Le Manuel Merck

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Causes des maladies pulmonaires interstitielles

Causes des maladies pulmonaires interstitielles

Type

Exemples

Maladies auto-immunes

Spondylarthrite ankylosante Spondylarthrite ankylosante La spondylarthrite ankylosante est une spondylarthrite caractérisée par l’inflammation de la colonne vertébrale (spondylarthrite), des grosses articulations, des doigts et des orteils, entraînant... en apprendre davantage Spondylarthrite ankylosante (rare), myosite auto-immune Myosite auto-immune La myosite auto-immune provoque une inflammation et une faiblesse au niveau des muscles (polymyosite) ou au niveau de la peau et des muscles (dermatomyosite). Les atteintes musculaires peuvent... en apprendre davantage Myosite auto-immune , maladie de Behçet Maladie de Behçet La maladie de Behçet est une inflammation chronique des vaisseaux sanguins (vascularite) qui provoque des lésions buccales et génitales douloureuses, des lésions cutanées et des problèmes oculaires... en apprendre davantage Maladie de Behçet (très rare), syndrome de Goodpasture Syndrome de Goodpasture Le syndrome de Goodpasture est une maladie auto-immune peu fréquente qui se manifeste par des hémorragies pulmonaires et une insuffisance rénale progressive. La personne présente généralement... en apprendre davantage , maladie mixte du tissu conjonctif Connectivite mixte Certains médecins utilisent le terme connectivite mixte pour désigner une maladie regroupant les caractéristiques du lupus érythémateux systémique, de la sclérose systémique et de la polymyosite... en apprendre davantage Connectivite mixte , polychondrite atrophiante Polychondrite atrophiante La polychondrite atrophiante est une maladie rhumatismale auto-immune rare se caractérisant par des épisodes douloureux d’inflammation destructrice du cartilage et des autres tissus conjonctifs... en apprendre davantage Polychondrite atrophiante , polyarthrite rhumatoïde Polyarthrite rhumatoïde (PR) La polyarthrite rhumatoïde est une arthrite inflammatoire dans laquelle les articulations, généralement des mains et des pieds, développent une inflammation, donnant lieu à un gonflement, une... en apprendre davantage Polyarthrite rhumatoïde (PR) , sclérose systémique Sclérose systémique La sclérose systémique est une maladie rhumatismale auto-immune chronique rare, caractérisée par des anomalies dégénératives et une fibrose de la peau, des articulations et des organes internes... en apprendre davantage Sclérose systémique , syndrome de Sjögren Syndrome de Sjögren Le syndrome de Sjögren est une maladie rhumatismale auto-immune fréquente. Il se caractérise par une sécheresse excessive des yeux, de la bouche et des autres muqueuses. Les globules blancs... en apprendre davantage Syndrome de Sjögren et lupus érythémateux systémique Lupus érythémateux systémique (LES) Le lupus érythémateux systémique est une maladie inflammatoire du tissu conjonctif chronique, qui peut toucher les articulations, les reins, la peau, les muqueuses et les parois des vaisseaux... en apprendre davantage Lupus érythémateux systémique (LES) (lupus)

Infections

Poussière organique

Fientes d’oiseaux et moisissures

Liées aux médicaments

Amiodarone, bléomycine, busulfan, carbamazépine, chlorambucil, cocaïne, cyclophosphamide, or, méthotrexate, nitrofurantoïne, sulfasalazine et sulfonamides

Liées à des produits chimiques

Poudre d’aluminium, amiante, béryllium, métaux, dioxyde de soufre, talc

Maladies génétiques

Maladie de Fabry Maladie de Fabry La maladie de Fabry est un type de trouble du stockage lysosomal appelé sphingolipidose. Elle est causée par une accumulation de glycolipides dans les tissus. Cette maladie entraîne des excroissances... en apprendre davantage Maladie de Fabry , fibrose pulmonaire familiale, maladie de Gaucher Maladie de Gaucher La maladie de Gaucher est un type de trouble du stockage lysosomal appelé sphingolipidose. Elle est causée par une accumulation de glucocérébrosides dans les tissus. Les enfants atteints de... en apprendre davantage , syndrome de Hermansky-Pudlak, neurofibromatose Neurofibromatose La neurofibromatose est un groupe de maladies génétiques où de nombreuses excroissances charnues et souples de tissu nerveux (neurofibromes) se forment sous la peau et dans d’autres parties... en apprendre davantage Neurofibromatose , maladie de Niemann-Pick Maladie de Niemann-Pick La maladie de Niemann-Pick est un type de trouble du stockage lysosomal. Les types A et B sont des sphingolipidoses provoquées par une accumulation de sphingomyéline dans les tissus. Le type... en apprendre davantage (rare), microlithiase alvéolaire pulmonaire, protéinose alvéolaire pulmonaire Protéinose alvéolaire pulmonaire La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare où l’air contenu dans les cavités aériennes pulmonaires (alvéoles) est obstrué par un liquide riche en protéines et en graisses. La protéinose... en apprendre davantage , sclérose tubéreuse Sclérose tubéreuse de Bourneville La sclérose tubéreuse de Bourneville est un trouble héréditaire qui entraîne des excroissances anormales dans le cerveau, des altérations cutanées et parfois des tumeurs au niveau des organes... en apprendre davantage Sclérose tubéreuse de Bourneville

