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Type de tumeur |
Origine |
Statut du cancer |
Pourcentage de toutes les tumeurs cérébrales primitives† |
Personnes touchées |
Astrocytome (type de gliome) |
Cellules du tissu de soutien des cellules nerveuses (cellules gliales) |
Malin ou bénin (certains astrocytomes, initialement bénins, deviennent cancéreux) |
(† Voir remarque.) |
Enfants et adultes |
Chordome |
Cellules de l’embryon (cellules embryonnaires) qui se développent dans la moelle épinière |
Bénin, mais invasif |
Moins de 1 % |
Enfants et adultes Peut être présent à la naissance |
Craniopharyngiome |
Cellules embryonnaires de l’hypophyse |
Bénin la plupart du temps |
Moins de 1 % |
Enfants et adultes Peut être présent à la naissance |
Kystes dermoïdes et tumeurs épidermoïdes |
Cellules embryonnaires cutanées |
Bénin |
Moins de 1 % |
Enfants et adultes Kystes dermoïdes : Peuvent être présents à la naissance |
Épendymome |
Cellules du tissu qui recouvre les espaces intracérébraux (ventricules) |
Bénin la plupart du temps |
Environ 2 à 3 % (pratiquement 10 % des tumeurs cérébrales chez les enfants)‡ |
Enfants Peu fréquent chez l’adulte |
Tumeurs à cellules germinales (y compris les dysgerminomes) |
Cellules embryonnaires adjacentes à la glande pinéale |
Malignes ou bénignes |
1 % |
Enfants Dysgerminomes : Peuvent être présents à la naissance |
Glioblastome (type de gliome) |
Cellules gliales immatures (appelées cellules progénitrices) |
Malin |
Environ 15 %† |
Adultes |
Hémangioblastome |
Cellules embryonnaires qui se développent à l’intérieur des vaisseaux sanguins |
Bénin |
1 à 2 % |
Enfants et adultes |
Médulloblastome |
Cellules embryonnaires dans le cervelet |
Malin |
Près de 20 % des tumeurs cérébrales infantiles† |
Enfants et, dans de rares cas, adultes |
Méningiome |
Cellules des membranes qui enveloppent le cerveau (méninges) |
Bénin, mais peut récidiver |
Environ 35 % |
Adultes |
Oligodendrogliome (type de gliome) |
Cellules (appelées oligodendrocytes) qui enveloppent les fibres nerveuses du cerveau, formant la gaine de myéline, et cellules dont elles sont issues |
Malin, mais à croissance lente (finit souvent par se transformer en oligodendrogliome anaplasique) |
2 à 10 %† |
Enfants et adultes |
Tumeurs de la glande pinéale |
Cellules de la glande pinéale ou des tissus voisins |
Bénignes ou malignes |
Moins de 1 % |
Enfants |
Adénome hypophysaire |
Cellules de l’hypophyse |
Bénin |
10 % |
Enfants et adultes |
Tumeur neuroectodermique primitive |
Cellules immatures qui recouvrent les espaces intracérébraux (ventricules) |
Habituellement bénin, mais devient parfois malin |
Moins de 1 % |
Enfants et jeunes adultes |
Neurocytome |
Cellules immatures qui recouvrent les espaces intracérébraux |
Habituellement bénin, mais devient parfois malin |
Moins de 1 % |
Enfants et jeunes adultes |
* Voir aussi Certaines tumeurs cérébrales spécifiques. |
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† Le pourcentage de toutes les tumeurs cérébrales primitives est indiqué, sauf indication contraire. |
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‡ Les astrocytomes, les épendymomes, les glioblastomes polymorphes, les médulloblastomes et les oligodendrogliomes sont des gliomes, qui représentent 65 % de toutes les tumeurs cérébrales primitives. |