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Les faits en bref

Phéochromocytome

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Dernière révision totale oct. 2018| Dernière modification du contenu oct. 2018
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Qu’est-ce qu’un phéochromocytome ?

Un phéochromocytome est un type de tumeur produisant des hormones qui font augmenter la tension artérielle. La plupart des phéochromocytomes se développent dans les glandes surrénales. Les glandes surrénales se trouvent au-dessus des reins.

  • Certains phéochromocytomes sont cancéreux, mais la plupart ne le sont pas

  • Les phéochromocytomes sont souvent provoqués par des maladies génétiques

  • Les phéochromocytomes se produisent généralement entre 20 et 40 ans

  • Vous présentez une hypertension artérielle qui est parfois intermittente

  • Vous pouvez présenter des céphalées, transpirer et ressentir des battements cardiaques rapides et martelés

  • Les médecins réalisent généralement une chirurgie pour retirer un phéochromocytome

Quelles sont les causes d’un phéochromocytome ?

Les phéochromocytomes sont souvent provoqués par des maladies génétiques rares, telles que :

Vous pouvez également avoir un phéochromocytome sans avoir de l’une de ces maladies. Les médecins ne connaissent pas la cause du phéochromocytome chez ces personnes.

Quels sont les symptômes d’un phéochromocytome ?

Les symptômes comprennent :

  • Battements cardiaques rapides et martelés

  • Sueurs

  • Sensation d’étourdissement en se levant

  • Respiration rapide

  • Peau froide et moite

  • Maux de tête graves

Les symptômes sont souvent intermittents et peuvent être ressentis comme une crise de panique.

Comment les médecins savent-ils que j’ai un phéochromocytome ?

Les médecins évaluent la présence d’un phéochromocytome en réalisant :

  • Analyses de sang et d’urine

  • TDM ou IRM

Si vous avez un phéochromocytome, les médecins peuvent aussi réaliser des tests génétiques pour détecter s’il est dû à une pathologie rare.

Comment les médecins traitent-ils un phéochromocytome ?

Les médecins vous administrent des médicaments pour contrôler la tension artérielle et réalisent ensuite :

  • Intervention chirurgicale visant à retirer la tumeur

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