Pneumonie interstitielle idiopathique*

Pneumonie interstitielle aiguë Pneumonie interstitielle aiguë La pneumonie interstitielle aiguë est une pneumonie interstitielle idiopathique qui se développe soudainement et est grave. (Voir aussi Présentation des pneumonies interstitielles idiopathiques... en apprendre davantage , pneumopathie organisée cryptogénique Pneumopathie organisée cryptogénique La pneumonie organisée cryptogénique est une pneumonie interstitielle idiopathique à évolution rapide, caractérisée par une inflammation pulmonaire et une fibrose qui obstruent les petites voies... en apprendre davantage , pneumonie interstitielle desquamative Maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire et pneumonie interstitielle desquamative La maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire et la pneumonie interstitielle desquamative sont des maladies rares qui provoquent une inflammation chronique du... en apprendre davantage , fibroélastose pleuroparenchymateuse idiopathique Fibroélastose pleuroparenchymateuse idiopathique La fibroélastose pleuroparenchymateuse est une pneumonie interstitielle idiopathique rare qui progresse lentement. Les personnes atteintes ont souvent des infections récidivantes, des difficultés... en apprendre davantage , fibrose pulmonaire idiopathique Fibrose pulmonaire idiopathique La fibrose pulmonaire idiopathique est la forme la plus fréquente de pneumonie interstitielle idiopathique. La fibrose pulmonaire idiopathique affecte principalement les personnes de plus de... en apprendre davantage , pneumonie interstitielle lymphoïde Pneumonie interstitielle lymphoïde La pneumonie interstitielle lymphoïde est une maladie pulmonaire rare dans laquelle les lymphocytes matures (type de globules blancs) s’accumulent dans les petits sacs d’air des poumons (alvéoles)... en apprendre davantage , pneumonie interstitielle non spécifique Pneumonie interstitielle non spécifique La pneumonie interstitielle non spécifique est une pneumonie interstitielle idiopathique qui se produit principalement chez les femmes, les personnes qui ne fument pas et les personnes de moins... en apprendre davantage , et maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire Maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire et pneumonie interstitielle desquamative La maladie pulmonaire interstitielle associée à une bronchiolite respiratoire et la pneumonie interstitielle desquamative sont des maladies rares qui provoquent une inflammation chronique du... en apprendre davantage

Associées aux rayonnements thérapeutiques ou industriels

La radiothérapie pour un cancer

Autres affections

Amylose Amylose L’amylose est une maladie rare dans laquelle des protéines anormalement repliées forment des fibrilles amyloïdes qui s’accumulent dans différents tissus et organes, menant parfois à une dysfonction... en apprendre davantage Amylose , aspiration chronique Pneumonie par inhalation et pneumopathie chimique La pneumonie par inhalation est une infection pulmonaire causée par l’inhalation de sécrétions buccales, du contenu de l’estomac, ou les deux. La pneumopathie chimique est une irritation pulmonaire... en apprendre davantage , pneumopathie à éosinophiles Pneumopathie à éosinophiles La pneumopathie à éosinophiles recouvre un groupe de maladies pulmonaires dans lesquelles on retrouve de nombreux éosinophiles (un type de globules blancs) dans les poumons et, habituellement... en apprendre davantage , lymphangioléiomyomatose Lymphangioléiomyomatose La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie rare, caractérisée par une lente croissance progressive des cellules musculaires lisses dans les poumons. (Voir aussi Présentation des maladies... en apprendre davantage , histiocytose à cellules pulmonaires de Langerhans Histiocytose à cellules pulmonaires de Langerhans L’histiocytose à cellules de Langerhans de type pulmonaire est une affection dans laquelle des cellules, appelées histiocytes et éosinophiles (types de globules blancs), se multiplient dans... en apprendre davantage , sarcoïdose Sarcoïdose La sarcoïdose est une maladie caractérisée par des amas pathologiques de cellules inflammatoires (granulomes) dans de nombreux organes du corps humain. La sarcoïdose se développe habituellement... en apprendre davantage Sarcoïdose et vascularites (qui provoquent une inflammation des vaisseaux sanguins), telles que granulomatose éosinophilique avec polyangéite Granulomatose éosinophilique avec polyangéite La granulomatose éosinophilique avec polyangéite est une inflammation des petits vaisseaux sanguins et des vaisseaux sanguins intermédiaires, qui endommage les organes et survient généralement... en apprendre davantage , artérite de Takayasu Artérite de Takayasu L’artérite de Takayasu provoque une inflammation chronique des vaisseaux sanguins, principalement de l’aorte (l’artère reliée directement au cœur), des artères qui y sont reliées et des artères... en apprendre davantage et granulomatose avec polyangéite Granulomatose avec polyangéite La granulomatose avec polyangéite commence souvent par une inflammation des petits vaisseaux sanguins et des vaisseaux sanguins intermédiaires du nez, des sinus, de la gorge, des poumons ou... en apprendre davantage Granulomatose avec polyangéite

* Idiopathique signifie sans cause connue.