Être informés de l’objectif de l’essai clinique

Être informés de tous les risques, effets secondaires ou gênes qui peuvent raisonnablement être attendus

Être informés des bénéfices qui peuvent raisonnablement être attendus

Être informés ce qui se passera pendant l’essai et si des procédures, médicaments ou dispositifs sont différents de ceux utilisés comme traitement médical standard

Être informés sur les options disponibles et comment de telles options peuvent être meilleures ou pires que ce qui est étudié dans l’essai clinique

Être autorisés à poser des questions sur l’essai avant de donner leur consentement et à tout moment tout au long de l’essai

Être autorisés à avoir suffisamment de temps, sans pression, pour décider de participer ou non

Refuser de participer, pour toute raison, avant et après le début de l’essai

Recevoir et signer une copie datée du formulaire de consentement éclairé

Être informé de tout traitement médical disponible si des complications surviennent durant l’essai