Cause |
Exemples |
Maladies des plaquettes |
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Nombre accru de plaquettes |
Cirrhose si la rate est hypertrophiée CIVD si la maladie progresse rapidement Médicaments pouvant déclencher la destruction de plaquettes (y compris héparine, quinidine, quinine, sulfonamides, sulfonylurées ou rifampicine) |
Nombre accru de plaquettes (qui provoque souvent une coagulation excessive, mais parfois des saignements excessifs) |
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Troubles de la fonction plaquettaire |
Médicaments qui peuvent entraîner un trouble de la fonction plaquettaire (y compris aspirine ou d’autres AINS) |
Troubles de la coagulation |
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Acquis |
Anticoagulants (médicaments qui inhibent la coagulation) notamment héparine, warfarine ou AOD (y compris dabigatran, apixaban, édoxaban et rivaroxaban). CIVD si la maladie progresse lentement |
Héréditaires |
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Maladies vasculaires |
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Acquis |
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Héréditaires |
Maladies du tissu conjonctif (comme le syndrome de Marfan) |
CIVD = coagulation intravasculaire disséminée ; AOD = anticoagulants oraux directs ; VIH = virus de l’immunodéficience humaine ; AINS = anti-inflammatoires non stéroïdiens ; vWF = facteur de von Willebrand. |