(Véase también Generalidades sobre los trastornos del movimiento y cerebelosos Generalidades sobre los trastornos del movimiento y cerebelosos El movimiento voluntario requiere la interacción compleja de los tractos corticoespinales (piramidales), los ganglios basales y el cerebelo (el centro para la coordinación motora) para asegurar... obtenga más información ).
El síndrome de temblor/ataxia asociado a X frágil (FXTAS) afecta a alrededor de 1/3.000 hombres > 50 años. Ocurre como resultado de una premutación (50 a 200 repeticiones CGG) en el gen del retardo mental del X frágil (FMR1) en el cromosoma X. El síndrome del X frágil Síndrome del cromosoma X frágil El síndrome del cromosoma X frágil es una anomalía genética en el cromosoma X que causa discapacidad intelectual y trastornos de conducta. El diagnóstico se basa en el análisis molecular del... obtenga más información , la forma más frecuente de discapacidad intelectual en los hombres, se desarrolla cuando la mutación es completa (> 200 repeticiones).
Las personas con la premutación se consideran portadores. Las hijas (pero no los hijos) de los hombres que tienen la premutación la heredan. Los hijos de las hijas (nietos de los hombres con la premutación FXTAS) tienen una posibilidad del 50% de heredar la premutación, la cual puede expandirse a una mutación completa cuando es pasada de la madre al hijo (y, por lo tanto, puede producir el síndrome del X frágil).
El síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia se desarrolla en el 30% de los hombres con la prmutación y en menos del 5% de las mujeres que la tienen.
El riesgo de desarrollar este síndrome aumenta con la edad.
Signos y síntomas del síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia
Los síntomas del síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia se vuelven aparentes en la adultez avanzada. Cuanto más repeticiones CGG, más graves son los síntomas y más temprano es el inicio.
El temblor Temblor Los temblores son movimientos oscilatorios involuntarios y rítmicos de grupos musculares recíprocos, antagónicos, que afectan típicamente las manos, la cabeza, el rostro, las cuerdas vocales... obtenga más información , a menudo mal diagnosticado como temblor esencial, es un síntoma temprano frecuente del síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia s. Los temblores suelen ser de intención. Los pacientes desarrollan ataxia (que empeora progresivamente), a continuación, parkinsonismo Parkinsonismo secundario y atípico El parkinsonismo secundario se refiere a un grupo de trastornos que tienen características similares a las de la enfermedad de Parkinson pero que tienen una etiología diferente. El parkinsonismo... obtenga más información (incluyendo temblor en reposo), y, finalmente, demencia.
Los pacientes con otros trastornos del cromosoma X (p. ej., síndrome de Klinefelter Síndrome de Klinefelter (47,XXY) El síndrome de Klinefelter es la presencia de dos o más cromosomas X más uno Y, lo que determina un fenotipo masculino. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y se confirma con análisis... obtenga más información [cariotipo XXY]) pueden tener temblor que imita el temblor esencial.
La demencia comienza con la pérdida de memoria a corto plazo, un pensamiento lento y la dificultad para resolver problemas. También pueden aparecer depresión, ansiedad, impaciencia, hostilidad y labilidad del estado de ánimo.
La neuropatía periférica Generalidades sobre los trastornos del sistema nervioso periférico El sistema nervioso periférico se refiere a las partes de sistema nervioso que se ubican por fuera del encéfalo y la médula espinal. Incluye los nervios craneales y los nervios espinales desde... obtenga más información a menudo está presente y produce pérdida de la sensibilidad y los reflejos en los pies. Puede presentarse una disautonomía (p. ej., hipotensión ortostática Hipotensión ortostática La hipotensión ortostática (postural) es un descenso excesivo de la presión arterial cuando un individuo se pone de pie. La definición convencional indica que la hipotensión ortostática es un... obtenga más información ). En los estadios más avanzados, puede perderse el control vesical e intestinal.
La expectativa de vida después del desarrollo de los síntomas motores varía entre 5 y 25 años.
En las mujeres que presentan la premutación, los síntomas suelen ser menos graves, posiblemente porque la presencia de otro cromosoma X las protege. Estas mujeres tienen un riesgo elevado de menopausia precoz, infertilidad y disfunción ovárica.
Diagnóstico del síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia
Estudios genéticos
Si se sospecha síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia s, los pacientes deben ser interrogados acerca de si alguno de sus nietos tienen discapacidad intelectual y si sus hijas han tenido menopausia temprana o infertilidad.
Además, si un paciente tiene síndrome de X frágil, los médicos deben determinar si los abuelos del paciente tienen síntomas que sugieran síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia s; de ser así, se recomienda el asesoramiento genético de los hijos y los nietos de estos pacientes.
Se realiza una RM que puede identificar el aumento de la señal característica en los pedúnculos cerebelosos medios.
El diagnóstico del síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia s se confirma con estudios genéticos.
Tratamiento del síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia
Primidona, propranolol, topiramato, gabapentina, pregabalina, benzodiazepinas y/o fármacos antiparkinsonianos
El temblor en reposo en el síndrome de ataxia y temblor asociado con el X frágil a menudo puede aliviarse con primidona, propranolol, topiramato, gabapentina, pregabalina, benzodiazepinas, y/o fármacos para la enfermedad de Parkinson Tratamiento La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo lentamente progresivo caracterizado por temblor de reposo, rigidez, lentitud y disminución de los movimientos (bradicinesia) y, finalmente... obtenga más información ; las dosis aún no se han estandarizado (1 Referencia del tratamiento El síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia es un trastorno genético que afecta principalmente a los varones y produce temblor, ataxia y demencia. El temblor es un síntoma temprano común... obtenga más información , 2 Referencia del tratamiento El síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia es un trastorno genético que afecta principalmente a los varones y produce temblor, ataxia y demencia. El temblor es un síntoma temprano común... obtenga más información ).
Referencia del tratamiento
1. Hall DA, Berry-Kravis E, Hagerman RJ, et al: Symptomatic treatment in the fragile X-associated tremor/ataxia syndrome. Mov Disord 21 (10):1741–1744, 2006. doi: 10.1002/mds.21001
2. Cabal-Herrera AM, Tassanakijpanich N, Salcedo-Arellano MJ, Hagerman RJ: Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS): Pathophysiology and clinical implications. Int J Mol Sci 21 (12): 4391, 2020. Published online 2020 Jun 20. doi: 10.3390/ijms21124391
Conceptos clave
El síndrome de temblor/ataxia asociado a X frágil (FXTAS) afecta aproximadamente a 1/3000 hombres > 50 años; el síndrome de X frágil, la causa más común de discapacidad intelectual en los hombres, se desarrolla a partir de una mutación genética relacionada.
Los pacientes deben ser interrogados acerca de si alguno de sus nietos tienen discapacidad intelectual y si sus hijas han tenido menopausia temprana o infertilidad y los abuelos de los pacientes con síndrome de X fráfil deben indicar si tienen síntomas que sugieran el síndrome del X frágil asociado a temblor/ataxia.
Realizar pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.
Tratar el temblor con primidona, propranolol, topiramato, gabapentina, pregabalina, benzodiazepinas y/o fármacos antiparkinsonianos.