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Les faits en bref

Rétinoblastome

Par

The Manual's Editorial Staff

Dernière révision totale sept. 2020| Dernière modification du contenu sept. 2020
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Qu’est-ce qu’un rétinoblastome ?

La rétine est le tissu sensible à la lumière situé au fond du globe oculaire. Le rétinoblastome est un cancer de la rétine qui survient principalement chez le jeune enfant.

  • Le rétinoblastome peut être héréditaire

  • Il survient généralement avant l’âge de 2 ans

  • Le rétinoblastome est présent dans les deux yeux chez 1 enfant sur 4 environ

  • Un enfant atteint d’un rétinoblastome peut présenter une pupille blanche, un strabisme ou des troubles de la vision

  • Le traitement inclut une chirurgie, une chimiothérapie et parfois une radiothérapie

Quelles sont les causes du rétinoblastome ?

Le rétinoblastome est provoqué par un problème au niveau des gènes qui contrôlent le développement des yeux. Un bébé peut hériter de ce problème d’un de ses parents ou le problème peut apparaître spontanément.

Quels sont les symptômes du rétinoblastome ?

Les symptômes comprennent :

Si le cancer s’est propagé, l’enfant peut également vomir, perdre l’appétit ou avoir des maux de tête.

Comment les médecins peuvent-ils déterminer la présence d’un rétinoblastome chez un enfant ?

Si les médecins suspectent un rétinoblastome, ils vont :

  • Réaliser un examen oculaire spécial pendant que l’enfant est endormi sous anesthésie générale

  • Échographie, TDM ou IRM pour visualiser la rétine

Si l’enfant présente un rétinoblastome, les médecins réaliseront d’autres examens pour déterminer si le cancer s’est propagé, notamment :

Les médecins réaliseront également des analyses génétiques pour déterminer si le rétinoblastome de l’enfant est le type qui peut être héréditaire. Si tel est le cas, les médecins testent également les membres de la famille de l’enfant. Les frères et les sœurs exposés à un risque de rétinoblastome doivent effectuer des examens ophtalmologiques tous les 4 mois de la naissance jusqu’à l’âge de 4 ans. Les yeux des parents doivent également être surveillés, car le même gène peut provoquer des tumeurs non cancéreuses dans la rétine adulte.

Comment les médecins traitent-ils un rétinoblastome ?

Le traitement dépend de la localisation du rétinoblastome et de son éventuelle propagation. Il est important de retirer la totalité de la tumeur, mais si possible, les médecins utilisent des traitements qui préservent la vision.

Si le rétinoblastome n’est présent que dans un œil, généralement, les médecins :

  • Retirent l’œil

Si le rétinoblastome est présent dans les deux yeux, les médecins peuvent retirer l’œil présentant la plus grosse tumeur et essaient de traiter l’autre œil sans le retirer afin que l’enfant puisse toujours voir. Ces traitements peuvent utiliser :

Après le traitement, des spécialistes doivent régulièrement examiner l’enfant pour s’assurer que le cancer n’a pas récidivé.

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