Table: Quand un parent a un gène anormal - Manuels MSD pour le grand public

Quand un parent a un gène anormal

Mode de transmission	Probabilité de transmission héréditaire	Probabilité d’être porteur*
Autosomique dominant	50 % pour les garçons et les filles	0 %
Autosomique récessif	25 % pour les garçons et les filles si les deux parents sont porteurs (chaque parent a un gène anormal)*	67 % pour les enfants sans symptôme du trouble si les deux parents sont porteurs* 50 % si seul un parent est porteur du gène
Dominant lié à l’X	50 % lorsque la mère est porteuse du gène, en général uniquement chez les filles, car le gène anormal est souvent mortel pour les fils	0 %
Récessif lié à l’X	50 % pour les fils lorsque la mère est porteuse du gène	50 % pour les filles lorsque la mère est porteuse du gène 100 % pour les filles lorsque le père est porteur du gène
* Les porteurs n’ont qu’un seul gène anormal et ne présentent généralement pas de symptômes de maladie causée par ce gène.
Voir aussi Dépistage des porteurs Dépistage des porteurs Le dépistage génétique, bien qu’il ne soit pas nécessaire pour tous, permettra de déterminer si un couple a un risque élevé d’avoir un enfant atteint d’une maladie héréditaire. Les maladies... en apprendre davantage et Transmission des maladies monogéniques Transmission des maladies monogéniques Les gènes sont des segments d’acide désoxyribonucléique (ADN) qui contiennent le code pour une protéine spécifique qui fonctionne dans un ou plusieurs types de cellules de l’organisme. Les chromosomes... en apprendre davantage .