Maladies non liées à l’X (autosomiques) récessives
Certaines maladies sont provoquées par un trait récessif non lié à l’X. Pour que la maladie se manifeste, une personne doit généralement recevoir 2 gènes anormaux, 1 de chaque parent. Si les deux parents portent 1 gène anormal et 1 gène normal, aucun des parents n’a la maladie (ils ne sont pas affectés), mais chacun a une probabilité de 50 % de transmettre le gène anormal aux enfants. Par conséquent, chaque enfant a :
Une probabilité de 25 % d’hériter de 2 gènes anormaux et donc de développer (d’être affectés par) la maladie
Une probabilité de 25 % d’hériter de 2 gènes normaux
Une probabilité de 50 % d’hériter de 1 gène normal et de 1 gène anormal, devenant ainsi porteur de la maladie (sans être affecté par la maladie), comme les parents
Par conséquent, chez les enfants, la probabilité de ne pas développer la maladie (c’est-à-dire, de ne pas être porteur ou d’être un porteur non affecté) est de 75 %.
