralentizar su sistema inmunológico
Si usted es un adulto y los medicamentos no funcionan, los médicos pueden extirparle el bazo
¿Qué causa la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
La púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) ocurre cuando su sistema inmunológico fabrica anticuerpos que atacan y destruyen sus plaquetas. Los médicos no saben por qué sucede esto, pero en los niños a menudo ocurre después de un virus.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
Los síntomas de la púrpura trombocitopénica inmunitaria pueden aparecer de forma súbita o lenta. Usted puede experimentar:
Pequeñas manchas rojas en la piel o dentro de la boca
Moretones después de lesiones muy leves
Hemorragia gingival
Períodos menstruales muy abundantes
Sus probabilidades de sangrar aumentan cuanto más bajo sea su recuento de plaquetas. Las personas que tienen muy pocas plaquetas pueden sangrar profusamente por los intestinos o sufrir una hemorragia potencialmente mortal en el cerebro.
DR P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY
DR P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY
¿Cómo pueden los médicos saber si tengo púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
Los médicos hacen:
Análisis de sangre para contar el número de plaquetas en una muestra de sangre
Pruebas para buscar otras causas de recuento bajo de plaquetas
Con muy poca frecuencia, los médicos toman una pequeña muestra de su médula ósea (biopsia de médula ósea) para determinar si su organismo está produciendo plaquetas de forma adecuada.
¿Cómo tratan los médicos la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria)?
Los médicos la púrpura trombocitopénica inmunitaria (trombocitopenia inmunitaria) con:
Corticoesteroides
Medicamentos para ayudar a su cuerpo a producir más plaquetas
Medicamentos que ralentizan su sistema inmunológico
En raras ocasiones, cirugía para extirpar su bazo (esplenectomía)
Si usted sufre una hemorragia potencialmente mortal, los médicos pueden administrarle una transfusión de plaquetas. Las transfusiones de plaquetas generalmente no son eficaces porque los anticuerpos de su sangre también atacan las plaquetas transfundidas.
La extracción del bazo puede ayudar a mantener más plaquetas circulando por la sangre.
En los adultos, la púrpura trombocitopénica inmunitaria suele ser crónica, pero en los niños suele mejorar por sí sola.
