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Partie du système immunitaire affectée
Trouble
Immunité humorale : Problèmes liés aux lymphocytes B et à leur production d’anticorps
Hypogammaglobulinémie à expression variable Hypogammaglobulinémie à expression variable ou déficit immunitaire commun variable (DICV) L’hypogammaglobulinémie à expression variable est un déficit immunitaire caractérisé par de très faibles taux d’anticorps (immunoglobulines) en dépit d’un... en apprendre davantage
Déficit en un anticorps particulier (déficit sélectif en immunoglobulines Déficit sélectif en immunoglobulines Le déficit sélectif en immunoglobulines est généralement héréditaire. Il résulte d’un faible taux d’un seul type (classe) d’anticorps (immunoglobulines), alors... en apprendre davantage ) tel qu’un déficit en IgA
Hypogammaglobulinémie transitoire de l’enfance Hypogammaglobulinémie transitoire de l’enfance Dans l’hypogammaglobulinémie transitoire de l’enfance, la production de quantités normales d’anticorps (immunoglobulines) est retardée chez le nourrisson. (Voir aussi Pré... en apprendre davantage
Agammaglobulinémie liée à l’X Agammaglobulinémie liée à l’X L’agammaglobulinémie liée à l’X est un déficit immunitaire héréditaire dû à une mutation dans un gène du chromosome X (déterminant le sexe)... en apprendre davantage
Immunité cellulaire : Problèmes associés aux lymphocytes T
Candidose cutanéomuqueuse chronique Candidose cutanéomuqueuse chronique La candidose cutanéomuqueuse chronique, un type de déficit immunitaire héréditaire, est une infection persistante ou récurrente par Candida (un champignon) en... en apprendre davantage
Syndrome de DiGeorge Syndrome de DiGeorge Le syndrome de DiGeorge est un déficit immunitaire congénital caractérisé par l’absence ou le développement insuffisant du thymus, à la naissance. Les enfants atteints... en apprendre davantage
Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X Syndrome lymphoprolifératif lié à l’X Le syndrome lymphoprolifératif lié à l’X résulte d’une anomalie des lymphocytes T et des lymphocytes Natural Killer qui entraîne une réponse anormale à... en apprendre davantage
Immunité humorale et cellulaire combinée : Problèmes associés aux lymphocytes B et aux lymphocytes T
Ataxie-télangiectasie Ataxie-télangiectasie L’ataxie-télangiectasie est un trouble héréditaire caractérisé par une incoordination, une dilatation capillaire et une immunodéficience qui se traduit par une... en apprendre davantage
Syndrome d’hypergammaglobulinémie E syndrome d’hyper-IgE Le syndrome hyper-IgE est un déficit immunitaire héréditaire caractérisé par l’apparition au cours de la période néonatale d’abcès récidivants, d’infections... en apprendre davantage
Déficit immunitaire combiné sévère Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) Le déficit immunitaire combiné sévère est un déficit immunitaire primitif induisant de faibles taux d’anticorps (immunoglobulines) et un nombre réduit ou une absence... en apprendre davantage
Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de Wiskott-Aldrich Le syndrome de Wiskott-Aldrich est un déficit immunitaire héréditaire, caractérisé une production anormale d’anticorps (immunoglobulines), un dysfonctionnement des lymphocytes ... en apprendre davantage
Phagocytes : Problèmes liés à la circulation ou à l’activité tueuse de ces cellules
Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Chédiak-Higashi Le syndrome de Chédiak-Higashi est une maladie héréditaire très rare caractérisée par des infections respiratoires bactériennes et d’autres infections ré... en apprendre davantage (rare)
Granulomatose septique chronique Granulomatose septique chronique (GSC) La granulomatose septique chronique (GSC) est un déficit immunitaire héréditaire dans lequel les phagocytes (type de globules blancs) ne fonctionnent pas bien. Les personnes atteintes... en apprendre davantage
Neutropénie cyclique Symptômes
Déficits d’adhésion leucocytaire Déficit d’adhésion leucocytaire Chez les personnes atteintes de déficit d’adhésion leucocytaire, les globules blancs (leucocytes) ne fonctionnent pas normalement, ce qui se traduit par de fréquentes infections... en apprendre davantage
Protéines du complément : Déficit en protéines du complément
Déficit en inhibiteur du composant 1 (C1) du complément (œdème de Quincke héréditaire Angiœdème héréditaire et acquis L’angiœdème héréditaire (une maladie génétique) et l’angiœdème acquis (déficit acquis en inhibiteur de la C1) sont la conséquence d’un déficit ou... en apprendre davantage )
Déficit en C3
Déficit en C4
Déficit en C5, C6, C7, C8 et/ou C9
