Quelques causes de maladies des nerfs périphériques
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Exemples |
Maladies des motoneurones |
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Héréditaires |
Amyotrophie spinale de types 1 à 4 |
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Maladies acquises d’apparition soudaine |
Poliomyélite, infections dues au virus Coxsackie ou à d’autres entérovirus (rares), et infection par le virus du Nil occidental |
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Maladies acquises chroniques |
Sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot), syndromes paranéoplasiques, syndrome post-polio et paralysie bulbaire progressive |
Maladies des racines nerveuses |
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Héréditaires |
Neurofibromes (excroissances molles et charnues de tissu nerveux) |
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Acquis |
Hernie discale, infections, lésions et cancer métastatique |
Troubles du plexus |
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Acquis |
Névrite brachiale aiguë, maladies auto-immunes, lésions pendant l’accouchement chez les nouveau-nés, diabète sucré, hématome (poche de sang), lésions sévères (comme celles consécutives à un accident de voiture à grande vitesse), cancer métastatique, neurofibromatose (rare) et tumeurs nerveuses |
Maladies des nerfs périphériques |
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Héréditaires |
Neuropathies héréditaires (comme la maladie de Charcot-Marie-Tooth) |
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Infectieuses |
Dans les pays en développement, diphtérie, lèpre et infections parasitaires |
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Inflammatoires |
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Ischémiques (dues à l’obstruction de l’apport en sang) |
Vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins) |
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Métaboliques |
Amyloïdose, diabète sucré, carence en vitamine B, dénutrition due à une consommation excessive chronique d’alcool et insuffisance rénale |
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Associées à la pression (ce qu’on appelle syndrome de compression nerveuse) |
Syndrome du canal carpien, syndrome du canal cubital (un type de paralysie du nerf ulnaire), paralysie du nerf radial, paralysie du nerf péronier, et syndrome du canal tarsien |
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Toxines |
Arsenic, plomb et mercure |
Troubles de la jonction neuromusculaire |
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Divers |
Botulisme chez le nourrisson, syndrome de Lambert-Eaton, myasthénie grave et dysfonctionnement causé par une exposition à des insecticides ou à des gaz neurotoxiques (comme au sarin) ou par l’utilisation de certains médicaments |
Maladies musculaires* |
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Héréditaires |
Dystrophie musculaire de Duchenne, dystrophie musculaire de Becker, paralysie périodique familiale, dystrophie musculaire des ceintures, myotonie congénitale (maladie de Thomsen) et dystrophie myotonique (maladie de Steinert) |
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Endocriniennes |
Acromégalie (croissance excessive due à une surproduction d’hormones de croissance), syndrome de Cushing, diabète sucré, hyperthyroïdie (thyroïde hyperactive) et hypothyroïdie (thyroïde hypoactive) |
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Inflammatoires |
Infections (généralement virales) et polymyosite et dermatomyosite |
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Métaboliques |
Troubles du stockage des lipides, troubles de stockage du glycogène, alcoolisme et hypokaliémie (faibles taux de potassium) |
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* Les troubles qui affectent les muscles plutôt que les nerfs provoquent une faiblesse musculaire, tout comme les maladies des nerfs périphériques. Les médecins réalisent des examens pour déterminer si la cause de la faiblesse est un trouble musculaire ou neurologique. |
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