Qu’est-ce que la maladie de Hirschsprung ?
Le gros intestin est tapissé de muscles qui se contractent pour faire progresser les selles dans l’intestin. La maladie de Hirschsprung est une malformation congénitale dans laquelle une partie du côlon (gros intestin) est dépourvue des nerfs qui signalent aux muscles de se contracter.
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Les selles s’accumulent dans l’intestin et provoquent une occlusion.
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Un enfant atteint de la maladie de Hirschsprung peut vomir, refuser de manger et avoir le ventre gonflé.
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Les médecins réalisent une intervention chirurgicale pour retirer la partie de l’intestin dépourvue de nerfs.
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Si elle n’est pas traitée, la maladie de Hirschsprung peut entraîner une infection intestinale mortelle appelée entérocolite.
Quels sont les symptômes de la maladie de Hirschsprung ?
Les symptômes comprennent :
Si seule une petite partie du gros intestin est obstruée, les symptômes peuvent être légers et inclure :
Si la maladie de Hirschsprung n’est pas traitée, l’enfant peut faire une entérocolite de Hirschsprung. Cette affection peut être mortelle avec des symptômes qui comprennent :
Comment les médecins peuvent-ils déterminer la présence de la maladie de Hirschsprung chez un bébé ?
Comment les médecins traitent-ils la maladie de Hirschsprung ?
Les médecins traitent la maladie de Hirschsprung en :
Parfois, si l’enfant est très malade, les médecins réalisent d’abord une colostomie temporaire. Ils réalisent une ouverture dans le gros intestin et le raccordent à une ouverture dans le ventre. Les selles passent par l’ouverture pour arriver dans une poche jusqu’à ce que le bébé soit suffisamment en bonne santé pour subir une autre intervention chirurgicale. Ensuite, les médecins réalisent une deuxième intervention chirurgicale pour retirer la partie de l’intestin qui ne fonctionne pas, raccordent l’intestin fonctionnel et referment l’ouverture de la colostomie.
Les médecins traitent l’infection (entérocolite) avec :
