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Les faits en bref

Sclérose systémique

(Sclérodermie)

Par

The Manual's Editorial Staff

Dernière révision totale mars 2021| Dernière modification du contenu mars 2021
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Qu’est-ce que la sclérose systémique ?

La sclérose systémique génère du tissu cicatriciel au niveau de la peau, des articulations, des organes et des vaisseaux sanguins.

  • La sclérose systémique est rare.

  • Elle est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, et se développe généralement chez des personnes âgées de 20 à 50 ans.

  • La sclérose systémique peut provoquer un resserrement et un durcissement de la peau et endommager d’autres organes.

  • Le corps peut être totalement ou partiellement atteint, et plusieurs organes peuvent être atteints

  • La sclérose systémique s’aggrave au fil du temps, mais un traitement peut atténuer les symptômes.

Quelles sont les causes de la sclérose systémique ?

La sclérose systémique survient lorsque le tissu produit trop de collagène et d’autres protéines. Le collagène est une protéine qui permet de structurer la peau, les ongles, les cheveux, les tendons et d’autres tissus. Une quantité trop importante de collagène peut provoquer un durcissement et du tissu cicatriciel.

Les médecins ne savent pas ce qui est à l’origine de la sclérose systémique.

Quels sont les symptômes de la sclérose systémique ?

Les symptômes peuvent comprendre :

La sclérose systémique peut entraîner l’accumulation d’une quantité trop importante de tissu cicatriciel dans d’autres organes du corps, comme les articulations, les poumons, le système digestif, le cœur et les reins, ce qui les empêche de fonctionner correctement. Lorsqu’elle affecte les vaisseaux sanguins, la tension artérielle peut augmenter.

Comment les médecins peuvent-ils déterminer la présence d’une sclérose systémique ?

Comment les médecins traitent-ils la sclérose systémique ?

Aucun médicament ne peut empêcher l’aggravation de la sclérose systémique au fil du temps, mais certains médicaments peuvent atténuer certains symptômes. Les traitements comprennent :

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